Digidexo.com

Als parestesi

Symptomer på ALS Feet

Symptomer på ALS Feet

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en raskt progressiv og ødeleggende nevromuskulær sykdom. Det fører til økende muskelsvakhet og vil til slutt føre til uførhet og død. ALS er også kalt Lou Gehrig sykdom.

Tidlige symptomer

Tidlige symptomer på ALS er så subtile at de ofte oversett. Symptomene kan begynne med svakhet eller rykninger i føttene, som kan føre til problemer med å gå eller gå i trapper.

Foot Drop

Droppfot er en av de tidlige symptomene på ALS. Dette er karakterisert ved vanskeligheter med å løfte den fremre del av foten og tærne.

Babinski sin Sign

Et annet symptom på ALS som involverer føttene kalles Babinski er skiltet. Dette vises når stortåen strekker seg oppover når den eneste av foten er strøket.

Betraktninger

Første symptomene varierer fra person til person. Mens en person kan først oppleve muskelsvakhet og kramper i føttene og bena, kan en annen oppleve utydelig tale eller svelgeproblemer.

Progresjon

Som tidlige symptomer utvikle seg til åpenbar svakhet eller muskelatrofi, vil en lege begynner å mistenke ALS. Den sykdommen skal spre seg til alle deler av kroppen. De fleste mennesker med ALS vil dø innen tre til fem år etter symptomdebut.

Fakty na temat ALS

ALS Związek opisano stwardnienie zanikowe boczne (ALS), jak choroby neurodegeneracyjne, które oddziałuje na górne i dolne neutronów powodując zwyrodnienie mózgu i rdzenia kręgowego. Nazywana jest również chorobą Lou Gehriga, po słynnej piłkarz.

Objawy

Objawy ALS obejmują osłabienie mięśni i skurcze kończyn, trudności w oddychaniu i połykaniu, lub wadliwość stosowania czyichś rękach i nogach.

Zapobieganie / Rozwiązanie

Według Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i skok (NINDS), najbardziej zabieg łagodzi objawy i poprawia jakość życia. FDA zatwierdziła lek Riluzol, używane, aby pomóc pacjentom, którzy mają trudności z połykaniem.

Rozmiar

Co najmniej 30.000 cierpi na ALS w Stanach Zjednoczonych każdego roku. To zwykle uderza ludzi w wieku od 40 do 70 lat.

Rozważania

Dla większości pacjentów ALS jest chorobą terminalną, a średni czas przeżycia od trzech do pięciu lat. Niektórzy ludzie żyją dłużej, a w niewielkiej liczbie przypadków, ludzie idą do umorzenia.

Znani Krawaty

Oprócz baseball wielkim Lou Gehriga, innych znanych osób dotkniętych ALS to bokser Ezzard Charles, Charles Mingus muzyk jazzowy i twórca Ulica Sezamkowa Jon Stone.

Hva er tegn og symptomer på ALS?

Hva er tegn og symptomer på ALS?


ALS (amyotrofisk lateralsklerose), også kjent som Lou Gehrigs sykdom, en nevrologisk tilstand som påvirker muskelbevegelser. Selv om en genetisk defekt er årsaken til tilstanden i omtrent 10 prosent av tilfellene, National Institutes of Health rapporterer at årsaken til tilstanden er vanligvis ukjent. Symptomene på ALS bli verre over tid.

Tidlige symptomer

Ifølge Mayo Clinic, de tidligste symptomene på ALS inkluderer problemer med å løfte opp fronten av foten samt tærne (et symptom kjent som footdrop), en følelse av svakhet i ben, føtter og ankler, svakhet og klossethet av hendene , sløret tale, problemer med å svelge (choking og gagging), og kramper i musklene i armer, skuldre og tungen. Symptomer på ALS utvikler vanligvis etter fylte 50.

Puste og svelge

Som amyotrofisk lateral sklerose symptomer utvikler seg, blir det stadig vanskeligere å puste, tygge, snakke og svelge, ifølge National Institutes of Health.

Leder Drop

Et symptom kjent som leder fallet utvikles i ALS. Dette fører til at hodet til å slippe frem på grunn av svakhet i nakke og rygg, ifølge National Institutes of Health.

Muskelsvakhet og lammelser

Muskel svakhet i ALS begynner ofte i en bestemt område, slik som hender eller føtter, deretter sprer seg over hele kroppen, ifølge Mayo Clinic. Muskelsvakhet gjør det vanskelig å utføre oppgaver, for eksempel å løfte, gå i trapper og gå. Til syvende og sist, svakhet i musklene gir vei til lammelser, noe som betyr at det totale tapet av en muskel bevegelse.

Andre symptomer

Noen mennesker kan oppleve flere symptomer med amyotrofisk lateral sklerose. Disse inkluderer sikling, muskelsammentrekninger og spasmer, hevelse i ankler, føtter og ben samt vekttap.

