Autosomal dominant polycystisk nyresykdom (ADPKD) er en arvelig genetisk lidelse som involverer utvikling av flere cyster i nyrene. Det påvirker mer enn 12 millioner mennesker verden over, eller 1 av 500 personer, ifølge Polycystisk nyresykdom Foundation. Den relaterte autosomal recessiv polycystisk nyresykdom, noe som vanligvis fører til nyresvikt i løpet av barndommen, er sjelden.

Cyster

ADPKD forårsaker cyster som kan dramatisk forstørre nyrene. En nyre med disse cystene kan veie opp til 30 pounds, ifølge US National Institutes of Health (NIH).

Tidlige symptomer

Selv om mennesker er født med sykdommen, symptomene begynner vanligvis mellom 30 og 40. Den hyppigste tidlig symptom er mild til alvorlig baksiden og siden smerte, som kan være forbigående eller vedvarende.

Tilleggseffekter

Pasienten kan også oppleve hodepine, blod i urinen og hyppige urinveisinfeksjoner. Høyt blodtrykk er sannsynlig, og vanligvis utvikler seg etter alder 30. Lever og bukspyttkjertelen cyster, nyrestein, hjernen aneurismer og unormale hjerteklaffer kan også forekomme.

Medisinering

Medisinering er den første linjen av behandling. Smertestillende som ikke påvirker nyrene kan hjelpe, og antibiotika er foreskrevet for urinveisinfeksjoner. Pasienten kan trenge blodtrykk medikamenter i tillegg.

Nyreskader

De cyster erstatte deler av den normale strukturen i nyrene, noe som fører til en progressiv reduksjon i nyrefunksjon. Omtrent halvparten av mennesker med sykdommen til slutt oppleve nyresvikt og trenger dialyse eller nyretransplantasjon, ifølge NIH.