Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en progressiv nevrologisk tilstand mer kjent som Lou Gehrig sykdom. ALS angriper nerveceller i kroppen som er ansvarlig for frivillig bevegelse. Over tid vil dette resulterer i paralyse og eventuell død.

Symptomer

Tidlige symptomer vil variere i forhold til den delen av kroppen påvirkes av ALS, men ofte inkluderer muskelsvakhet, muskler som har rykninger, krampe eller er stiv, sløret tale, tygge eller svelge problemer og awkwardness eller tripping.
Sykdommen utvikler seg til andre deler av kroppen, forårsaker økt muskelsvakhet, muskelatrofi og den eventuelle manglende evne til å bevege seg, spise eller puste.

Prevalens

Hvert år i verden er det ca 1-3 tilfeller av amyotrofisk lateral sklerose rapportert per 100.000 mennesker.

Årsak

Forskere vet ennå ikke årsaken til ALS i de fleste tilfeller. Det er en arvelig form av sykdommen som utgjør 5 til 10 prosent av ALS tilfellene, ifølge Mayo Clinic.

Prognose

ALS er terminal i tre til fem år etter diagnose i omtrent halvparten av tilfellene, ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag. Rundt 10 prosent av pasienter med ALS overleve lenger enn 10 år, melder instituttet.

Behandling

Det finnes ingen kur for ALS. Behandlingssentre på lindre symptomer og opprettholde livskvaliteten så mye som mulig. Stoffet Riluzol kan forlenge livet for en kort periode.