Det er bare to strategier som i dag brukes for å undersøke effekten av bipolar lidelse på hjernen: funksjonell avbildning av hjernen (positronemisjonstomografi) og analyse av postmortem hjernevev. Begge fremgangsmåter har imidlertid produsert betydelige data på abnormaliteter forbundet med den bipolare hjernen og dens biokjemiske funksjoner.

Monoamines

Monoaminene er en gruppe av nevrotransmittere (kjemiske budbringere) som modulerer funksjoner i hjernen, blant annet som svar på stress, glede, belønning, humør, konsentrasjon og oppmerksomhet. Monoaminer inkluderer dopamin, noradrenalin, adrenalin og serotonin.

Thalamus

Bipolare pasienter har i gjennomsnitt 31 prosent mer MAO bindingssteder (signal-sending celler) i brainâ € ™ s thalamus region (deltar i regulatorisk funksjon).

Hjernestammen (ventral)

Bipolare pasienter har i gjennomsnitt 28 prosent mer MAO bindingssteder i ventral (anterior side) hjernestammen (melding relé sentrum mellom hjernen og ryggmargen).

Hjernestammen (raphe)

Den raphe kjernen i hjernestammen, som er hjem til serotonin celler, er 40 prosent mindre for personer med bipolar lidelse. Dette kan bidra til personligheten € ™ s lave stemninger og depressive episoder.

Ventral striatum

Ventral striatum av en bipolar person, som hjelpemidler hjernen i behandling belønninger, har om en 30 prosent reduksjon i grå materie (nervecellelegemer) og har en tendens til å være overaktiv, noe som kan bidra til tap av dommen i løpet av maniske episoder.

Hippocampus

Bipolare hjerner viser en reduksjon i nervecellen-tilkobling grener i subiculum av hippocampus. Fordi subiculum hjelpemidler i anerkjennelse av frykt, kan reduksjonen skape en konstant tilstand av angst.