Studiet av hvilke faktorer kan påvirke helsen til enkeltpersoner (epidemiologi) er særlig nyttig når du prøver å finne kurer for sykdommer som ennå ikke fullt ut forstått, eller som har begrenset eller ingen behandling. Epidemiologien Huntingtons sykdom kan deles inn i faktorer som carrier innflytelse, alder, kjønn, utdanning og plassering.

Carrier Influence

Ifølge Movement Disorder Virtual University, et barn med en forelder som bærer genet for Huntingtons sykdom barnet har en 50 prosent sjanse for å arve sykdommen automatisk. Hvis begge foreldrene er bærere, så oddsen for at barnet utvikler symptomer øker sterkt. Således, generelt øker antallet Huntingtons sykdom tilfeller hvor et stort antall bærere er funnet.

Alder

Ifølge Movement Disorder Virtual University og National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag, symptomer har en tendens til å dukke opp tidligere for de som arver tilstanden fra sin far. De har også vises tidligere for folk som har større antall gjentakelser av CAG (cytosin, adenin, og guanin), en bestemt basesekvens som finnes i DNA. Men i en tekst reproduseres av Huntingtons sykdom Society of America, Marilyn Wolff bemerket at Huntingtons sykdom presenterer vanligvis mellom 30 og 50. Dette kan skyldes at genet er "slått på" senere i livet av en ukjent faktor.

Kjønn

Huntingtons sykdom er funnet på omtrent samme forholdet i både menn og kvinner. Kjønn er derfor ikke en prediktor for hvorvidt noen vil utvikle sykdommen. Men ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag, det faktum at symptomer tidligere hvis sykdommen er arvet fra far kan være knyttet til det faktum at produksjonen av millioner av sædceller øker sjansene for genetiske mutasjoner oppstår. Også verdt å merke er det faktum at de med juvenile utbruddet Huntingtons sykdom har en tendens til å ha en raskere progresjon av sykdommen.

Utdanning

Symptomer på Huntingtons sykdom ikke alltid til stede før et par har barn. Bærere av sykdommen ofte er uvitende om at de er bærere før reproduksjon, slik at de kan ikke få vite om sykdommen, deres reproduktive alternativer eller behovet for å ha familiemedlemmer testet. Informasjon om Huntingtons sykdom er dårlig kjent, selv i familier hvor det er til stede.

Beliggenhet

Huntingtons sykdom er mest vanlig hos personer fra Vest-Europa, selv om det er funnet i andre områder som Venezuela. Avhengig av befolkningen, prevalens varierer fra 4 til 10 per 100.000, ifølge Movement Disorders Virtual University.