Thalassemia, også kjent som Middel anemi, er en lidelse som fører blod til å inneholde utilstrekkelige mengder av røde blodceller og hemoglobin. Denne tilstanden er arvelig og er mest utbredt i individer av italiensk, Midtøsten, gresk, afrikansk, kinesisk, filippinsk og sørlige asiatisk avstamning.

Symptomer

Symptomer på talassemi kan omfatte svakhet, tretthet, irritabilitet, kortpustethet, mørk urin, gulsott og blek-farget hud. Personer med alvorlige tilfeller av talassemi kan oppleve langsom vekst, utstående buk-området og ansiktsbeindeformiteter.

Onset

Symptomer på talassemi kan begynne ved fødselen; personer med talassemi vanligvis vise symptomer en gang før fylte to.

Alpha-talassemi

Alpha-talassemi kan oppstå når et barn arver en eller flere defekte gener fra sine foreldre. Alvorlighetsgraden av tilstanden avhenger av hvor mange defekte gener arves. Barn med ett gen ikke har symptomer, de med to gener har milde symptomer og de med tre gener har mer alvorlige symptomer.

Beta-talassemi

En annen type talassemi er beta-talassemi. Barn født med en defekt beta hemoglobin-gen har milde symptomer og de som er født med to defekte gener har mer alvorlige symptomer.

Komplikasjoner

Personer med talassemi har økt risiko for blod infeksjoner og overdreven jern nivåer som kan skade leveren, hjertet eller endokrine systemet.

Behandling

Mild talassemi kan ikke kreve noen behandling. I noen tilfeller blodoverføringer kan være nødvendig etter operasjonen eller fødsel. Alvorlige tilfeller av talassemi kan kreve hyppige blodoverføringer og selv benmargstransplantasjon.