Digidexo.com

Fosterdiagnostikk for fargeblindhet

Fargeblindhet ikke kan screenes for ved hjelp av en genetisk prøve. Den eneste effektive metoden for å avgjøre om noen er fargeblinde er å administrere en visuell fargetest. Vanligvis er denne testen administreres under en fysisk eksamen når et barn kommer 4 år og har lært å skille mellom forskjellige farger.

Eye Utvikling og fargeblindhet

Det menneskelige øye ikke utvikler seg til et punkt hvor det kan skille mellom fargene til barnet er fire måneder gamle, når de retinale kjegler begynner å dannes. De fleste mennesker utvikler seg normalt, men mellom 7-10 prosent av folk ikke kan skille mellom rødt og grønt. En liten andel av personer (om lag én av 40 000) kan ikke skille noen farger i det hele tatt. Flere menn enn kvinner er født fargeblind. Tilstanden manifesterer av enten misdannelse eller mangel på dannelse av kjeglene i øyet, som tillater hjernen til å oppfatte forskjeller i farge.

Arv og fargeblindhet

Fargeblindhet er en arvelig tilstand. Bare en enkelt frisk fargeoppfattelse genet er nødvendig for et menneske å være i stand til å oppfatte farge på riktig måte. Dette er gjennomført i X-kromosomet, så menn (som bærer XY kjønnskromosomer mens kvinner bære XX kjønnskromosomer) er mer utsatt for tilstanden. Ifølge barnelege Dr. Alan Greene, administrerende medisinsk offiser av helse nettside ADAM, hvis mor til barnet er bærer av fargeblindhet genet, guttebarn er 50 prosent mer sannsynlig at kontrakten tilstanden. Fedre med tilstanden kan ikke gi det til sine sønner, men vil gi det til sine døtre. Døtrene sine, til tross for dette, vil ikke være fargeblind mindre deres mor også bærer genet for fargeblindhet, men er ikke også fargeblinde.

Bestemme et barns sjanser fargeblindhet

Kvinnelige barn er usannsynlig å utvikle fargeblindhet hvis ikke deres mødre også bærere av genet. Mens genetiske tester for fargeblindhet ikke er tilgjengelige, kan vordende foreldre bestemme grov sannsynligheten for sine barn å utvikle tilstanden ved å gjennomføre slektsforskning og intervjuer for å bestemme sin tilstedeværelse i deres arvelighet. Kvinner kan ikke være fargeblind mindre deres far er fargeblinde, og deres mor bærer genet for tilstanden. Hannene kan være fargeblind hvis bare en av foreldrene bærer genet.

Tester for fargeblindhet

Rett og slett fordi et barn er å ha problemer med å lære forskjellen mellom fargene i ung alder betyr ikke nødvendigvis at han er fargeblind. De fleste barn bare lære å matche ulike farger med de riktige ordene i en alder av 4 eller 5 med riktig instruksjon. Etter at de oppnå dette, kan en lege teste for dichromacy (en manglende evne til å skille mellom rød og grønn) ved hjelp av en serie med spesialdesignede bilder kontraster de to fargene. Dette kalles en Pseudoisochromatic Plate-test, som består av en serie av forskjellige-fargede prikker blandet sammen.

Visjon hjelpemidler for fargeblinde

Visjon hjelpemidler er tilgjengelig for fargeblinde å hjelpe dem i å skille mellom farger. Monokromatisk fargeblindhet kan ikke behandles på denne måten, men langt mer vanlig rød-grønn fargeblindhet kan være. Spesielt tonet kontaktlinser og briller kan brukes for å gjøre fargene mer gjenkjennelig.