Oznaki i objawy zatrucia dwutlenku węgla ALS

Stwardnienie zanikowe boczne (znane również jako choroba Lou Gehriga lub ALS), choroby neuronów jest silnik, który atakuje komórki nerwowe w mózgu, który jest odpowiedzialny za funkcję mięśnia dobrowolnego. Kiedy osoba ma ALS komórki nerwowe mózgu stopniowo przestają wysyłanie sygnałów do mięśni. To w końcu powoduje, że mięśnie, aby zatrzymać wszystkie funkcje. Jak mięśnie pozostają niewykorzystane zaczynają atrofii (matrycy). W miarę postępu ALS, zanika funkcja mięśni w nogach, rękach i ciele, aż wreszcie, mięśnie klatki piersiowej i przepony przestać działać. Na tym etapie pacjent jest w stanie wdychać bez pomocy mechanicznej. Ostatecznie, większość pacjentów z ALS ulegają niewydolności oddechowej, zwłaszcza zatrucia dwutlenkiem węgla.

Duszność

Duszność jest jednym z głównych objawów zatrucia dwutlenku węgla u pacjentów z ALS. U zdrowych pacjentów z prawidłową czynnością płuc, ludzie zaczerpnąć do płuc za pomocą przepony i żeber mięśnie. Przepona rozszerza się, umożliwiając powietrza do płuc. Małe pęcherzyki powietrzne, zwane pęcherzyki, wewnątrz płuc przenoszenia tlenu we krwi, co prowadzi się w całym ciele. Następnie dwutlenek węgla (CO2) jest wydychane. Dwutlenek węgla jest odpady naturalnym produktem procesu oddychania. Jednakże, jeśli osobnik jest w stanie skutecznie wdychać powodu ALS, dwutlenek węgla może gromadzić się w krwi. Zapobiega odpowiedniego przepływu tlenu, który może być śmiertelny. Zanieczyszczenia te mogą w szczególności pojawiać się w czasie snu, gdy funkcja nerwów i mięśni dalszych relaksuje. Zatrucie dwutlenek znany również jako hiperkapnii lub hypercarbia, wyniki.

Zmęczenie

Zmęczenie jest kolejnym ważnym objawem zatrucia dwutlenkiem węgla u pacjentów z ALS. BiPAP (Bi-level Positive Airway Pressure) mogą być noszone, aby pomóc walczyć z tym zmęczenie przez tamę dwutlenku węgla poisioning tak długo, jak to możliwe. Maszyna BiPAP zawiera maski noszone przez usta i nos. BiPAP pomaga pacjentom wdychać wygodniejsze przy użyciu ciśnienia do wspomagania inhalacji oraz wydechu. Zastosowanie urządzenia BiPAP mogą pomóc pacjentowi ALS zdrowsze mniej zmęczona i wygodniejsze w miarę postępu choroby.

Inne objawy

Inne objawy zatrucia związanego ALS dwutlenku węgla to ból głowy, zaburzeniami snu i zmniejszenie apetytu. Ciężkie zatrucie może powodować nieregularne bicie serca, utrata przytomności iw końcu do śmierci. Jeśli pacjent z ALS jest wyświetlanie tych objawów, konieczne jest, aby uzyskać pomoc medyczną szybko.

Gjennombrudd i ALS Forskning

Gjennombrudd i ALS Forskning


Om lag 50 prosent av pasienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS), en sykdom som ødelegger musklene, dø innen tre år. I flere tiår var det "ingen spesifikk behandling eller kur," rapporterte The Merck Manual of Medical Information, men det var spennende gjennombrudd i ALS forskning i 2009.

Lever lenger

The American Academy of Neurology konkluderte i oktober 2009, at pasienter med ALS, som også kalles Lou Gehrig sykdom, kan leve lenger ved å ta stoffet riluzol, ved hjelp av en PEG (perkutan endoskopisk gastrostomi) rør som hjelper pasienter puste og spise, og tar botulinum toxin B for å behandle siklende.

Stamcelleterapi

Embryonale stamceller har hjulpet rotter med ryggmargsskader gå igjen. Disse cellene blir testet i ALS pasienter fordi The University of Michigan Health System ALS Clinic rapporterte i september 2009, som ALS pasienter kan oppnå lignende resultater.

Gener identifisert

Tre gener som har vist seg til utviklingen av ALS er identifisert, kunngjorde The ALS Association i september 2009.

Genmutasjon

En overskytende beløp av SOD1 protein er avgjørende i utviklingen av ALS. I juni 2009 annonserte The ALS Association at forskerne fant at genmutasjoner fremskynde SOD1 er klumper.

Klinisk studie

En klinisk studie som vil teste stoffet arimoclomol på pasienter med familiær ALS begynte på Emory (Ga). University, annonserte The ALS Association i mars 2009.

Tidlig debut ALS

Tidlig debut ALS


ALS er en sykdom med symptomer som ligner på andre sykdommer, og de første tegn kan synes så små og ubetydelige de er lett å overse. Sykdommen er imidlertid progressivt og til slutt livstruende.

Beskrivelse

ALS, også kjent som Lou Gehrigs sykdom, står for amyotrofisk lateral sklerose. Det er en nevrodegenerativ sykdom som angriper nerveceller i hjernen og ryggmargen. Som ALS utvikler seg, resulterer det i lammelse og til slutt død.

Fysiske symptomer

De første symptomer på ALS er vanligvis muskelsvakhet i armer, hender og ben samt i musklene som brukes i tale, svelge eller puste. Muskler kan nappe og krampe opp, særlig i hender eller føtter. En person kan ha "tykk" tale eller vanskeligheter med å projisere stemmen hans.

