Sigdcelleanemi er en genetisk sykdom som påvirker blodcellene. Normale røde blodlegemer er runde og bevege seg lett gjennom cellene. Personer med sigdcelleanemi produsere hemoglobin annerledes, noe som resulterer i celler som tar en annen "sigd" form. Disse merkelig formede celler ikke bevege seg lett gjennom blodkarene og i noen tilfeller kan bli sittende fast i små blodkar og tette beholderen. Deretter kan vev begynner å dø i de deler av kroppen matet av disse små blodkar.

Medisiner

Tidlig diagnose er svært viktig for vellykket behandling av sigdcelleanemi. Noen barn blir diagnostisert og behandlet i barndommen. Mens det er tilgjengelige medikamenter for behandling av voksne, kan forårsake sykdommen flere komplikasjoner og bli mer vanskelig å behandle hvis behandlingen er forsinket.

Penicillin er vanligvis brukes til å behandle barn med sigdcelleanemi. Det kan gis på en jevnlig basis skjema fødsel gjennom 5 år for å forhindre lungebetennelse eller andre komplikasjoner som pleier å oppstå skjema sigdcelleanemi som et resultat av unormalt i blodet. Barn kan også gis tilskudd av folat.

Hydroxyurea er en form for medisiner primært brukes til å behandle voksne med alvorlig sigdcelleanemi. Stoffet hjelper kroppen til å produsere mer føtalt hemoglobin, som er en naturlig substans som produseres hos spedbarn som hjelper til å bekjempe sigdcelleanemi.

Blodoverføring

Blodoverføringer bidra til å minimere anemi forbundet med sigdcelleanemi. Blodoverføringer lindre eller minimere risikoen for blodmangel ved å heve greven av normale røde blodceller. Fordi røde blodceller gjør jern, kan ha hyppige blodoverføringer føre til en opphoping av overflødig jern. Som et resultat av legemidler, slik som Deferasiroks, er gitt for å bidra til å redusere jern nivåer i blodet.

Andre behandlinger

Visse andre behandlinger er tilgjengelige for å behandle alvorlig sigdcelleanemi, eller symptomer på sigdcelleanemi. Oksygen kan gis for å gjøre puste lettere hvis sigdcelleanemi forårsaker brystet problemer. Benmargstransplantasjon kan kurere sigdcelleanemi ved å erstatte benmargen som produserer de unormale sigd celler med beinmarg fra en frisk donor. Marg transplantasjon er bare anbefalt for visse pasienter med alvorlig sigdcelleanemi på grunn av risikoen forbundet med transplantasjon. Endelig kan smertestillende midler administreres for å behandle smertefulle komplikasjoner av sigdcelleanemi som oppstår skjema vevsskade forårsaket av mangel på blod flyte.