Kliniske legemiddel studier for behandling av depresjon er en utmerket måte å bli utsatt for cutting-edge farmasøytiske fremskritt. Kliniske legemiddelutprøvninger er medisinske studier hvor frivillige blir en del av testprosessen for nye medikamenter eller kombinasjoner av medisinsk behandling. Ved å bruke ressurser, for eksempel din mentale helse profesjonell, lokale sykehus og media, kan du lære hvordan du kan delta i kliniske legemiddelutprøvninger for depresjon.

Bruksanvisning

Delta i kliniske legemiddelutprøvninger for depresjon

•  Spør din mentale helse profesjonell om å delta i en klinisk legemiddel rettssak for behandling av depresjon. Legen din bør ha tilgang til slik informasjon og være i stand til å vurdere hver rettssak for å avgjøre hvilken som kan være den mest konsekvente med tidligere og nåværende behandling. I tillegg kan legen være i stand til å finne en klinisk studie som kombinerer behandling av to eller flere tilstander samtidig.

Kontroller oppslagstavler av lokale sykehus og helseklinikker for kunngjøringer om depresjon kliniske legemiddelutprøvninger i ditt område. Du kan være i stand til å delta i studien selv om du ikke blir behandlet for tiden av en lege for depresjon, siden det første steget i de fleste studier er et intervju og undersøkelse fra en kvalifisert mental helse profesjonell.

Velg en bestemt depresjon klinisk legemiddel studie der du ønsker å delta og gjøre de riktige kontaktene. Du kan bli bedt om å levere dine tidligere journaler, så vær forberedt på ved å kontakte legen din på forhånd. Sørg for å lese informert-samtykke papirene nøye før du signerer.

Delta i den kliniske studien. Dette vil trolig innebære å bli plassert i en av tre mulige grupper av forsøkspersonene: gruppen som prøver den nye medisiner eller terapi, gruppen som bruker en eksisterende medisiner eller terapi eller gruppen som tar en placebo medisiner eller behandling (eller ingen behandling i det det hele tatt).

Pass opp for noen av ulempene og risikoen når du deltar i en klinisk legemiddel rettssak. For eksempel kan du bli bedt om å avslutte din nåværende medisiner som kan påvirke din helse. Når du har deltatt i forsøket, er det ingen garanti for at du vil få den nye behandlingen.

Hint

• Før du deltar i noen form for klinisk legemiddel rettssaken, be om studien har blitt vurdert av en Institutional Review Board (IRB). IRBs består av medisinsk personell som vurderer parameterne for en studie for å sikre at alle sikkerhetsparametere har blitt løst.