Cystisk fibrose, kjent som CF, er en arvelig tilstand av det endokrine systemet som hindrer kroppens kjertler fra å produsere normale sekret. Det påvirker flere kroppsorganer, herunder bukspyttkjertelen, svettekjertler, lunger, hud og fordøyelseskanalen. Forårsaket av en dysfunksjonell eller defekte genet, skaper tilstanden tykt og klebrig sekret i stedet for de glatte, tynne sekreter som trengs for å smøre, frakk og pute ulike organer og vev. På grunn av dette, organer bli tett og forårsake en rekke symptomer. Hvis barnet ditt har CF, vil identifisere disse symptomene tidlig tillate deg å søke rask behandling, noe som kan bidra til å redusere komplikasjoner.

Se for tykke eller klissete avføring fra nyfødt. Avføring kan også være uvanlig stinkende eller vises "fet". Også se for utilstrekkelig vektøkning hos spedbarn og barn, til tross for adekvat lyster og fôring vaner i løpet av de første månedene av utvikling.

Se på ditt barns bryst. Ofte er de som er rammet av cystisk fibrose utvikle en "barrel brystet" som et resultat av luft som blir fanget i lungene.

Hør for noen form for piping eller kronisk hoste i spedbarn eller barn. Disse episodene kan eller ikke kan være ledsaget av oppspytt som synes å bli fanget i halsen.

Undersøk barnets nese og se etter tegn på utviklings polypper eller oppsvulmede vekster.

Observer barnet ditt som han vokser og utvikler seg. Se for clubbing (forkrøplet eller avrundede fingertuppene eller tær). Ta hensyn til frekvensen at barnet ditt opplever lunge eller bihulebetennelse.

Planlegg et besøk med barnelege hvis du tror at barnet ditt kan være utstiller symptomer på cystisk fibrose, eller hvis du er usikker.

Hint

• Venstre ubehandlet, symptomer på cystisk fibrose føre til kroniske lungeinfeksjoner samt andre lidelser.