Polycystisk nyresykdom blant voksne er en genetisk lidelse som fører til væskefylte cyster å danne i nyrene. Som cyster utvikle, kan nyrefunksjon blitt kompromittert og skape andre helseproblemer i hele kroppen. Til syvende og sist, hvis symptomene ikke kan administreres og sykdommen utvikler seg, vil dialysebehandling eller nyretransplantasjon være nødvendig.

Typer

Autosomal dominant polycystisk nyresykdom (ADPKD) er den vanligste formen for denne sykdommen, og rammer om lag 90 prosent av personer som lider av denne lidelsen. Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom (ARPKD) er mye mindre vanlig, og vanligvis blir tydelig i barndom eller tidlig barndom.

Symptomer

Polycystisk nyresykdom kan noen ganger utvikle seg i mange år uten å produsere merkbare symptomer. Men når symptomene forekommer, kan de inkludere hodepine, blod i urinen, høyt blodtrykk, magesmerter og / eller hevelse, nyrestein, hyppig vannlating eller urinveisinfeksjoner.

Komplikasjoner

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan cyster føre til en reduksjon av nyrefunksjonen og forårsake høyt blodtrykk, så vel som progressiv nyresvikt. Andre mulige alvorlige helsemessige komplikasjoner inkludert en hjerne aneurisme, lever cyster, kroniske smerter, kolon problemer og hjerte abnormiteter.

Behandling

Kontrollere høyt blodtrykk gjennom medisiner, redusert stress og en lav-fett, lav-natrium diett en nøkkelfaktor i å forsinke progresjon av polycystisk nyresykdom hos voksne. Hvis sykdommen utvikler seg uforminsket styrke, men dialyse eller en nyretransplantasjon kan være nødvendig.

Prognose

Mens som i 2010 er det ingen behandling for å forebygge eller stanse utviklingen av cyste formasjon, er PKD en sykdom som utvikler seg langsomt. Medisiner kan bidra til å håndtere symptomene i mange år; vil imidlertid sykdommen til slutt føre til end-stage nyresvikt som må løses gjennom dialyse eller nyretransplantasjon.