Ingenting kan forberede en far for smerten ved å ha et barn diagnostisert med cerebral parese. Ingen kan fullt trøste en mor når hun ser sitt barn sliter med å holde tritt med andre barn. Men det er andre som forstår.

Ifølge Cerebral Parese Magazine, mer enn 750.000 mennesker i USA har cerebral parese. Hvert år blir 10 000 barn født med noen form for cerebral parese. Hver og en av dem har kjære, og støtte er tilgjengelig fra en rekke kilder.

Mer enn 200 cerebral parese støtte grupper er online, og at antallet er økende. Råd, utdanning, nyheter og inspirasjon er tilgjengelig ved å klikke på en mus.

Forente Cerebral Parese

Forente Cerebral Parese (UPC) er en av de største og mest anerkjente organisasjoner som yter cerebral parese ressurser. I tillegg til informasjon, organisasjonen fungerer også som en advocacy gruppe. Sin hjemmeside knytter mennesker til lokale cerebral parese kapitler, hvorav mange har støttegrupper. Hvis en støttegruppe er ikke tilgjengelig i et bestemt område, er det ofte i stand til å koble foreldre og andre kjære til andre i deres område som kan være interessert i å starte en.

Cerebral Parese International Research Foundation

Den økende volum av forskning på cerebral parese og dens mange årsaker er forbløffende. The Cerebral Parese International Research Foundation (KPI Research Foundation) har en nettside full av de siste nyhetene på forskning og tilgjengelig behandlingstilbud. Stiftelsen også innlegg oppløftende historier og holder arrangementer for dem som berøres av cerebral parese.
Dette nettstedet gir også en mulighet for forskere til å utveksle ideer og studier slik at sammen, nye behandlinger og forebyggende tiltak kan utvikles.

Barnas nevrobiologiske Solutions

Barnas nevrobiologiske Solutions (CNS) opprettholder et nettsted dedikert til å finne løsninger på hjernen reparasjon for barn som har mange ulike hjernesykdommer, inkludert cerebral parese. Selv om det meste vitenskapelig i naturen, har området reelle mennesker og deres kamp, ​​og har gitt håp til mange mennesker. Gjennom CNS, kan brukerne få tilgang til en virtuell "album av håp", og se at de virkelig ikke er alene. I tillegg gir organisasjonen ressurser på både video og web-format. Også er en kalender over hendelser for pengeinnsamlere og informative seminarer rettet mot både familiemedlemmer og forskere.

Mayo Clinic

The Mayo Clinic har en spesiell oppsøkende for barn med cerebral parese. Det er en av de mest høyt utnyttet, og høyt respektert, medisinske sentre tilbyr behandlingstilbud for cerebral parese. Selv om hver persons medisinske alternativer er forskjellige, har mange foreldre fant at Mayo Clinic har tilbudt dem alternativer som andre medisinske sentre som ikke er spesialister på cerebral parese kan ikke.

The Cerebral Parese-konsernet

Mange ressurser er tilgjengelige for barn med cerebral parese, men det kan være vanskelig å finne spesialister for tenåringer og voksne. The Cerebral Parese Group er en organisasjon fokusert på å gi ressurser for voksne med cerebral parese. Gjennom sin nettside, kan brukere finne leger, sjekk ut forskningsoppdateringer, finne litteratur om emnet, og se videoer. The Cerebral Parese konsernet er også årlige konferanser for voksne med cerebral parese, og kan også gi mentorer for de med tilstanden slik at de kan bli oppmuntret til å realisere sine drømmer.

Cerebral Parese Network

The Cerebral Parese Network (CPN) er nonprofit gruppe organisert for foreldre og andre med sine kjære som har cerebral parese. Ved å snakke gjennom kamper og triumfer med andre som har vært gjennom det samme, kan foreldre få innsikt og støtte gjennom CPN. Organisasjonen gir et chatterom, samt andre muligheter for nettverksbygging, og arrangerer en Parent Survival Conference. Frivillige er også for tiden arbeider med å bygge en utstyrsbank for å tillate foreldre å utveksle vokst spesialitet elementer, for eksempel orthotics og sko.