Diabetes er ikke en sykdom å bli tatt lett på. Med nesten 200.000 diabetesrelaterte dødsfall rapportert i USA hvert år, er diabetes den syvende største dødsårsaken. Nesten 5,9 prosent av den amerikanske befolkningen har diabetes, noe som betyr at nesten 16 millioner mennesker har diabetes i USA. Det finnes ulike typer av diabetes, alle arbeider med glukose i blodet blir unormalt høy, men det er to hovedtyper: type 1-diabetes og type 2-diabetes. Stamcelleforskning er forskjellig for de to typene.

Type 1 Diabetes

Type 1 diabetes oppstår vanligvis hos barn og unge voksne. Det blir ofte referert til som juvenile-onset diabetes og er en genetisk sykdom som kan overføres. Kroppens eget immunsystem mener øyen celler i bukspyttkjertelen, de insulinproduserende celler, er utenlandske. og dermed ødelegger disse cellene, også ødelegge kroppens evne til å produsere insulin. Dette fører til glukose bygge seg opp i blodet og forårsaker betydelige problemer. Personer med type 1 diabetes er berørt for livet. De er tvunget til å ta insulin flere ganger i løpet av dagen, og holde tett styr på sine blodglukosekonsentrasjon. Holde konsentrasjoner stabil bidrar til å hindre noen av de sekundære effektene av type 1 diabetes, for eksempel hjertesykdom eller retinopati. Stamcelleforskning fokuserer på bukspyttkjertelen og de sekundære problemene med type 1-diabetes.

Type 2 Diabetes

Type 2 diabetes er ofte referert til som voksen angrep diabetes, så det er ikke nødvendigvis en genetisk tilstand og er brakt videre av dårlig helse og en familiehistorie med dårlig helse og diabetes. Det finnes hovedsakelig i folk som er eldre og tyngre. Den plagede persons kropp slutter å bruke insulin riktig, utvikle en insulinresistens, og som type 1 diabetes, begynner glukose å bygge opp i blodet. Type 2 diabetes er administrert gjennom oral medisin, kosthold og mosjon. Hvis venstre untended, kan type 2 diabetes blitt så alvorlig at insulinbehandling er helt nødvendig. Type 2 diabetes er ikke hovedfokus for stamcellebasert forskning, som det kan tas opp med en sunn livsstil og bevissthet.

Løsninger

Det er ingen kur ennå for type 1 diabetes, men den mest brukte metode er å utføre en bukspyttkjertel transplantasjon. Dette krever at pasienten til å ta immunsuppressive medikamenter for resten av hans eller hennes liv, noe som gjør pasienten utsatt for andre sykdommer. En annen lovende behandling er å gjøre et bestemt islet celle transplantasjon. Begge behandlingene lider av en mangel på donor vev, noe stamcelleforskere ønsker å fikse.

Cell-baserte terapier

Stamcelle forskere tar sikte på å utvikle stamceller som selv fornye og kan slå inn i den type celle som pasientens behov, selv om de nøyaktige celler som trengs er fortsatt usikkert. Bernat Soria og andre kolleger har funnet at beta celler dyrket uten andre typer øyceller rundt er mindre effektive enn full klynger av øyceller av alle forskjellige typer. Dagens fokus er å utvikle et system for å skape hele holmen klynger av stamceller.

Foster og voksne celler

Aktuell forskning har øyceller tatt fra fostervevet eller voksen vev. Med fosterets vev celler, fant forskerne når de transplanterte de spesifikke celler som trengs, cellene gjorde verre enn når de transplantert hele kulturen slik at det kunne utvikle seg til holme vev. Med voksen vev, forskere kultur øyen celler i menneskelige kadavre og hjelpe det utvikle seg til et materiale de kan transplantere. Det finnes flere forskjellige mulige tilnærminger, men den nåværende tilstand av forskningen er fortsatt i testing, spesielt med mus. Voksent vev forskning har en tilnærming med transplantasjon av celler fra pasientens egne kanalsystem celler, håpet å hjelpe mennesker som lider av type 2 diabetes. Forskning med voksne celler er ikke avgjørende nok til å kreve en kur for diabetes enda.

Embryonic Stem Cell Research

Embryonal stamcelleforskning har tatt av i andre land enn USA på grunn av lover vedtatt for å forhindre det. I Spania forskerne brukte embryonale stamceller fra mus og var i stand til ingeniør celler som utviklet seg til insulinproduserende celler. I Tyskland utviklet forskerne en metode for å drepe alle, men de insulinproduserende celler, noe som sikrer at pasienten ikke ville utvikle kreft fra celler som ikke hadde utviklet en funksjon ennå. I Israel, forskning viste at humane embryonale stamceller kan bli tuklet med før de produserte PDX-1-genet, et gen som bidrar til å styre insulin. Alle av de nåværende forskning er lovende, men den humane embryonale stamceller system ennå ikke har blitt anvendt for å produsere arbeids insulin-produserende holmer som er levedyktig for transplantasjon.