Den type studiedesign bestemmer hvilken type data som samles inn. I kliniske studier, forskere gjennomføre ulike typer medisinske tester eller terapeutiske intervensjoner for å samle inn data. Klinisk forskning data bruker spørreskjemaer eller intervjuer, mens andre forskningsstudier samle inn data fra blodprøver, hårprøver, lus prøver og så videre. Vekselvis en forsker kan bruke eksisterende data for å utføre sekundær analyse. Forskeren må følge strenge etiske standarder før han samler inn data fra mennesker.

Bruksanvisning

•  Skaff IRB godkjennelse. De føderale forskrifter beskytte mennesker gjennom en godkjenningsprosess av en Institutional Review Board (IRB) og informert samtykke. Føderale forskrifter krever en IRB å vurdere og godkjenne noen forskning på mennesker, inkludert informert samtykke. IRB sikrer at forskningen oppfyller etiske standarder og beskytter folks rettigheter og velferd. Mer informasjon om føderale forskrifter er tilgjengelig på nettstedet til Office of Human Protection.

Rekruttere forsøkspersonene. Når en studie mottar IRB godkjennelse, kan forskere begynne å rekruttere mennesker inn i studien. Rekruttere folk til å delta i en studie kan være utfordrende, spesielt i sårbare befolkningsgrupper som hjemløse. Vurdere to viktige faktorer for rekruttering. Først får tilgang til målet populasjon tiltenkt å bli undersøkt, i dette tilfellet en hjemløs befolkning. Sekund, rekruttere nok fag for å møte utvalgsstørrelsen av studiekravene. I tidligere studier har forskere samarbeidet med hjemløse og folkehelse avdelinger for å samle lus prøver fra bostedsløse.

Samle inn data ved hjelp av spørreskjemaer. Noen forskere kan være lurt å samle inn data fra de hjemløse om holdninger, atferd, kunnskap, helse og personlig historie som en måte å undersøke hvordan hjemløs person erverve lus, hva de vet om lus, hygiene problemer og så videre. Spørre lage en effektiv og systematisk måte å administrere enkle spørsmål. Intervjuer gi svar på mer kompliserte spørsmål som krever granskende eller veiledning. Begge typer studie instrumenter kan standardiseres, slik at datainnsamlingen enklere.

Samle inn data fra prøvene. Bruk av standardiserte metoder gjennom en skriftlig protokoll for å samle blodprøver, eller i dette tilfellet, lus prøver. Lus lever av menneskeblod og leve på en persons kropp, klær og sengetøy. I tidligere forskning studerer medisinske og forskere brukt tang for å samle en del av lus egg (sampler) funnet på en infisert person hode, nakke, kropp og klær. De deretter identifisert lus, sortert dem etter underarter og plassert dem i skrue-top ampuller merket med emnet identifikasjon. De fylte flaskene med 95% etanol og sendte dem til Centers for Disease Control and Prevention for analyse.

Tips og advarsler

• Å identifisere ulike typer lus egg funnet på mennesker, snakke med din lokale offentlige helsemyndigheter.