Digidexo.com

Hvorfor er fargeblindhet Mer vanlig hos menn?

Hvorfor er fargeblindhet Mer vanlig hos menn?


Observasjon under vitenskapelig forskning i 1911 målbevisste kvinner passere genet for rød-grønn (manglende evne til å se rødt eller grønt) fargeblindhet til sønner. Kvinner har to kjønnsspesifikke X-kromosomer, mens menn har ett X-og ett mannlig Y-kromosom. Den fargeblindhet defekte genet festes til en av X-kromosomer hos moren og med et guttefoster, eksisterer det en femti prosent sjanse; baby boy har fargeblind allelet (genet). Tilstanden oppstår når den defekte X-kromosomet passerer til barnet i stedet for den normale X.

Enkelt Gene Disorder

Enkelt gen lidelser reflektere på X-kromosomet. Fargeblindhet ritt på en av de to X-kromosomer en kvinne har. Kvinner har sjelden fargeblindhet på grunn av det faktum at det er to X-kromosomet (ene er normalt), mens hanner har bare ett X.

Hvordan Girls Get Color Blind

Passerer to X-kromosomer for fargeblindhet til en kvinnelig bare skjer når både mor og far bære rød-grønn fargeblindhet allel. Når de to X-kromosomer (ett fra far og ett fra mor) slår ut den ene normalt X-kromosom fra mor, og deretter datter er fargeblinde.

Boys Never Get fars Color Blindess

Under unnfangelsen når en mannlig sperm bærer Y kromosomet kommer den kvinnelige egg, blir fosteret en mannlig baby. Selv om pappa er fargeblinde, har X-kromosomet han bærer med mangelen ikke pass til den mannlige fosteret fordi barnet arver bare duplikat Y-kromosom.

Pappa Gir Gene til Daughters

Fordi døtrene som fikk defekt X kromosom for fargeblindhet fra pappa som "forplikter bærere," hver kvinnelig barn av en fargeblind far har genet. Obligate bærere har de sykdomsfremkallende allelet men sjelden har symptomer fordi de har en sunn arbeidskopi av den andre X-kromosom fra sine mødre.

Tall

Avhengig av hvor mange avkom den kvinnelige transportøren har i sin levetid, femti prosent av sønnene kontakt sykdommen og femti prosent av hennes døtre bære den syke allelet. Alle gjenværende barn besitter de normale kopier av X-genet.