Digidexo.com

Hvordan Les farskapstester

Hvordan Les farskapstester


En farskapstest er en DNA-analyse som brukes til å avgjøre om en mann er biologisk far til et barn. Folk får farskapstester for en rekke juridiske, etiske og medisinske grunner. DNA ble oppsamlet ved pensling smertefritt innsiden av kinnet. Prøver fra barnet og far på et minimum, og ideelt sett også fra moren. Rent DNA blir ekstrahert fra prøvene. Femten forskjellige DNA-markører blir sammenlignet for å gi de farskapstestresultatene.

Bruksanvisning

•  Sjekk test for resultatet uttalelse. Resultatet uttalelse vil bli formulert svært spesifikt med en av to resultater.

Dersom farskap test for "John Doe" indikerer at han ikke er far til "James Doe," resultatene uttalelsen vil lese, "John Doe er utelukket som den biologiske faren til James Doe."

Den andre mulige verdien for resultatet uttalelse ville lese, "John Doe er ikke utelukket som den biologiske faren til James Doe." Dette er et viktig skille. En farskapstest kan avsløre en høy sannsynlighet for farskap, men aldri en 100 prosent sikkerhet. Resultatet uttalelsen er basert på en serie av DNA-profiler.

Gjennomgå de enkelte DNA locus resultater. Farskapstest sammen en serie av individuelle DNA-markører eller loci, fra barnet, far og mor. FBIs Kombinert DNA Index System etablert disse markørene i 1990. Individuell loci listen locus navn, for eksempel "D2S1338", og de allel resultater for barn, far og mor som individuelle par av tall, som "(12, 13)" . Disse resultatene er målinger av korte tandem repetisjoner, eller MT-rapporter. På hvert locus, får et barn en STR allel fra hver av foreldrene. En biologisk far og deres barn bør samsvare med minst ett allel på hvert av disse loci.

Gjennomgå opphav indeks for hver locus resultat. Hver DNA-markør test vil vise en foreldre-indeksen, et desimaltall som måler styrken i en bestemt kamp, ​​i forhold til hvor unik den kampen er. En høyere PI indikerer en sterkere kamp. Styrke er basert på hvor ofte allelet verdi på markøren forekommer i den generelle befolkningen. Marker alleler som ikke sams gi en PI på 0,00.

Gå gjennom den kombinerte foreldre indeksen. KPI er produktet av alle de individuelle profil analyser. Mens det er ingen 100 prosent sikkerhet, er en KPI på minst 100 tilsvarer en farskaps sannsynlighet for 99.00 prosent. Sterkere kampene, som en KPI på 10.000 (tilsvarer en sannsynlighet på 99,9900 prosent) kommer nærmere 100 prosent, men kan aldri nå den.

Tips og advarsler

  • Utelukkelse er sikrere enn inkludering. DNA farskap testing akkreditering retningslinjer etterfulgt av de fleste domstoler og barnebidrag etater krever en KPI over 100 for å indikere rimelig sannsynlighet for farskap. Så få som to eller tre individuelle profil uoverensstemmelser kan være nok til å utelukke en påstått far. Andre juridiske enheter kan ha ulike standarder for en akseptabel KPI.