Amyloidose er en blodsykdom kjennetegnet ved produksjonen av amyloid, et unormalt protein som samler seg i forskjellige organer og alvorlig forringer deres funksjon. Organer som ofte påvirkes omfatter lever, nyrer, hjerte, milt og nervesystemet. Av grunner som ikke er klart, amyloidose noen ganger oppstår i forbindelse med benmargskreft som heter myelomatose. De beste nåværende behandlingsalternativer i disse tilfellene er cellegift og en prosedyre som kalles perifert blod stamcelletransplantasjon.

Forståelse Amyloidosis

Ifølge University of California, San Francisco Medical Center, oppstår amyloidose hos omtrent 10 prosent av myelomatose tilfeller. I slike tilfeller er det referert til som primær amyloidose. Mens den eksakte årsaken for sin utvikling er ukjent, er det verdt å merke seg at både myelom og amyloid proteiner skyldes unormal benmarg aktivitet. Nedbrytning i organfunksjon forårsaket av opphoping av amyloids er like alvorlig trussel for kroppen som myelom selv, og Cleveland Clinic siterer en gjennomsnittlig overlevelse på litt mindre enn to år fra tidspunktet for første diagnosen.

Kjemoterapi

Hvis du er diagnostisert med amyloidose ledsaget av myelomatose, kan legen velge mellom flere behandlingsalternativer for å avgjøre hvilken tilnærming er best i din situasjon. Mange av disse behandlingene er fortsatt under forskning, og de potensielle utfall av behandlingen kan ikke være grundig forstått. Ifølge Mayo Clinic, er en hoved alternativ for behandling av primær amyloidose kombinasjonen av kjemoterapi narkotika melfalan (Alkeran) og anti-inflammatorisk kortikosteroid deksametason.

Det kan også bli behandlet med deksametason i kombinasjon med en rekke andre kjemoterapeutiske midler som normalt anvendes for å behandle multippel myelom uten amyloidose. Eksempler her inkluderer thalidomid (Thalomid), lenalidomid (Revlimid) og bortezomib (VELCADE). Disse medikamentene kan også anvendes uten deksametason. Alle disse behandlinger bære risikoen for en rekke alvorlige bivirkninger. Spør legen din for å fullt ut forklare noen medisiner han kan foreskrive. På grunn av den alvorlige natur både multippel myelom og amyloidose, kan du også ønsker å spørre legen din om å delta i en klinisk studie av nyere, eksperimentelle behandlinger.

Peripheral Blood stamcelletransplantasjon

Legen din kan også velge å behandle deg med en teknikk som kalles perifert blod stamcelletransplantasjon. I denne prosedyren, vil legen gjøre en transfusjon av stamceller (umodne blodceller) direkte inn i den berørte marg. Disse cellene er innhentet på forhånd, og kan komme fra enten din egen kropp eller fra en donor. Bidrag fra kroppen, kjent som en autolog transplantasjon, er å foretrekke. Vær oppmerksom på at risikoen ved stamcelletransplantasjon er ekstreme, og kan inkludere død. I tillegg kan enkelte faktorer i din fysiske tilstand gjør deg uegnet for denne formen for behandling. Mens transplantasjon kan ha positive resultater når de brukes isolert, er det mer effektivt når det kombineres med høydose cellegift.

Vær oppmerksom på at amyloidose er foreløpig uhelbredelig. Målet med behandlingen er å bremse utviklingen av sykdommen og gi en viss økning i funksjon av dine organer. Ta kontakt med din lege for videre behandling råd.