Atferdsmessige symptomer

Hver ALS pasientens første symptomene er forskjellige. En person kan snuble i teppekanter, har problemer med å gå opp eller kommer ned trappen, synes det er vanskelig å knappe en skjorte, snakke utydelig hennes tale eller være veldig trett.

Onset Statistikk

Ifølge EvenBetterNow.com, 60 prosent av ALS pasienter starter med muskelsvakhet. Tjuefem prosent begynne med tale og pustevansker. Om lag 50 prosent har første symptomene i sine armer, og 25 prosent viser første symptomene i sine ben.

Diagnose

ALS kan være vanskelig å diagnostisere fordi symptomene likne multippel sklerose, HIV, Lyme sykdom og andre sykdommer. En serie av tester hjelper diagnostisere ALS, inkludert blodprøver, en electromyogram (en test som måler de elektriske signalene i muskler), respiratorisk testing og en muskel biopsi.

Forskjeller mellom symptomene på ALS og MS

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) og multippel sklerose (MS) er svært forskjellige sykdommer, men er ofte forvirret fordi de begge inneholder "sklerose" i deres navn. Begge sykdommer er nevrologisk, men MS angriper myelin mens ALS påvirker motoriske nerveceller.

Funksjoner

Kroppens immunforsvar angriper myelin hylser som dekker nervene i MS. Med ALS, er nervecellene i hjernen og ryggraden berørt og nerveceller dør så meldingene de bærer til hjernen kan ikke sendes.

Symptomer

Symptomer på MS omfatter nummenhet, ataksi, tåkesyn, problemer med å gå, blære og tarmproblemer, smerter og tretthet. ALS fører talevansker, svelgeproblemer, pusteproblemer, muskelsvakhet, lammelser og muskelspasmer.

Behandling

MS er behandlet av en av fem injiserbare behandlinger: Betaseron, Tsybri, Avonex, Rebif og Copaxone. Riluzol brukes til å behandle ALS og kan forlenge livet; andre medikamenter blir brukt for å behandle forskjellige symptomer.

Betydning

ALS rammer omtrent 30.000 amerikanere. Rundt 400.000 amerikanere har MS.

Betraktninger

Det finnes ingen kur for ALS eller MS. Begge sykdommene kan forverres over tid. Personer med MS leve et fullverdig liv forventet mens de med ALS normalt lever fem til 20 år etter diagnose.

Advarsel

Personer med MS eller ALS bør alltid oppsøke lege hvis det oppstår forverrede symptomer.

Er ALS en Motor Neuron Disease?

ALS, eller amyotrofisk lateral sklerose, er kjent som "Lou Gehrigs sykdom." Denne motor neuron sykdom er preget av progressiv forverring av nerveceller som kalles motoriske nerveceller i ryggmargen og hjernen. Disse motoriske nevroner utarte til de dør, noe som medførte at muskelkontroll forringes og, til slutt, er tapt.

Betydningen av motoriske nerveceller

Motoriske nerveceller er ansvarlig for å sende elektriske impulser fra hjernen til musklene, og skaper bevegelse i dine frivillige muskler. ALS angriper bare motoriske nerveceller, som etterlater mange av sansene (som hørsel, berøring og smak) og funksjoner (for eksempel blærekontroll som er styrt av ufrivillig muskler) intakt.

Tidlige symptomer

Tidlige symptomer kan være svak og inkluderer muskelstivhet, muskelsvakhet slippe elementer, tripping, muskelrykninger, muskel kramper, perioder med ukontrollerbar gråt eller latter og uklar tale.

Symptomer på Avanserte ALS

Som Lou Gehrig sykdom gradvis skader og ødelegger dine motoriske nerveceller, dukker mer merkbare symptomer inkludert svelgeproblemer, pusteproblemer, svakhet i armer og ben, talevansker, "tykk" tale, nedsatt bruk av ben eller armer og rykninger i muskler. Lammelse etter hvert sprer, påvirker puste, svelge, snakke og tygge.

Hvem er tegnet

Amyotrofisk lateral sklerose vanligvis streik mennesker i slutten av 50-tallet, tidlig 60-tallet. Det er noen tilfeller av utbruddet hos barn, unge voksne og eldre pasienter. Ifølge ALS-MDA.org, menn er noe mer utsatt (1,2 til 1); derimot, kan hvem som helst bli rammet av sykdommen.

ALS Fakta

Ifølge ALS Association, står sykdommen for cirka to av hvert år hver 100.000 dødsfall i USA med 5600 nye tilfeller blir diagnostisert hvert år.

ALS: Hva er det?

ALS: Hva er det?


ALS, eller amyotrofisk lateral sklerose, er en medisinsk tilstand som langsomt nedbrytes nervene i menneskekroppen som styrer muskelbevegelse, i henhold til Les Turner Foundation.

Navn

De fleste vet ALS som Lou Gehrig sykdom, oppkalt etter en New York Yankees ballspiller som døde fra ALS i 1941.

Funksjon

Som ALS utvikler seg, nervecellene i kroppen begynner å miste sin evne til å sende meldinger. Dette innebærer at benene slutter å bevege seg og begynner å bli svekket og svekke til det punkt hvor kroppen blir lammet.

Effekter

De som lider av ALS begynner å merke virkningene når de har problemer med å spise og snakke. Snart kan folk med ALS ikke bevege seg rundt på egenhånd. Til slutt, folk med ALS mister muskel utholdenhet til selv pusten.

