Selv om de ikke kan ses med det blotte øye, bakterier er overalt. De finnes i mat, jord, vann, overflater i vårt hjem, og i og på kroppen vår. Bakterier generelt eksisterer i blandede bestander. Isolering av en bestemt bakterie fra andre bakterielle arter i en gitt prøve kan mikrobiologer å studere dets struktur og funksjon, egenskaper brukt i sin identifisering. Mikrobiologer ofte isolere bakterier som bruker en av flere strek plate teknikker.

Verktøy

En inokulere sløyfe brukes til å overføre mikroorganismer. Den består av en nikrom eller platinatråd med en liten, sirkulær sløyfe på den ene enden. Den andre enden er rett og glir inn i et håndtak. Plast disponibel inoculating sløyfer er også tilgjengelig. Bakterier bare kan isoleres dersom de vokser. Mikrobiologer vokse bakterier for strek plate isolasjon i grunne, runde petriskåler fylt med en solid medium, heter agar. Agar etterligner miljøet der bakteriene naturlig vokse. Mediefylte retter er sterile og lokk for å hindre vekst av uønskede organismer. Under strek plate isolasjon, er inoculating sløyfe gjentatte ganger sterilisert i flammen fra en Bunsen-brenner.

Prinsipp

Den strek-plate teknikken er den mest populære metode for isolering av spesifikke bakterier fra en prøve som inneholdt en blanding av mikroorganismer. Teknikken hovedsak utvanner antall organismer og reduserer deres tetthet. Det gjør at mikrobiologer å skille og isolere enkelte bakteriekolonier. En koloni er en synlig klynge av bakterier. Alle bakterier i en enkelt koloni stammer fra den samme bakteriecelle. Derfor individuelle kolonier er "rene" kolonier. Det rene koloni overført til en annen plate for å frembringe en ren kultur som består av en type bakterier.

Prosedyre

Når det gjøres riktig, tynner strek plate isolasjon ut et eksemplar og muliggjør individuelle bakterieceller å utvikle seg til isolerte kolonier. En mikrobiolog begynner ved sterilisering av inokulere sløyfe i en flamme. Hun kjøler sløyfen ved å røre den i agar, og deretter dypper sløyfen i prøven, og det sprer seg frem og tilbake for å dekke en del av platen. Hun steriliserer sløyfen, avkjøles den, og inoculates et andre, tilstøtende seksjon av platen ved å dra sløyfen gjennom den første seksjonen flere ganger, og som dekker den andre seksjon ved hjelp av en sikk-sakk-bevegelse. Dette plukker opp et lite antall bakterier fra den første seksjon og overfører dem til den andre seksjon. Antall ganger denne grunnleggende prosedyren gjentas, avhenger av strekplate metode som brukes. Til tross for at fremgangsmåten blir den opprinnelige prøven anvendt til å inokulere den første delen av platen bare.

Metoder

Strek plate Metodene varierer med antall agar seksjoner stripete. T-strek metoden bruker tre deler: den øvre halvdel og to like store bunnseksjoner. Den startinokulum er plassert i øverste halvdel av platen. Bakterier blir dratt fra den øverste delen av en av de nederste deler, og deretter fra den nedre seksjonen til den andre. I kvadranten metoden, er fire like store deler smykket. Den kontinuerlige streker metoden innebærer vanligvis inoculating øverste halvdel av platen, rotere det 180 grader, og inoculating den andre halvparten av platen uten sterilisering sløyfen eller dra bakterier fra forrige avsnitt.