Definisjon og symptomer

Amyloidose, en unormal oppbygging av amyloid protein i kroppens vev og organer, er en sjelden tilstand som fører til vev og organer til å dysfunksjon eller svikter, slik at det potensielt dødelig. Den amyloid protein blir produsert av benmargceller og oftest akkumuleres i nyrer, hjerte, lever, milt, mage-tarmsystemet og nervesystemet.
Symptomene avhenger av de organer som påvirkes, og i noen tilfeller, har pasienter med amyloidose ikke merke noen symptomer. De vanligste innledende symptomene er vekttap og ekstrem tretthet. En uvanlig symptom er utvidelsen av tungen. Amyloidose er vanskelig å diagnose fordi det er sjelden og symptomene varierer. Mange lab tester er nødvendig for å utelukke andre tilstander. Den eneste sanne metode for diagnose er å undersøke vevsprøver innhentet i en biopsi. Ansamlinger av amyloid protein kan sees i utvalget vevet under et mikroskop.

Typer

Det er tre hovedtyper av amyloidose. Primær amyloidose er det mest vanlig, og rammer først og fremst hjerte, nyrer, nervesystemet og gastrointestinale systemer. Mens det vanligvis vises som en underlig tilstand, er det av og til assosiert med myelomatose, kreft i cellene i benmargen. Det er ingen kjent årsak for primær amyloidose.
Sekundær amyloidose er forårsaket av en annen tilstand, typisk kroniske infeksjons eller inflammatoriske sykdommer. Med denne typen, er amyloid buildups oftest sett i milt, lever og lymfekjertler.

Familiær eller arvelig, er amyloidosis den arvelig form av tilstanden. Det er forårsaket av en arvelig blodproteinfeil og amyloid protein er ofte funnet i nyrene, blodårer, hjerte og nervesystem.
En fjerde generelle typen av amyloidose, som er assosiert med aldring, typisk sees ved Alzheimers sykdom. Den amyloid protein oppbygning i hjernen og er antatt å være en del av årsaken til Alzheimers sykdom.

Behandling

For grunnskolen og familiær amyloidose, er det ingen kur. Behandling for disse to typer tar sikte på å kontrollere symptomene og forebygge komplikasjoner. Kjemoterapi og kirurgisk fjerning av ansamlinger er kjente behandlingstilbud. Stamcelle og organtransplantasjoner oppstå i andre tilfeller. Imidlertid fortsetter legemet for å produsere de amyloide proteiner og akkumulering prosessen begynner i den nye tissue.The progresjon av sekundær amyloidose kan bli redusert ved å behandle den primære, forårsaker tilstand. Samlet behandling er palliativ som amyloidose er en progressiv tilstand.