Typer

ALS manifesterer seg på forskjellige måter for hver lidende. Noen mennesker har en normal progresjon av sykdommen, mens i andre ALS ser ut til å stoppe eller fremgang på en svært langsom hastighet.

Behandling

Dessverre finnes det ingen kjent kur for ALS; har imidlertid stoffet Riluzol vist seg effektive i abating tilstanden og kan legge til flere måneder til et lidende liv.

Benzodiazepin og parestesi

Benzodiazepiner er en gruppe stoffer med beroligende, muskelrelakserende, angstreduserende, krampeløsende og hukommelsestap effekter. De er foreskrevet for angst, kramper, søvnløshet, alkoholabstinens og andre forhold. Benzodiazepiner brukes også recreationally. De er fysisk vanedannende og har svært ubehagelige abstinenssymptomer, inkludert parestesi.

Benzodiazepin Tilbaketrekking

Benzodiazepiner har noen av de verste abstinenssymptomer av noe narkotika, noe som resulterer i død i ekstreme tilfeller. De alvorligste bivirkningene kommer som oftest når slutte cold turkey etter en lang periode med intens bruk. Dette anbefales ikke på grunn av faren for anfall, koma, psykose eller selvmord. Selv med gradvis tilbaketrekking, de fleste pasienter opplever angst, rastløshet, svimmelhet, hodepine, muskelsmerter, influensalignende symptomer, depresjon, lysfølsomhet, kvalme og appetitt tap. Et bredt utvalg av mindre vanlige symptomer kan også forekomme, inkludert parestesi.

Parestesi

De fleste av oss har opplevd kortsiktig parestesi; jo mer vanlig begrep er en kroppsdel ​​- si, en fot - sovner. Mer generelt er parestesi følelsen av kribling, prikking eller nummenhet uten åpenbar fysisk årsak. En studie publisert i British Medical Journal spores symptomene på 16 pasienter opplever benzodiazepin tilbaketrekning. Fem av pasientene opplevde parestesi.

Varighet av symptomer

Benzodiazepin tilbaketrekking varer vanligvis i to måneder eller mindre, men om lag 10 prosent av pasientene opplever "langvarig abstinenssyndrom." Symptomene er mindre ekstrem etter to måneder, men kan vare opptil seks måneder eller et år. For mer informasjon og hjelp avslutte benzodiazepiner, se koblingene i Resources.

ALS Disease Prevention

De er kjent med ALS (Lou Gehrig sykdom) forstår hva en ødeleggende og hjerteskjærende sykdom det kan være. En normalt frisk person kan miste all muskelfunksjon og til slutt gi etter for sykdommen i løpet av et år. Flere og flere tilfeller av ALS dukker opp hvert år, så det er ikke rart at folk er ute etter oppfinnsomme måter å bekjempe denne forferdelige lidelsen.

Hva er ALS?

Før du kan finne måter å bekjempe en sykdom, må du prøve å forstå det. ALS (amyotrofisk lateralsklerose) er en motorisk neuron sykdom der nervecellene i ryggraden for at mate musklene begynne å bli svekket. Ettersom tiden går og nervecellene utarte, de frivillige musklene forbundet med nervecellene begynner å svekke og dø.

Symptomer på ALS

Symptomene på ALS er ganske grusom. Som de nervene som styrer de frivillige musklene utarte --- dermed rende musklene ubrukelig --- lidende person opplever en tilsløring av tale og mistet koordinering.

Måten ALS påvirker en person er en velsignelse og en forbannelse. Pasientene er alltid våken og klar, slik at de kan vanligvis finne alternative måter å kommunisere og utføre oppgaver. Men de også forbli altfor klar over lidelsen som sakte lammer dem.

Forebygging av ALS

Mens det er ingen kur for ALS, er det noen biomedisinske og ernæringsmessige våpen for å bekjempe den. FDA-godkjente legemidler som RILUTEK og Neurontin er to av de mest populære. Disse virker ved å blokkere noen av de molekyler som forårsaker celledød.

Fra et ernæringsmessig synspunkt, er det blitt funnet at pasienter med ALS har et forhøyet nivå av svovelinnhold i kroppen. Svovel påvirker sentralnervesystemet ved å forårsake en betennelsesrespons. Dessverre, men kutte ut eksponering for svovel vil ikke nødvendigvis hjelpe. Tilstedeværelsen av svovel er relatert til sykdommen, ikke er til en viss diett. Men senking svovel nivåer av pasienter med ALS ved hjelp av svovel antagonister ser ut til å gi noen kortvarig lindring.

Selv svovel reduksjon er ikke nødvendigvis en seier for de snille, er mange leger og forskere ser dypere inn ernæringsmessige faktorer for forebygging av ALS. Leger studerer effekten av visse vitaminer som, gitt i høye doser, kan forhindre død av nerveceller. Disse vitaminene er betakaroten, selen, vitamin C og vitamin E. Og mens mange av disse vitaminene alene ikke synes å ha en effekt på forebygging av nerve celledød, visse cocktails av ulike vitaminer gjør.

Husk at enhver diett av vitaminer skal være godkjent av en lege som overdosering av vitaminer kan forårsake uønskede bivirkninger.

