Lou Gehrig sykdom er en mer vanlig navn for amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Det er en progressiv nevrodegenerativ lidelse, noe som betyr at nervene i ryggraden som styrer muskelbevegelser sakte forverres inntil personen blir lammet.

Årsak

Det er ingen kjent årsak Lou Gehrigs sykdom. Ingen kobling til infeksjon, miljø, kjemikalier eller livsstil har blitt funnet. Det har en tendens til å kjøre i familier, så det ser ut til å være arvelig.

Forebygging

Fordi Lou Gehrig sykdom har ingen kjent årsak, er det ingen måte å forhindre det.

Symptomer

Tidlige symptomer inkluderer muskelsvakhet i armer og ben, tretthet, sløret tale, klossethet og muskelrykninger.

Behandling

Det finnes ingen kur. Den eneste godkjente behandling er riluzole (RILUTEK), som brukes til å bremse sykdomsutviklingen. Riluzol kan forlenge livet opp til 3 måneder, og utsette behovet for en trakeostomi (innsetting av en pusterøret i halsen). Mulige bivirkninger er kvalme, svimmelhet og nedsatt lungefunksjon.

Prognose

Symptomene på Lou Gehrig sykdom gradvis forverres etter hvert som sykdommen utvikler seg. Personer med Lou Gehrig sykdom generelt lever 3 til 5 år etter diagnose selv om noen kan leve i flere tiår. Sykdommen påvirker bare frivillig muskelbevegelser, ikke puster eller puls, men det etterlater pasienter utsatt for luftveisinfeksjoner som lungebetennelse.