The Food and Drug Administration (FDA) Styret er ansvarlig for screening og godkjenne matvarer og legemidler som selges på utsalgssteder over hele USA. De må også informere apotek i tilfelle av et produkt tilbakekalling. FDA klassifiserer alvoret i tilbakekallinger fra nivåer 12:57. Klasse en tilbakekalling av produkter er de mest alvorlige sikkerhetsproblemer som kan føre til pasientens død eller alvorlig sykdom. Tilbakekallinger er foretatt der forskning har avdekket sikkerhetsproblemer eller om det var en feil i merkingen eller nivå av ingredienser ved produktlansering.

Lagerstyring

Apotekteknikeren som får en tilbakekalling anmodning bør finne alle nåværende lager av produktet og fjerne dem fra hyllene umiddelbart. Som det fremgår på Allied Health Verden websiden, husker forespørsler er ofte gjort frivillig av narkotika produsenter hvis de innser at de har gjort en feil i merking eller produsere et stoff. Teknikere kan også bli nødt til å undersøke kjøleskap og frysere som apoteker noen ganger bruker disse for å bevare overskytende aksjer.

Apotekteknikeren ansatt av sykehusene må sjekke flere sykehusområder, som for eksempel pasientbehandlings kassetter, medisinering lagringsområder og alle sykehusavdelinger som kan bruke stoffet.

Sikker Lagring

Når alle produktprøver har blitt fjernet, apotektekniker skal sette medisinen i et angitt område atskilt fra andre produkter. Avhengig av årsaken til tilbakekalling og nivået på sikkerhetsproblemer, kan produkter må lagres i beholdere til avhending kan ordnes. I noen tilfeller, leveranser av et produkt kan ennå ikke er mottatt. I disse tilfellene, er ingen ytterligere tiltak nødvendig.

Produkt Avhending

Et apotek tekniker kan bli bedt av FDA til å disponere de tilbakekalte produkter ved strengt å overholde føderale lover for avhending av kjemiske stoffer. I noen tilfeller kan apotekteknikere bli bedt om å sørge for å returnere narkotika til leverandør, avhengig av instruksjonene av FDA.

Apotekteknikeren har ansvar for å ta medisiner ut av hyllene, men pasienter som allerede har fått foreskrevet medisiner kan fortsatt være i fare. I disse tilfellene, legen som anbefalte behandlingsregimet bør kontakte pasientene og gi råd om hvorvidt behandlingen bør stoppes.

Oppdatering Records

Apotekansatte rådes til å dokumentere all aktivitet knyttet til tilbakekalling av et bestemt medikament for å sikre eventuelle tvister i forbindelse med salg av et legemiddel etter R-dato kan raskt løst. Records må også holdes der bestandene er ødelagt, som angitt på Health Research Association nettside. Apotekteknikeren ansatt av sykehusene bør raskt oppdatere medikamenthåndtering, slik at den tilbakekalte produktet er helt fjernet fra godkjente behandlingsregimer. De bør også karantene de tilbakekalte produkter og informere sykehuset Safety Office, som vil kontakte pasienter der det er nødvendig. I tilfeller hvor apoteket er tilknyttet en lege praksis, bør de kontaktes umiddelbart.

Når alle nødvendige sikkerhets skritt er gjennomført, bør apotektekniker kontakt med FDA, slik at de kan oppdatere sine poster.