ALS Informasjon

ALS (amyotrofisk lateral sklerose) er en sjelden - men terminal - nevrologisk sykdom gjort kjent av den udødelige baseballspiller Lour Gehrig. ALS ødelegger motoriske nerveceller som letter kommunikasjonen mellom hjernen og kroppens frivillige muskler. Sine ofre til slutt miste bevegelighet i ben, armer og overkropp.

Betydning

ALS rammer ca 5000 amerikanere årlig. De fleste av dem er 40 til 60 år. De aller fleste av sine ofre har ingen familiehistorie med ALS.

Symptomer

Tidlige symptomer inkluderer muskel kramper og rykninger, sløret tale og vanskeligheter med å svelge. Etter hvert som sykdommen, blir en arm eller ben merkbart svakere, eller tale kan være vanskeligere. Generalisert muskelatrofi oppstår senere.

Diagnose

ALS er diagnostisert når et lem viser tegn på både øvre og nedre motoriske nervecellen skader relatert til andre lidelser. Hypersensitive reflekser indikerer øvre motor neuron engasjement. Atrofi, kramper og rykninger er tegn på lavere skade nervecellen.

Årsaker

Mens det er ingen etablert årsaken til ALS, 1993 ninds forskning knyttet familiære ALS feil i genet som produserer antioksidant SOD1. Utilstrekkelig SOD1 kan tillate akkumulert frie radikaler skader motoriske nerveceller.

Behandling

FDA-godkjente riluzole bremser motor neuron skade ved å redusere kroppens glutamat nivåer, som er høyere i ALS-pasienter. Andre ting som kan forbedre livskvaliteten for lider inkludere fysisk og tale terapi, respiratoriske hjelpemidler og medisiner for å kontrollere kramper.

Tidlig ALS Symptomer

ALS står for Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) eller "Lou Gehrig sykdom." ALS er også kjent som motor neuron sykdom. ALS effekter hovedsakelig spinal akkord og nerveceller i hjernen. Den gradvise degenerasjon av nerveceller føre til lammelser og til slutt død. ALS har ingen kjent kur på dette tidspunktet.

Tidligste symptomene

ALS 'tidligste symptomene omfatter manglende kontroll, tap av muskelkraft og uklar tale. Tidlige symptomer starter i bena, føtter, hender, armer eller tale muskler.

Muskelsvakhet

Muskelsvakhet er et varemerke symptom på ALS. Dette inkluderer tripping, tretthet i armer eller ben og tap av muskelkontrollen.

Ukontrollerte Aktiviteter

ALS pasienter kan oppleve ukontrollerbar latter eller gråt. Snuble og falle er også vanlig.

Spiseproblemer

Pasienten kan finne problemer i å tygge eller svelge.

Generell svakhet

Det er generell svakhet hos de fleste pasienter.

Tale Problem

ALS-pasienter kan også oppleve tale problem som utydelig eller tykk tale.

Årsaker til ALS

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), bedre kjent i USA som Lou Gehrig sykdom (etter den berømte baseball-spiller som ble smittet av sykdommen), er en degenerativ sykdom som påvirker motoriske nerveceller, forårsaker nervesystemet til å utarte.

Bakgrunn

Det er tre typer av ALS. Sporadisk ALS, den mest typiske, kan manifestere seg i en hvilken som helst person. Familiær ALS, som er genetisk arvelig, er mindre vanlig. Guamanian ALS er en veldig bestemt forekomst av ALS som var frodig i Guam i 1950.

Motoriske neuroner i hjernen for å tillate kontrollere bevegelsen av musklene via nervesystemet. ALS forårsaker disse nevronene å degenerere og dø, og dermed hindre hjernen signaler fra å nå musklene. På grunn av den reduserte bevegelighet, musklene atrofi.

Denne mangelen på neural kommunikasjon ikke bare påvirker bevegelse av armer og ben, men også ens pust og andre frivillige muskelbevegelser. ALS påvirker ikke musklene som kontrollerer ufrivillige bevegelser, for eksempel hjerterytme og fordøyelse. Det påvirker heller ikke kroppens sanser, heller ikke veldig ofte påvirke øyne muskler, blæren eller tarmer.

Årsaker

Familiær ALS resultater fra tilstedeværelsen av en arvelig dominant gen for ALS. Ellers kan en tilsynelatende frisk person utvikle sporadiske ALS til enhver tid.

Den konkrete årsaken til ALS er ukjent. Det er imidlertid teorier. I en liten prosentdel av tilfellene, er det kjent at ALS er forårsaket av mutasjon av SOD1-genet, som produserer et enzym som virker som en antioksidant for å nøytralisere de farlige frie radikaler som normalt produserer celler. Det er ukjent hvordan mutasjon fører til skaden motoriske nervecellen, men denne mutasjonen står for en femtedel av familiære ALS tilfeller. En teori antyder at genmutasjon resulterer i en opphoping av frie radikaler.

Det er også en ansamling av nevrotransmitteren glutamat i spinalvæske fra pasienter ALS. Mens det er kjent at hyppig eksponering til store mengder av glutamat fører til neuron død, er det ikke kjent hvorfor dette oppbygning oppstår heller ikke hvordan det fører til ALS.

Det finnes andre, mindre begrunnet teorier for årsaken til ALS, samt, som for eksempel antistoffer som angriper motoriske nerveceller eller kontaktlinser giftige materialer.

