Digidexo.com

Hvordan oppdage Hemofili i et menneske

Hemofili er faktisk to forskjellige lidelser (hemofili A og B) som har lignende effekter; det er vanskeligere for mennesker med hemofili å stoppe blødninger, fordi de ikke har nok av en koagulasjonsfaktor i blodet. Disse forholdene har en sterk genetisk komponent, slik at folk som har familie medlemmer er kjent for å ha hatt en blodpropp lidelse kan være klar over at de er i faresonen. Tester kan utføres for å bekrefte en diagnose av en koagulasjon.

Bruksanvisning

Oppdager Hemofili

•  Ha utvikle fostre testet for hemofili. Ifølge Mayo Clinic, er dette alternativet tilgjengelig for folk som vet at clotting lidelser kjøre i sine familier og kan la foreldrene vet om de har passert tilstanden sammen til sine barn.

•  Vurder å teste for hemofili hvis du har problemer clotting. The Mayo Clinic rapporterer at denne vanskeligheten er ofte oppdages i et klinisk miljø, for eksempel opplever langvarig blødning etter operasjonen, og da kan legen anbefale testing.

Gjennomgå tester som anbefalt av legen din for hemofili A. Disse inkluderer tester for å se etter aktivitet av serum faktor VIII, tester for å måle prothrombrin og TOS ganger (clotting) og blødningstider samt å måle en clotting protein som kalles fibrinogen, ifølge Medline Plus.

Ta tester som anbefalt av legen din for hemofili B. Ifølge Medline Plus, disse inkluderer de samme testene som for hemofili, men i stedet for overvåking faktor VIII, tester for hemofili skjermen for faktor IX.

Tips og advarsler

  • Tester for hemofili normalt bare nødvendig hos voksne hvis du er den første personen i familien som er kjent for å ha et clotting problem. Hvis du er diagnostisert med hemofili, vil dine fremtidige slektninger bli mer bevisst på sin risiko for tilstanden.
  • Følg behandling planer som er lagt ut av legen din for å redusere virkningen av disse clotting lidelser.