The Food and Drug Administration (FDA) har flere strenge retningslinjer vedrørende retur av produkter når de har blitt masse fordelt. Hvis det aktuelle produktet er funnet å være feil og / eller usikre til en persons helse, må produktet (inkludert hele forsendelsen den ble sendt med) umiddelbart bli tatt av sokkelen og returneres til produsenten for forbedring eller avhending.

§ 7.40 av Code of Federal Regulations

I avsnittet kalt Recall politikk i FDA etiske regelverk, vilkårene i en tilbakekalling eller gå tilbake til produsent politikk legges frem. Opplyser at tilbakekallingen er å foretrekke til beslag eller flere anfall (som betyr selskapet som produserte produktet nekter å etterkomme FDA forespørsel om å hente varene), Denne delen beskriver at produktet må være ekstremt farlig for publikum for å returneres til selskapet.

§ 7.41 av Code of Federal Regulations

Seksjonen helsefare Evaluering og Recall Klassifisering drøfter hvordan produktet spurt for tilbakekalling vil bli vurdert i forhold til følgende kriterier: om sykdom eller skade har resultert fra bruk eller forbruk av produktet, hvis produktet forårsaker skade på en bestemt sektor av befolkningen, og om eksisterende forhold for produktet er sannsynlig å utgjøre en helserisiko for mennesker eller dyr. De bestemmelser av disse faktorene er laget av et ad hoc-utvalg av FDA.

§ 7.42 av Code of forskrift

Den Recall Strategi delen beskriver tilnærming av effektivt å ta produktet ut av hyllene. Faktorene vurdert i dette tilfellet inkluderer kundens evne til å gjenkjenne og klassifisere produktet, nivået på bruken av den gjennomsnittlige forbruker, utstedelse av en offentlig advarsel om produktet, og gjennomføring av effektivitet sjekker.