Symptomer

Ofte første symptomene på ALS er mindre og gå ignorert før sykdommen utvikler seg. Tidlige symptomer kan omfatte muskelsvakhet, vanskeligheter med å svelge eller puste, rykninger og kramper i ekstremiteter, problemer med tale, og kortpustethet. Mange av disse symptomene er vanlig for andre sykdommer, og dermed gjør ALS notorisk vanskelig å diagnostisere. For å komplisere saken, kan ulike symptomer manifestere for forskjellige mennesker.

Oftest vil en pasient oppleve muskelsvakhet, ofte påvirker daglige aktiviteter, som for eksempel løfting og bevegelse. Denne svakheten sprer inntil lammelse oppstår.

Effekter

ALS påvirker ikke pasientens sinn, men kan føre til problemer som depresjon og problemer med hukommelse og gjør beslutninger.

Som kroppen stadig mister evnen til å styre muskulaturen, snart mister pasientens evne til å puste når membranen og brystmusklene vegg går tapt. Pasienter da kreve et ekstra apparat til å puste.

De fleste ALS-pasienter dør av respirasjonssvikt. Den gjennomsnittlige levealder for en pasient med ALS varierer mellom to og fem år etter diagnose. Imidlertid har enkelte pasienter levd over fem år.

Behandlinger

Mens det er ingen kur for ALS, kan noen pasienter se til riluzol, den første FDA-godkjente behandling for ALS. Riluzol reduserer glutamat utgivelse i nervesystemet og kan forlenge pasientens liv ved måneder. Forskere er for tiden ser mot stamceller og genterapi for potensielle behandlinger for ALS.

Ellers mest omsorg for ALS fokuserer på å forbedre pasientens livskvalitet. Ved å arbeide med ulike fagfolk, som terapeuter, leger og ernæringsfysiologer, kan pasienten forsøke å oppnå et akseptabelt nivå av komfort og mobilitet. Medisiner kan redusere effekten av ALS i forhold til kramper, tretthet, søvnproblemer og andre problemer. Lett trening kan hjelpe pasienter beholde noen mobilitet og holde arbeidende muskler og helse i sjakk.

Hvordan Test for ALS

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en alvorlig nevrologisk lidelse som svekker musklene, deaktiverer sine ofre og nesten alltid resulterer i døden. Ofte referert til som Lou Gehrigs sykdom, ALS er ikke lett å diagnostisere. Ingen enkelt test eksisterer for å positivt bekrefte denne tilstanden. Derfor lider --- vanligvis mellom 40 og 60 år gamle --- må gjennomgå et batteri av diagnostiske tester på jakt etter en diagnose.

Bruksanvisning

Utfør en electromyogram å måle de ørsmå elektriske utladninger som musklene produserer. Plasser en trådelektrode i spesifikke muskelgrupper. Musklenes elektriske aktivitet er dokumentert mens muskelen er under kontrakt og hvilte.

Mål nervesignaler 'styrke og fart gjennom en nerve conduction studien. Hook elektroder til huden som ligger over en bestemt nerve eller muskel, og deretter fyre av en liten elektrisk støt.

Ta et bilde av hjernen og ryggmargen ved hjelp av magnetisk resonans imaging (MRI). Kombiner en serie radiobølger med et sterkt magnetfelt til å gi detaljerte bilder av begge.

Analyser cerebrospinal væsken som omgir hjernen og ryggmargen ved hjelp av en spinalpunksjon eller en spinalpunksjon. Etter at korsryggen er bedøvet (for å minimere ubehag), plassere en nål inn i spinalkanalen og tegne spinalvæske. Tillat 45 minutter for selve prosedyren og en annen 30 minutter til en time liggende i en utsatt posisjon.

eliminere muligheten for andre medisinske tilstander med lignende symptomer ved å ta ta blod- og urinprøver. Undersøke disse prøvene for høyoppløselig serum protein elektroforese eller spesifikke proteiner i blodet; skjoldbruskkjertelen og parathyroid nivåer; og 24-timers urin samling for tungmetaller i forbindelse med blyforgiftning.

Få en biopsi av muskelen etter at pasienten er bedøvet. Fjern prøven og sende den til laboratoriet for analyse.

Tenk genetisk testing hvis det er en familiehistorie med ALS og noen eller alle symptomene blir utstilt. Denne type testing er ikke en feilsikker prediktor av sykdommen. Det kan imidlertid være i stand til å avgjøre om en person er genetisk disponert for ALS.

Anbefaler at pasienten oppsøke en annen lege mening siden en rekke andre sykdommer produsere lignende symptomer, og mange av disse kan behandles.

Tips og advarsler

  • Oppsøk lege hvis du opplever svakhet i hender eller føtter; har problemer med å svelge eller utydelig tale; erfaring muskelrykninger eller kramper i dine lemmer eller tungen; eller har problemer med å heve tærne. Basert på disse symptomene, en fysisk undersøkelse generelt vil bli gjennomført.

