Stevens-Johnson syndrom er en tilstand som resulterer fra en alvorlig reaksjon på en medisin. En tilstand som kalles toksisk epidermal nekrolyse syndrom, eller TENS, er en mer alvorlig form av Stevens-Johnson syndrom. Stevens-Johnson syndrom er ganske sjelden, men bivirkningene generelt står for om lag 150.000 dødsfall i USA hvert år, ifølge Stevens-Johnson syndrom Foundation. Nesten ethvert stoff, herunder både over-the-counter og reseptbelagte medisiner, kan føre til Stevens-Johnson syndrom, men noen er mer sannsynlig å enn andre.

Vanlige årsaker

Selv om nesten alle medisiner kan forårsake Stevens-Johnson syndrom eller TENS, de som oftest knyttet til reaksjonen er ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler eller NSAIDs; infeksjon-kampene medisiner som penicilliner sulfonamider; anti-gikt legemidler som allopurinol; og antiepileptika.

Ikke-medisinske årsaker

I noen tilfeller kan Stevens-Johnson syndrom skyldes en infeksjon i motsetning til en alvorlig reaksjon på en medisin. Infeksjoner er kjent for å ha forårsaket Stevens-Johnson syndrom inkluderer HIV, difteri, herpes, influensa, hepatitt og tyfus. I svært sjeldne tilfeller har Stevens-Johnson syndrom blitt sporet tilbake til eksponering for slike stimuli som ultrafiolett lys eller strålebehandling.

Symptomer

Stevens-Johnson syndrom resulterer i alvorlige hudproblemer, men et par dager før huden symptomene begynner å bli merkbar du kan oppleve feber, hoste, sår hals og brennende øyne. Hudforandringer som følge av Stevens-Johnson syndrom inkluderer blemmer i øyne, ører, nese, munn og kjønnsorganer, hevelse i ansikt og tunge, elveblest, en rødlig eller lilla utslett og hud Shedding.

Diagnose

Ofte leger kan diagnostisere Stevens-Johnson syndrom ved å utføre en fysisk undersøkelse og tar en fullstendig medisinsk historie, spesielt spørre om noen resept eller over-the-counter medisiner pasientene har nylig tatt. En biopsi av hud kan også bli tatt slik at vevet kan bli analysert for å bekrefte en diagnose.

Behandling

Personer som utvikler Stevens-Johnson syndrom må legges inn på sykehus, og pasienter kan ha behov for å bli tatt opp til brenne enhet eller intensivavdelingen. Det første skritt i behandling av pasienter er å identifisere årsaken og stoppe eventuelle medisiner som har forårsaket tilstanden. Medisiner er ofte foreskrevet for å lindre smerter og ubehag og forhindre hudinfeksjoner. Kortikosteroider intravenøst ​​og intravenøs immunglobulin blir også ofte brukt for å stoppe betennelser og stoppe immunsystemet reagere på stoffet. Når huden er hardt rammet, kan huden grafts være nødvendig å hjelpe til med healing.