Synsskarphet hos barn blir mer relevant og diagnostiserbare rundt 10 år, når elevene er i sin fjerde klasse til skolen. Det er anslått at mellom 20 og 26 prosent av barn i denne aldersgruppen har litt feil av synet på minst ett øye. Mange faktorer bidrar til en slik skarphet, for eksempel genetikk, rase og kjønn.

Kjønnsforskjeller

Synsproblemer er mer vanlig hos jenter enn hos gutter, med om lag 23 prosent av jentene plaget sammenlignet med 20 prosent av guttene. For begge kjønn, øker synsskarphet om 1 til 2 prosent hvis barnet allerede har nådd puberteten. Jenter er mer plaget på denne alderen enn gutter fordi et større antall av dem har kommet i puberteten. Den største visuelle lidelse av begge kjønn er nærsynthet, vanligvis kjent som nær-sightedness, selv om andre plager er rapportert i tillegg.

Sosioøkonomiske forskjeller

Noen studier viser en svak økning i synsproblemer blant barn i lavere sosiale klasser. Imidlertid er denne økning svak - vanligvis ca 0,5 til 1 prosent økning, men ikke mer enn fire prosent - og er ikke en gjennomgående funn i studiene. Typiske studier viser at nærsynthet er det mest vanlig tilstand som rammer studenter i lavere sosioøkonomiske områder med amblyopi (kjent som "lat øye") også til stede, men mye mindre utbredt. Til tross for liten forskjell i resultatene, synes det ikke å være noen spesiell sammenheng mellom synsskarphet og sosial plassering.

Ukorrigerte Nedskrivninger

En annen vanlig årsak til dårlig synsskarphet i fjerdeklassinger er tidligere ukorrigert brytningsfeil. Brytningsfeil er fellesbetegnelsen for nærsynthet, langsynthet (langt sightedness) og astigmatisme, som generelt er definert som manglende evne av øyet til riktig fokusere lyset på netthinnen. Fordi barn i denne aldersgruppen ofte ikke gjenkjenner symptomer på dårlig syn (med mindre alvorlige), kan problemer gå udiagnostisert i lange perioder av gangen. Mangel på diagnose deretter fører til en forverring av symptomer før saken er endelig presentert for en lege og behandlet deretter.

Genetikk

Mange øyesykdommer er genetisk og bære en stor sannsynlighet for å bli videre til barna. Den 10-11 aldersgruppe er vanligvis når mange av disse forholdene er diagnostisert, som symptomer er vanligvis oppdaget i klasserommet eller i løpet av sosiale aktiviteter. Vanlige genetiske lidelser inkluderer grå stær, som påvirker ca 1 i 250 barn av berørte voksne, og glaukom, som har en hastighet på 5 til 16 prosent overføring fra berørte foreldre til barn. Krysset øyne er en annen lidelse som kan ha en overføringshastighet så høyt som 40 prosent.