Legen din har gitt deg en resept på en bestemt medisin. Du oppdager at du har et valg mellom et "merkenavn" versjon av dette stoffet, eller en "generisk" versjon. Du ønsker å plukke den versjonen som er tryggest, mest effektive og minst kostbare.

Navn merkevare narkotika

Et navn merkevare narkotika, også kjent som et merkenavn, er et stoff som opprinnelig undersøkt, laget og produsert av et farmasøytisk selskap, ifølge en artikkel i den 13 desember 2004 utgaven av "Scientific American," co-skrevet av Erik Mogalian, en lisensiert farmasøyt, og Paul Myrdal, assisterende professor ved University of Arizona College of Pharmacy.

Forskning og testing

Ifølge "Scientific American" artikkel, navn merkevare narkotika gå gjennom omfattende testing; Resultatene må være godkjent av Food and Drug Administration (FDA) under sin nåværende Good Manufacturing Practices (cGMP). Når du er godkjent og patentert, er legemiddelfirmaet eneste markedsfører før patentet utløper.

Generiske legemidler

Et stoff blir "generiske" når patentet at det farmasøytiske selskapet har på det opphører. Stoffet blir da tilgjengelig for produksjon av andre farmasøytiske selskaper, men med visse FDA krav, herunder CGMP.

Navn Brand og Generic likenesses

Ifølge FDA, er generiske legemidler pålagt å ha nøyaktig samme aktive ingrediensene som deres navn-brand motstykke, i samme dosering, samme leveringssystem (kapsel, tablett) og har samme effekt når det gis. De må også produseres ved hjelp av gjeldende Good Manufacturing Practices.

Generiske og merkenavn Forskjeller

Inaktive ingredienser, konserveringsmidler og emballasje kan være forskjellig mellom generika og merkevarer, ifølge FDA, men den største forskjellen mellom generiske og navn merkevare rusmidler er ofte prisen. Generika ofte koster mindre fordi deres produsentene ikke trenger å gjøre så mye forskning og testing.