Molekylær diagnostikk vurdere din biologiske makeup på genetisk nivå. Låse opp DNA-kode kan avsløre variasjoner mellom enkeltpersoner som kan representere en predisposisjon for å utvikle en sykdom eller til behandlingstilbud som kan være mer effektive i noen mennesker.

Funksjon

Molekylære diagnostiske tester analysere genetisk innhold for sykdom informasjon. Disse testene kan sekvensere spesifikke regioner av DNA for å identifisere genetiske mutasjoner eller kvantifisere nivåene av visse genetiske materiale som kan bli uttrykt av en bakterie, virus eller kreft.

Betydning

DNA sekvens kan bestå av en arvelig eller tilfeldig mutasjon som kan påvirke sannsynligheten for å utvikle en sykdom eller din evne til å svare på en bestemt behandling. På samme måte kan molekyl diagnostikk identifisere spesifikke stammer av en infeksjon, for eksempel H1N1 virus.

Fordeler

Den genetisk predisposisjon for en spesifikk sykdom eller tilstand kan varsle en person til å gjøre visse livsstilsvalg for å unngå eller overvåke utviklingen av den enkelte sykdom. Enkelte mutasjoner kan også påvirke behandlingstilbud som noen behandlinger fungerer annerledes hvis stoffet målet inneholder kritiske mutasjoner. Derfor kan leger bruker denne genetiske informasjon for å velge den optimale terapeutiske strategi for hvert individ og sykdom.

Misforståelse

En mutasjon kan identifisere en genetisk predisposisjon for utvikling av en bestemt sykdom. Men dette betyr ikke garantere at en person faktisk vil utvikle denne sykdommen og kan føre til unødig angst.

Typer

Molekylære diagnostikk blir brukt til å identifisere infeksjonssykdommer som klamydia, gonoré, influensavirus og tuberkulose, så vel som tilstedeværelse eller predisposisjon for forskjellige tilstander så som kreft, og cystisk fibrose.