Pasienter med Morgellons sykdom lider av hudlesjoner, uforklarlige fibre som stikker ut fra huden, hukommelsestap og lammende tretthet. Men mer problematisk enn disse symptomene er mangelen på støtte og ressurser for Morgellons pasienter. Legene beskrev Morgellons sykdom mer enn 300 år siden, men det medisinske samfunnet har ikke formelt anerkjent eller legitimeres denne lidelsen. Denne ignorering gjør støtte fra kjære essensielle for Morgellons pasienter.

Bruksanvisning

•  Kommuniser med andre Morgellons pasienter. Selv om de fleste tilfeller av sykdommen forekommer i Florida, USA, og California, Morgellons pasientene foreligger på verdensbasis. Bruke online medisinsk diskusjonsfora som den vedlikeholdes av Morgellons sykdom Forskning for å få kontakt med andre coping med samme sykdom.

Finn en lege som mener at Morgellons sykdom er en legitim tilstand. Selv om mye diskontert i det medisinske miljøet, en kjernegruppe av helsepersonell mener Morgellons er en reell sykdom.

Les om Morgellons sykdom i vitenskapelige medisinske tidsskrifter. Fagfellevurderte tidsskrifter konsentrere forskningen til mange leger for å fremme den medisinske samfunnets kunnskap om denne lidelsen.

Vurdere muligheten for andre helsemessige forhold som produserer lignende symptomer. Selv Morgellons pasientene ofte tilskriver alle sine symptomer til Morgellons, noen ganger andre behandles tilstander som angst eller depresjon sameksistere med sykdommen.

Søk profesjonell hjelp fra en terapeut eller rådgiveren. Administrere en ødeleggende sykdom steder stress på alle, inkludert omsorgspersoner. Hvis du føler at du trenger mer støtte enn kjære kan gi, møte med en lisensiert profesjonell opplært til å hjelpe pasienter med helseproblemer.

Delta i aktiviteter du liker. Vedlikeholde dine interesser kan gi deg håp og en følelse av mening, slik at Morgellons sykdom ikke definerer livet ditt.