Stadier av ALS

Tidlige stadier

ALS er en forkortelse for amyotrofisk lateral sklerose, også kjent som Lou Gehrigs sykdom. ALS er en nevrologisk sykdom. Ifølge AAC Institute, har ALS vanligvis fem etapper. Imidlertid vil en person som ofte ikke er diagnostisert til senere stadier. I den første fasen, kan du ikke legge merke til endringer i skriving, lesing og tale. Men som pasienten går gjennom de tidlige stadier, kan hun legge merke til at hennes musklene blir enten svake eller stive og spastisk. Det er vanlig å oppleve muskel kramper, rykninger og tap av muskelmasse. Pasienten kan også legge merke tretthet, balanse og koordineringsproblemer og kan ha problemer gripende gjenstander. Endringer i tale blitt mer vanlig, for eksempel problemer med artikulasjon eller endringer i talehastighet. Pasienten må jobbe med en logoped.

Den midtre fasen

Under midten stadier av ALS, pasientens symptomer forverres og blir mer utbredt. Han kan oppleve lammelser i enkelte muskler, samt muskelrykninger og svakhet. Imidlertid kan noen muskler være upåvirket. Felles misdannelse kan oppstå på grunn av kontrakturer fra ubrukte muskler. Pasienten vil ha problemer med mobilitet og kan trenge en rullestol eller andre mobilitet hjelpemidler. Han vil også sannsynligvis trenger hjelpemidler som for eksempel en dusj stol, stigende toalettseter og mekaniske heiser. Hvis svelgmuskulaturen er berørt, kan hun ha problemer med å spise uten hjelp. I løpet av midten stadier, kan pasienten også oppleve ukontrollerbare og upassende uttrykk for følelser, for eksempel gråt eller latter episoder. Talevansker vil fortsette. Pasienten vil ha problemer med å kommunisere og kan trenge å bruke en taleforsterker eller en tavle.

Sene stadier

Det kan være spesielt vanskelig for pasienten og hans pårørende til å takle de senere stadier av ALS. I de senere stadier, er det sannsynlig at de fleste av de frivillige muskler vil bli lammet. Pasienten vil også trolig ha problemer med å puste på egen hånd, i så fall vil hun trenge assistert ventilasjon. Han vil trolig være ute av stand til å dekke grunnleggende hygieniske behov og vil trenge 24-timers omsorg. Ernæringsmessige behov kan bli møtt med en materøret. Pasienten vil trolig være ute av stand til å snakke. Han vil oppleve tretthet og hodepine. Pasienten vil også være mer utsatt for lungebetennelse. Ifølge muskeldystrofi Association, kan noen ALS pasienter leve for 20 eller flere år, og om lag 10 prosent av pasientene lever i 10 år. Hver pasientens symptomer kan utvikle seg på ulike priser. Gjennom stadier av ALS, kan pasienten ha nytte av psykologisk eller åndelig veiledning.

Hvordan virker ALS Progress?

Initial Symptomer

Amyotrofisk lateral sklerose, også kjent som ALS eller Lou Gehrig sykdom, påvirker nerver i kroppen som styrer bevegelse. Folk opplever symptomer på sykdommen annerledes. Tiden progresjon varierer mellom individer, men de fleste med diagnosen ALS dø innen et tiår.

Utgangspunktet symptomene begynner som mindre ulemper med liten svakhet i muskler, skjelvinger og tics, eller talevansker. Hver person med ALS opplever begynnelsen symptomer annerledes. Vanligvis 60 prosent av de med ALS første varsel muskelsvakhet, spesielt koordineringsproblemer med hender og føtter.

ALS kan ligne andre sykdommer eller lidelser, og en lege vanligvis gjennomfører en rekke tester for å utelukke andre plager før diagnostisering ALS. En lege kunne bestille: tester i blod, urin, nerveledning; en magnetisk resonans imaging (MRI); Spinal Tap; myelogram av halsen; en nevrologisk eksamen eller en muskel / nerve biopsi. De fleste pasienter krever en second opinion for å sikre en korrekt diagnose av ALS.

Den midtre fasen

Med progresjon av sykdommen, daglige aktiviteter blir umulig som flere motoriske nerveceller mislykkes og musklene de kontrollerer bli lammet. Med en manglende evne til å bevege seg, musklene avfall unna. Initial svakhet i lemmer utvikler seg til lammelser. Tale er stadig vanskeligere når musklene i ansiktet blir påvirket.

Sluttfasen

De med ALS fortsette å opprettholde kontroll over sine tarm og blære bevegelser og alle sine sanser. Deres mentale kapasitet er fortsatt den samme som før diagnose, selv om kroppen ikke kan svare. Breathing svikter og ALS pasienter i senere stadier krever en ventilator til å handle for sine lammet brystmusklene og diafragma. Svelge og tyggevansker hos pasienter nødvendiggjøre en materøret for å opprettholde ernæring. Den viktigste dødsårsaken for de med ALS er generelt respirasjonssvikt, og ofte skjer tre til fem år etter en innledende diagnose, men vifter kan forlenge livet for noen over 10 år. Ingen kur for ALS eksisterer og behandling medisiner bare lette noen av symptomene heller enn å reversere dem.

Kiropraktikk teknikker som hjelper ALS

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en motor neuron sykdommer som ofte blir referert til som "Lou Gerhig sykdom." Det oppstår vanligvis i mennesker mellom 30 og 60 år, og det påvirker bruken av muskler til poenget med lammelser. Nervecellene som styrer musklene begynner å utarte, forårsaker muskler til å svekke og til slutt slutter å fungere. Det påvirker også lungene og evnen til å skrive og snakke. Det finnes ingen kur for denne ALS, men det finnes metoder for å hjelpe med smerte og mobilitet.

