Om Amyloidosis

Den amyloid er en type protein som, når unormalt deponert i forskjellige vev, fører til en gruppe av sykdommer som kalles amyloidose. Amyloidose kan forekomme i et område (påvirker en enkelt vev) eller kan påvirke hele systemet. Disse metabolske sykdommer er sjeldne og amyloid protein akkumuleres i organer og / eller vev. Disse to typene er lokalisert eller systematisk og kan ikke være skadelig eller kan alvorlig påvirke enten lokalisert område eller hele systemet (kan føre til endringer i alle organ).

Sekundær Amyloidosis

Sekundær amyloidose oppstår som et resultat av en annen sykdom. De sykdommer som forårsaker amyloidose er myelomatose, kroniske infeksjoner (tuberkulose eller osteomyelitt) og kronisk betennelsessykdom (revmatoid artritt og Bekhterevs sykdom). Symptomene på amyloidose er som et resultat av den unormale funksjon av de berørte organer. Symptomene kan være alt fra tretthet til kortpustethet til forstørret tungen. Diagnostisering av amyloidose trenger å finne amyloid protein som påvirker vev. Dette gjøres ved å biopsying det mistenkte område og å finne den unormale protein. Organene hovedsakelig påvirket av sekundær amyloidose er nyre, milt, lymfeknuter og lever.

Sekundær Amyloidosis Treatment

Behandlingen for sekundær amyloidose er behandling av den underliggende sykdommen og behandle organsvikt. Sykdommen er ofte oppdaget etter organsvikt, så snu fiasko (hvis mulig) er vanligvis det første løpet av handlingen.