Digidexo.com

Måter å identifisere genetiske sykdommer i tidlig Embryo

Genetisk testing er et tilbud til kvinner generelt etter uke 10 av svangerskapet. For par møtt med høyere risiko for å ha en baby med en genetisk lidelse, er preimplantation genetisk diagnose tilgjengelig via in vitro fertilisering (IVF) til skjermen embryo før implantasjon.

Genetiske lidelser

Genetiske sykdommer arves fra et enkelt gen, Kromosom fra en manglende, ekstra eller skadet kromosom, og multifaktoriell fra en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer.

Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD)

PGD ​​er en fremgangsmåte tilgjengelig for par som gjennomgår IVF hvor en enkelt celle er fjernet fra et embryo før implantering i kvinnelig pasient. DNA fra cellen blir analysert i et laboratorium, og screenet for genetiske forstyrrelser.

Fordeler med PGD

Recessive og dominante kjønnsbundet lidelser, enkelt gen lidelser og kromosom rearrangementer er identifisert gjennom PGD. For par som frakter kjønnsbundet eller enkelt gen lidelser, de med kromosomforstyrrelser og kvinner over 35, kan PGD være gunstig i arbeidet med å ha en baby.

Genetisk veiledning

Genetiske rådgivere er opplært i genetikk og kan hjelpe par vurdere sin risiko for å ha en baby med en genetisk problem basert på familiens historie og resultatene av testingen.

Advarsel

Legen din vil hjelpe deg å finne ut hvilke genetiske screening-tester som er aktuelle før og under svangerskapet basert på din individuelle saken og hvordan du skal tolke noen testresultater.