Sigdcelleanemi er en smertefull, genetisk lidelse som reduserer en persons levealder. I sigdcelleanemi, hemoglobin, et protein inne i røde blodceller som bærer oksygen, bevirker de røde blodceller for å være sigdformet i stedet for å glatte og runde. Disse misdannede røde blodcellene lever ikke så lenge som sunt og deres rask død fører til anemi. De kan også holde fast og danner klumper i blodkar som fører til et antall komplikasjoner.

Typer

The University of Maryland Medical Center skisserer fem varianter av sigdcelleanemi som er mest vanlig. Med sigdcelleegenskapen en person er bare en bærer av genet og viser ikke symptomer. Sigdcelleanemi, eller HBSS, er den vanligste og mest alvorlige form med den korteste levetid. Sigdcelle - hemoglobin C-sykdom, sigdcellesykdom E-hemoglobin, og sigdcelle-beta-thalassemi alle føre til mer moderate symptomer på sykdommen.

Symptomer

Symptomer på sigdcelleanemi som anemi, akutte smerter, tretthet, feber og gulsott.

Diagnose

I dag de fleste stater teste for sigdcelleanemi som en del av deres standard nyfødte blod skjermer. Leger kan bruke flere tester for å diagnostisere sigdcelleanemi, inkludert en CBC (komplett blodprosent), og en sigdcelle test der blodceller blir undersøkt under et mikroskop for å se på deres form.

Behandling

Sigdcelleanemi øyeblikket ikke kan kureres og behandlingen er utviklet for å minimere smerte og kriser og for å avverge infeksjoner.

Forventet levealder for sigdcelleanemi

Forventet levetid for en person med type HBSS sigdcelleanemi er førtito år for menn og førtiåtte år for kvinner i henhold til en artikkel publisert i New England Journal of Medicine.

Forventet levealder Variasjoner

Pasienter med sigdcelle-hemoglobin C sykdom har en forventet levealder på 60 år for menn og 68 år for kvinner. Personer med sigdcelle egenskap har en normal levealder.