Digidexo.com

Hva er årsakene til CJD?

Hva er årsakene til CJD?


Creutzfeldt - Jakobs sykdom er den vanligste blant de typer overførbar nerve lidelser. Det fører til at hjernen til å utvikle hull som en svamp. Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag, påvirker CJD om én person i hver millioner personer per år på verdensbasis. Det er to hovedkategorier av CJD: klassisk og ny variant. Classic CJD er inndelt i sporadiske og familiære former. Selv om mange setter likhetstegn mellom CJD med kugalskap, er bare den mer sjeldne ny variant CJD relaterte. Classic CJD og ny variant CJD er to forskjellige former av nervelidelse med ulike årsaker.

Tegn og symptomer

Den raske død av hjernenerveceller fører til tegnene og symptomene på sykdommen. Vanligvis er den første symptomet til oppstå demens, som hurtig utvikler seg til å omfatte hukommelsestap, personlighetsforandringer og hallusinasjoner. Mange pasienter opplever også muskelrykninger, tap av koordinasjonsevne, tale endringer, balanse dysfunksjon, endringer i gang gangart og beslag. CJD skiller seg fra andre nervøse lidelser på grunn av den raske utviklingen av symptomer; sykdommen kan føre til døden i løpet av uker.

Årsaker

Den ledende teori er at alle former for CJD er forårsaket av et protein som kalles en prion. Prionproteiner har to former: normale og smittsomme. Den infeksiøse form av prionproteiner har en annen endelig form som får dem til å klumpe seg sammen, noe som fører til nervecelledød. Den klassiske sporadisk CJD type er antatt å være forårsaket av en spontan mutasjon av normale prionproteiner. Den klassiske type familiær CJD resultat av en mutasjon i genet som styrer dannelsen av et normalt prionprotein.

Transmission

Den infeksiøse protein kan overføres på en rekke måter. CJD kan ikke overføres via uformell kontakt eller gjennom luften som en forkjølelse eller influensa. Familiær CJD overføres via genetikk. Eksponering gjennom organet vev, blod, cellulært vev og ryggmargsvæske kan føre til sykdommen. Det har vært et lite antall mennesker med den nye varianten form av CJD som synes å ha smittet av sykdommen fra storfekjøtt forurenset med kugalskap. Selv om forskere mener transmisjon fra en person til en annen sjelden, transplantasjon vev, blod og mat bør bli grundig undersøkt for å redusere risikoen.

Behandling

For tiden er det ingen behandlinger for CJD. Forskere har fått nei kontrollere eller kurere sykdommen med noen steroider, antivirale midler, antibiotika eller andre behandlinger. Leger og andre omsorgspersoner fokusere på å redusere symptomer og gjøre pasienten så behagelig som mulig.