Sigdcelleanemi er preget av misdannede, stive, klissete røde blodceller. Deres uregelmessig form får dem til å sette seg fast i blodårene, som forstyrrer med riktig blod og oksygen i hele kroppen. Denne tilstand fører også til en konstant mangel på røde blodceller. Sigdcelleanemi er en arvelig tilstand og behandling starter i barndommen. Behandling tar sikte på å lindre smerte og forebygge komplikasjoner. Legen din vil avgjøre hvilke spesifikke behandlinger som er aktuelle for deg.

Generell behandling Informasjon

Benmargstransplantasjon tilby en potensiell kur for tilstanden, men å finne donorer er vanskelig og prosedyren utgjør alvorlig risiko, inkludert død. På grunn av risikoen ved prosedyren og de negative bivirkninger av de påfølgende immun-undertrykke narkotika, er det bare foreslått for alvorlige tilfeller. Hvis du har sigdcelleanemi, må du gå til legen din regelmessig slik at hun kan sjekke antall røde blodlegemer og overvåke helsen din. Medisiner, ekstra oksygen og blodoverføringer blir ofte brukt for sigdcelleanemi.

Stroke Risk

Hjerneslag er en av de mest alvorlige potensielle komplikasjoner av sigdcelleanemi. Leger bruker en transcranial ultralydmaskin for å identifisere hvilke barn har en høyere risiko for hjerneslag. Du kan bruke denne testen på barn så unge som to. Barn med en høyere risiko vil begynne å motta regelmessige blodoverføringer.

Medisiner

Barn med sigdcelleanemi skal bruke antibiotika penicillin fra to måneder til fem år. Dette forhindrer infeksjoner som lungebetennelse, som kan være dødelig for spedbarn og barn med denne tilstanden. Hvis du er en voksen, antibiotika er foreskrevet for å bekjempe visse infeksjoner.

Sigdcelleanemi forårsaker forbigående episoder av smerte kalles kriser. De er mest vanlig når blodtilførselen til magen, brystet og leddene er blokkert. For milde episoder, legen din vil råde over-the-counter smerte medisin. Reseptbelagte smertestillende medikamenter kan lindre alvorlige episoder. I noen tilfeller må du legges inn på sykehus for å få medisiner intravenøst.

Hydroxyurea, en vanlig kreftmedisiner, er nyttig for voksne med et alvorlig tilfelle av sigdcelle. Daglig bruk reduserer antallet kriser og nødvendige blodoverføringer. Det stimulerer produksjonen av en form for hemoglobin som forhindrer dannelsen av unormale blodceller.

Blodoverføring og Supplemental Oxygen

Blodoverføringer er nødvendig å øke antall røde blodceller i kroppen din. Dette lindrer anemi. Regelmessige blodoverføringer føre til overskudd av jern i kroppen din. Overflødig jern kan alvorlig skade dine organer. Hvis du gjennomgå regelmessige blodoverføringer, er det nødvendig å ta medisiner for å redusere jern nivåer. En vanlig behandling er deferasiroks; det kan brukes hos personer over to år gammel. Hvis du lider av akutt brystet syndrom, en komplikasjon som fører til pustevansker eller en sigdcellekrise, kan ekstra oksygen hjelpe deg å puste bedre.

Self-Care forslag

Følgende egenomsorg strategier kan hjelpe deg eller barnet ditt klarer sigdcelleanemi. Ta tilskudd av folat hver dag, noe som bidrar til å produsere nye røde blodlegemer. Konsultere legen din for å finne en passende dosering. Drikk minst åtte glass vann daglig og unngå ekstreme temperaturer; disse tiltakene reduserer dannelsen av nye sigdceller. Redusere stress å avverge en sigd krise.