Mange sykdommer har ofte en genetisk komponent som predisponerer noen mennesker til å utvikle dem. Legevitenskapen har alltid kjent Crohns sykdom synes å bære en genetisk komponent, men forskning utført i 2008 utvidet på denne kunnskapen. Visse genetiske faktorer spiller en stor rolle i utviklingen av denne sykdommen.

Slektstreet

Tretti prosent av personer som utvikler Crohns sykdom har en familie historie av tilstanden, ifølge Johns Hopkins Medicine.

Ashkenazi jødiske

Askenasiske jøder er spesielt sårbare og har dobbelt så stor risiko for å utvikle denne tilstanden som andre mennesker. Studien, publisert i en 2008 volumet av "gener og immunitet," undersøkt 933 familier med tilstanden og 244 var Ashkenazi.

Ashkenazi Kromosomer

DNA-varianter på kromosomene 1 og 3 viste bevis på gener som forårsaket Crohns sykdom i askenasiske familier spesielt.

Andre Kromosomer

Genetiske avvik på kromosom 13, 2 og 19 ser ut til å påvirke utviklingen av Crohns sykdom i jødiske og ikke-jødiske familier.

Betydning

Selv om denne studien avdekket masse ny informasjon, forskerne fortsatt ikke har isolert den eksakte gener som forårsaker denne sykdommen, og videre forskning er nødvendig. Studien imidlertid bidratt finne et område for å studere videre. For første gang, kunne forskerne identifisere genet regioner som er spesifikke for askenasiske jøder.