Beta talassemi intermedia er en blodsykdom som forstyrrer produksjonen av røde blodceller. Hvis du er diagnostisert med denne lidelsen, vil du bli blodfattig og ofte føler utmattet, bein kan være skjør og milten kan bli utvidet. Du kan også trenge blodoverføringer flere ganger i året for å opprettholde nok røde blodceller for å holde deg frisk. Beta talassemi intermedia er mer alvorlig enn beta talassemi egenskap, men mindre alvorlig enn beta-talassemi major, som kan være livstruende.

Årsak

Beta-thalassemi er forårsaket av en defekt i genet som koder for en del av hemoglobinet molekyl, en rød blodcellekomponent som bærer oksygen gjennom blodet. Defekten i beta globingenet er arvet. Hvis du har beta talassemi intermedia, har du sannsynligvis arvet defekte kopier av beta globingenet fra begge foreldrene dine. Personer med bare ett defekt gen har beta talassemi egenskap og kan være "tause bærere", som betyr at de kan ikke vise åpenbare symptomer på sykdommen. Men de kan fortsatt passere det defekte genet til sine barn. Beta thalassemias er mest vanlig hos personer opprinnelsesMiddelHavet - italienere, grekere og Midtøsten - og folk av asiatisk eller afrikansk avstamning.

Anemi

Personer med beta-talassemi intermedia har mild til moderat alvorlig anemi. Benmargen vil ikke gjøre nok røde blodceller, og disse cellene vil ha defekt hemoglobin. Resultatet er at kroppen din vil lide konstant trøtthet fordi den ikke er å få alt oksygenet den trenger. Dersom anemi er alvorlig, kan det ha forsinket pubertet og bremset vekst. Du kan også vises blek, eller har en gulaktig fargetone til huden din og det hvite i øynene (gulsott).

Andre symptomer

I mer alvorlige tilfeller av beta talassemi intermedia, kan benmargen utvide. Bein kan vokse seg bredere og blir sprø. Du kan utvikle osteoporose og har en høy risiko for å bryte bein.

Milten kan bli for stor som den kjemper for å fjerne unormale blodceller. En forstørret milt forverres anemi, og i noen tilfeller kan du trenger kirurgi for å fjerne milten. Uten milten din, vil du ha en større risiko for infeksjoner.

Blodoverføring

Hvis du har beta talassemi intermedia og moderat anemi, kan du trenger blodoverføringer flere ganger per år for å hjelpe kroppen din opprettholde nok røde blodceller. Hemoglobin av friske røde blodceller inneholder jern, så med jevne overføringer, kan en farlig opphoping av jern forekomme. Overflødig jern kan skade hjertet eller leveren, slik at du kanskje må ta legemidler som kalles jernbindende å kontrollere nivået av jern i blodet.