Klinisk forskning studier er gjennomført i en rekke innstillinger av en rektor etterforsker (PI), typisk en lege. En klinisk forskning koordinator (CRC) forvalter deltagerne og gjennomfører studiet i henhold til protokoller og prosedyrer. Barnekonvensjonen er ansvarlig, først og fremst for sikkerheten og helsen til deltagerne. Andre ansvarsområder omfatter datainnsamling, dokumentasjon og følge gjeldende lover og forskrifter.

Utdannings

Mange klinisk forskning Koordinatorer får sin opplæring og utdanning gjennom en førsteamanuensis i Applied Science Degree in Clinical Research Coordination. Graden er en to-årig universitet. Studenter ta kurs som inkluderer farmakologi, overholdelse av regelverk og lab ferdigheter. En annen form for trening for CRC er en Clinical Research sertifikat. Sertifikatet krever mindre enn ett år med studier og er tilgjengelig på nettet. Noen CRC holde grader fra fireårige studieprogrammer og motta mest on-the-job training.

Yrkeserfaring og sertifisering

En stor del av en CRC trening foregår ved forsknings nettstedet. Erfarne CRC hjelpe tog og overvåke en ny CRC på spesifikke forsknings protokoller og prosedyrer. Når CRC har fått tilstrekkelig erfaring, kan de få ytterligere sertifisering gjennom enten Association of Clinical Forskning Professionals (ACRP) eller Society of Clinical Research Associates (SoCRA).

Fortsetter Profesjonell trening

For å opprettholde sertifisering oppnås gjennom Foreningen for klinisk forskning Professionals og Society of Clinical Research Associates, må en CRC ha videreutdanning studiepoeng. Sertifiseringen må fornyes hvert annet år. Mer informasjon er tilgjengelig fra Association of klinisk forskning Professionals og Society of Clinical Research Associates (se Ressurser).