Myelodysplastisk syndrom, eller MDS, refererer til en bred gruppe av kreft i blodet og / eller benmarg. Leukemi og lymfom Society anslår at 11.000 MDS tilfeller er diagnostisert årlig, basert på et gjennomsnitt på 50 484 diagnostiserte tilfeller mellom 2001 og 2005 i de amerikanske menn over 70 er de vanligste pasienter rammet av MDS. Det finnes flere forskjellige typer av MDS, hvorav noen er høyere risiko enn andre.

Hva er myelodysplastisk syndrom?

Myelodysplastisk syndrom begynner i benmargen, når normale benmargceller begynner å mutere. Det er to forskjellige typer av myelodysplastisk syndrom: høy risiko MDS og lav risiko MDS. Hos pasienter med lav risiko MDS, utvikler kreft langsomt og blodceller og blodplater som er gjort i benmargen fortsette å være relativt vanlig. Den vanligste bivirkningen av lav risiko MDS er anemi, men for det meste hver av cellene fortsetter å fungere normalt.
Høy risiko MDS begynner også i benmargen, men cellene er produsert innen benmargen ikke lenger fungere som normalt. Hos pasienter med MDS, blir cellene utgitt før de er utviklet. Disse cellene, kalt "blasts" blir sluppet tidlig. Vanligvis blastceller utgjør mindre enn 5% av cellene i marg, men i en pasient MDS de står for høyere enn 5%. De blast celler aldri utvikle fullt ut, og slik at pasientene utvikler lavt antall blodceller (røde blodceller, hvite blodceller og blodplater). Den lave celletall fører til en rekke mulige medisinske problemer.

Myelodysplastisk syndrom og Leukemi

MDS kan utvikle seg til akutt myelogen leukemi (AML). Pasienter hvis benmarg inneholder 20% eller høyere blåse (umodne) celler blir kategorisert som å ha AML, som er en livstruende form av leukemi.

Årsaker

I de fleste pasientene, er MDS anses å være en primær cancer, og har ingen kjent årsak. Imidlertid kan MDS også forekomme som en sekundær form for kreft. Dette betyr MDS ble forårsaket av behandlinger i forbindelse med andre krefttyper (herunder kjemoterapi og strålebehandling). MDS i forbindelse med kreftbehandling er sjeldne, og vanligvis pasienten har også en arvelig genetisk defekt som gjør hans kropp mindre i stand til å tåle den behandling av kreft.
Eksponering for et kjemikalie som kalles benzen, som er funnet i sigaretter og industrielle innstillinger, kan også føre til MDS ved å skade celle DNA.

Symptomer

MDS kan være asymptomatisk i mange pasienter. I noen tilfeller kan det føre til tretthet eller utmattelse, og / eller pustevansker, spesielt under anstrengende fysisk aktivitet. Fordi det er asymptomatisk og symptomene når de oppstår, er også symptomer på mange andre sykdommer, er MDS ofte funnet under en komplett blodceller under rutine physicals. En nøyaktig diagnose av MDS er gjort ved å måle blodlegemer og ved en mikroskopisk undersøkelse av benmarg og blodceller.

Behandling

En lege som er spesialist på blodsykdommer, som kalles en hematologist, anbefales for MDS pasienter. Høyrisiko MDS pasienter kan bli behandlet av høy doss av kjemoterapi, og allogene stamcelletransplantasjoner. Allogene stamcelletransplantasjoner krever en matchet donor. Lav risiko MDS pasienter kan bare se og vente, og ikke har aggressiv behandling for MDS. MDS pasienter kan også administrere symptomer og behandle MDS med blodcelleoverføringer og ved å begrense sin eksponering for infeksjoner.
Noen muntlige medisiner kan også bli anbefalt å hjelpe blodceller vokse. Disse medicaitons inkluderer Deferasiroks, Erytropoietin og Epoetin alfa.