Huntingtons sykdom er en unpreventable lidelse forårsaket av en defekt gen på kromosom 4. defekte genet fører til hjerneskade og gradvis fører til mentale, følelsesmessige og fysiske dysfunksjoner. Personen kan være et familiemedlem eller venn, men vil bli referert til som pasienten i denne artikkelen. Her er noen måter du kan bidra til å ta vare på noen med Huntingtons sykdom.

•  Forstå progresjon av symptomene. Pasienten med Huntingtons sykdom begynner med symptomer som for eksempel en mangel på konsentrasjon; snubler og klossethet; depresjon; kortsiktige minne opphører; små, ukontrollerte muskelbevegelser; og stemningsskifter. Dette kan være svært frustrerende for pasienten ettersom han ikke har full kontroll over hele kroppen. De symptomene gradvis forverres og pasienten vil begynne å oppleve vanskeligheter med tale og svelging; ufrivillige bevegelser; vekttap; frustrasjon; og stahet. Forstå hva pasienten går gjennom er det første skrittet til å være i stand til å hjelpe ham.

Start med en nevrolog. Pasienten vil etter hvert møte med genetiske spesialister, psykologer, psykiatere og andre spesialister, men han eller hun trenger å først møte med en nevrolog. Være der for å transportere pasienten til legekontoret og finne ut fra legen hvordan håndtere pasientens symptomer.

Gjenta ord tilbake til pasienten. På grunn av den progressive natur Huntingtons sykdom, vil pasienten etter hvert har en hard tid på å kommunisere gjennom språket. Lytt nøye til hva pasienten sier og gjenta tilbake til pasienten noen av ordene hun prøvde å formidle til deg. Dette vil bidra til å kutte ned på noen av pasientens frustrasjon med å være ute av stand til å kommunisere klart og effektivt. Det vil også la pasienten vet at du bryr deg og er der for å hjelpe henne gjennom dette. Tale terapi kan også hjelpe pasienten til å uttrykke sine tanker gjennom ord.

Innlemme et daglig treningsprogram. Det er viktig for pasienten å utøve daglig, noe som vil hjelpe henne gjøre det bedre både mentalt og fysisk som sykdommen gradvis forverres. Selv om pasienten har dårlig koordinasjon, er det viktig for henne å gå hver dag, enten det er alene eller sammen med din hjelp. Iført solide sko eller vekter på anklene (hjelper med stabilitet) kan hjelpe pasienten tur med mer letthet og suksess.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir det vanskelig for pasienten å spise og å svelge. Av og til pasienten vil kvele på hans mat. Pass på at du gi pasienten god tid til å spise. Du kan kutte maten i små biter, puré det, eller myke opp det slik at pasienten har en enklere tid å tygge og svelge. Bruk av plater med sugekopper eller kopper med lokk kan være nyttig for de med fysiske funksjonshemninger.

Gi pasienten sunn mat. God ernæring er viktig. Du kan supplere med vitaminer i tillegg. Hvis tygging og svelging er for vanskelig for pasienten din, må du kanskje vurdere å mate ham med en materøret.

gi pasienten mye vann. Du ønsker å unngå dehydrering i pasienten. Sørg for å gi ham masse vann. Bøyelig sugerør kan hjelpe pasienten drikker vannet lettere.

Huntington sykdom i stor grad kan påvirke pasientens evne til å ta avgjørelser, grunn, eller håndtere andre oppgaver. Han kan trenge hjelp i juridiske saker. Wills og andre viktige dokumenter bør utarbeides tidlig før den enkelte kan ikke lenger representere seg selv.

se til å få deltidshjelp i hjemmet. Hjelpe pasienten helt alene kan være utmattende, så tenke på å ansette noen deltidshjelp til å hjelpe med pasient eller husarbeid. Sjekk statlige eller føderale byråer og finne ut hva måltid programmer, sykepleie assistanse eller ergoterapitjenester de kan tilby.

Pasienten kan likevel ha et ønske om å delta i hobbyer og aktiviteter utenfor hjemmet. Sjekk ut lokale samfunnshus eller terapeutiske samfunnet sentre for å finne ut hvilke aktiviteter de tilbyr og holde pasienten opptatt og opptatt med ting han liker.

Ta vare på en person med Huntingtons sykdom er svært krevende og kan være utmattende og frustrerende. Sørg for at du får litt tid til deg selv også, selv om det betyr å ansette noen deltidshjelp. Gi aldri opp.

Hint

• Gjør din forskning på Huntingtons sykdom. Med en større forståelse av selve sykdommen, vil du ha en større forståelse av hvordan pasienten føler seg som sykdommen utvikler seg.
• la pasienten gå uavhengig av hverandre, pass på at området han eller hun går i er fri for rot eller skarpe gjenstander som kan tjene som tripping farer.