ALS er en sykdom som påvirker motoriske nerveceller i nervesystemet. Å diagnostisere tilstanden en lege vil bruke en blodprøve, urinprøve og en avbildning test som en MR. Legen vil også administrere en nervelednings studien, som er en test som blir brukt for å kontrollere reaksjonstiden av de forskjellige grupper av nerver i kroppen.

Identifikasjon

ALS står for amyotrofisk lateral sklerose, men det kan bli mer kjent som Lou Gehrig sykdom oppkalt etter den berømte baseball-spilleren som døde av tilstanden i 1941 og første førte det til publikums oppmerksomhet. ALS er en sakte utvikling tilstand som påvirker nervesystemet og til slutt fører til at personen som lider av det å miste kontrollen over sine muskler.

Effekter

De første symptomene på ALS er både mild og enkelt ignorert. Det kan være mindre rykninger i arm eller ben muskler, eller det kan være tilfeldige og uforklarlige muskelspasmer. Det kan også være en progressiv tale problem der personen vil snakke utydelig hennes ord, og finner det stadig vanskeligere å kontrollere musklene i munnen hennes. Disse symptomene kan vedvare i mange år på et relativt lavt nivå, men som tilstanden skrider symptomene begynner å gå videre med den.

Potensial

Progressive, men fortsatt tidlig, symptomer på ALS inkluderer klossethet og en tilsynelatende mangel på koordinering. Personen kan finne det vanskelig å gå uten å snuble eller falle og pust kan bli vanskeligere. Den tidligere omtalte talen problemet vil fortsette å få gradvis verre. Munnen muskler kan begynne å bli så svak at tygge og spise bli vanskelig og hånd-øye-koordinasjon begynner å lide. Disse symptomene vil alle vise seg på noen måte i de tidlige stadier av ALS, og de vil få stadig verre etter som tiden går.

Forebygging / løsning

Når ALS begynner å påvirke kroppens nervesystem, er det ingen måte å stoppe det. Å behandle tilstanden, vil en lege foreskrive medisiner for å tilby lettelse for de mer smertefulle symptomer, og det kan være fysioterapi gitt for å hjelpe personen til å lære å leve med sin nye begrensninger. Tale terapi kan også gis så lenge personen er i stand til å snakke, og det kan også være en serie med bukseseler og andre enheter som kan hjelpe personen forbli selvstendig så lenge som mulig.

Betraktninger

The Mayo Clinic antyder at om lag 10 prosent av dem som pådrar ALS har en historie med det i sin familie. Men det er fortsatt ikke forstått hvordan genetikk kommer inn på muligheten for å få ALS, og hvorfor folk uten en familie historie av sykdommen er i stand til å avtale det. Det er anslått at ALS er under kontrakt med 15 ut hver million mennesker over hele verden.