Medisinsk oksygen er foreskrevet av leger for pasienter med medisinske tilstander, som for eksempel emfysem, lungekreft, kronisk obstruktiv lungesykdom eller hjertesvikt. Medisinsk oksygen kan tilføres gjennom en frittstående tank eller via en bærbar oksygenbeholder som kan bæres eller trilles av pasienten. Bruk, resept og utlevering av medisinsk oksygen må oppfylle bestemmelsene i føderale lover og forskrifter.

FDA-forskrifter

Det amerikanske Food and Drug Administration (FDA) vedtatt forskrift om medisinsk oksygen i § 503 (b) (4) av Food, Drug and Cosmetic Act, 21 CFR §§ 201 (b) (1) og 211,130. I 1996, etter en borger underskriftskampanje, FDA endret denne loven til å kreve medisinsk oksygen merkes for nødsbruk. I tillegg krever FDA at medisinsk oksygen etiketter indikerer at oksygen kan bare gis av kvalifisert personell og av hensyn til gjenoppliving eller oksygenmangel. I alle andre medisinske situasjoner, er utlevering oksygen uten resept forbudt ved føderal lov.

Oksygen Kvalifiserende Retningslinjer

Flertallet av pasientene som får oksygen er på Medicare som setter kvalifiserings retningslinjer for medisinsk dekning. Disse standardene er også brukt av de fleste private helseforsikring selskaper i å bestemme medisinsk nødvendighet og forsikringsdekning for oksygenbehandling. For å kvalifisere for oksygenbehandling i henhold Medicare retningslinjer, må pasientens oksygenmetning være 88 prosent eller lavere. Pasienter kan også kvalifisere for tre måneder med oksygenbehandling med en oksimetri testing av 89 prosent, og vil kvalifisere for livstid dekning hvis de re-test på 88 prosent i løpet av tre måneder. Typen av medisinske utstyret som brukes til å gi oksygen varierer i henhold til den nødvendige liter strøm av oksygen. Oksygen blir vanligvis administrert via en konsentrator som omdanner romluft til konsentrert oksygen. Pasienter som krever opp til to liter per minutt (LPM) av oksygen kan bruke en bærbar puls oksygenkonsentrator som er båret rundt i en ryggsekk; pasienter som krever en høyere liter flyt må bruke en plug-in konsentrator som ikke er bærbar. Å gjøre ærend eller for legenes avtaler, disse pasientene vanligvis bruker E-tanker, som er sylindere som er på hjul rundt på en vogn.

Lagring Krav

National Fire Protection Association etablert krav til helseinstitusjoner når det gjelder lagring av medisinsk gass, inkludert oksygen. Disse kravene er beskrevet i NFPA 99, Standard for helseinstitusjoner. Under disse retningslinjene, må oksygen lagret utenfor være i et lukket område under lås og nøkkel. Utendørs lagring enhet må være minst 25 meter fra anlegget nærmeste vindu. Røyking, varmeelementer og åpen flamme må holdes borte fra oksygenlagringsområde.