Spinal Cord Therapy

Det tar vanligvis mange tester og masse tid til å diagnostisere ALS. En studie gjort av James Connor, professor og nestleder av nevrokirurgi ved Pennsylvania State University, sammen med kolleger fra Hershey Medical Center, viste at pasienter som klaget på muskelproblemer, som svakhet og kramper, kunne bli diagnostisert med ALS ved å tegne og teste sine spinalvæske. I studien fant forskerne 11 proteiner som var signifikant høyere hos pasientene som endte opp med ALS, og disse proteinene bevise at ALS kan anses som en betennelsessykdom i ryggmargen. I dette tilfellet disse legene føler at behandlingen skal være rettet mot ryggmargen direkte i stedet for hele kroppen. Dette kan gjøres gjennom kiropraktisk spinal teknikker.

Spinal Justeringer

En annen studie, utført ved livet Chiropractic College West Health Center i juni 2002, og forklares med kiropraktisk lærling Jennifer James Padrta, viste at spinal manipulasjon kunne hjelpe ALS. Konservative justeringer av ryggraden ble utført på en ALS pasient i rullestol. Justeringene ble gjort manuelt av en kiropraktor en gang i uken, og da bare to ganger i uken på grunn av avstanden pasienten måtte reise. Likevel, resulterte denne behandlingen i ham klag mindre smerte og demonstrere et større utvalg av bevegelse i alle retninger. Ifølge ALS Association, ikke to pasienter har samme erfaring, slik at hver pasient må eksperimentere med behandlingsalternativer for å finne hva som fungerer best.

Emosjonell helse

Bortsett fra ryggraden justeringer og fysiske teknikker, kan andre kiropraktor teknikker hjelpe med emosjonelle helse, rolige nerver, øke komforten og redusere depresjon. Massasje kan gjøres manuelt ved kiropraktor eller med en elektronisk stimulator som legger mindre vibrasjoner på personens rygg eller vonde ledd. Dette kan øke blodstrømmen til disse områdene, som i sin tur vil bidra til personens mobilitet. Men for det meste, vil det tillate personen til å slappe av og glemme hennes smerte for en tid.

Tidligste symptomene på ALS

ALS er en sykdom som påvirker motoriske nerveceller i nervesystemet. Å diagnostisere tilstanden en lege vil bruke en blodprøve, urinprøve og en avbildning test som en MR. Legen vil også administrere en nervelednings studien, som er en test som blir brukt for å kontrollere reaksjonstiden av de forskjellige grupper av nerver i kroppen.

Identifikasjon

ALS står for amyotrofisk lateral sklerose, men det kan bli mer kjent som Lou Gehrig sykdom oppkalt etter den berømte baseball-spilleren som døde av tilstanden i 1941 og første førte det til publikums oppmerksomhet. ALS er en sakte utvikling tilstand som påvirker nervesystemet og til slutt fører til at personen som lider av det å miste kontrollen over sine muskler.

Effekter

De første symptomene på ALS er både mild og enkelt ignorert. Det kan være mindre rykninger i arm eller ben muskler, eller det kan være tilfeldige og uforklarlige muskelspasmer. Det kan også være en progressiv tale problem der personen vil snakke utydelig hennes ord, og finner det stadig vanskeligere å kontrollere musklene i munnen hennes. Disse symptomene kan vedvare i mange år på et relativt lavt nivå, men som tilstanden skrider symptomene begynner å gå videre med den.

Potensial

Progressive, men fortsatt tidlig, symptomer på ALS inkluderer klossethet og en tilsynelatende mangel på koordinering. Personen kan finne det vanskelig å gå uten å snuble eller falle og pust kan bli vanskeligere. Den tidligere omtalte talen problemet vil fortsette å få gradvis verre. Munnen muskler kan begynne å bli så svak at tygge og spise bli vanskelig og hånd-øye-koordinasjon begynner å lide. Disse symptomene vil alle vise seg på noen måte i de tidlige stadier av ALS, og de vil få stadig verre etter som tiden går.

Forebygging / løsning

Når ALS begynner å påvirke kroppens nervesystem, er det ingen måte å stoppe det. Å behandle tilstanden, vil en lege foreskrive medisiner for å tilby lettelse for de mer smertefulle symptomer, og det kan være fysioterapi gitt for å hjelpe personen til å lære å leve med sin nye begrensninger. Tale terapi kan også gis så lenge personen er i stand til å snakke, og det kan også være en serie med bukseseler og andre enheter som kan hjelpe personen forbli selvstendig så lenge som mulig.

Betraktninger

The Mayo Clinic antyder at om lag 10 prosent av dem som pådrar ALS har en historie med det i sin familie. Men det er fortsatt ikke forstått hvordan genetikk kommer inn på muligheten for å få ALS, og hvorfor folk uten en familie historie av sykdommen er i stand til å avtale det. Det er anslått at ALS er under kontrakt med 15 ut hver million mennesker over hele verden.

Mulige årsaker til ALS

Mulige årsaker til ALS

Hva er ALS?

ALS er også kjent som amyotrofisk lateral sklerose. Det er en degenerativ sykdom som påvirker de øvre motoriske nevroner i sentralnervesystemet og de nedre motoriske nevroner, som kobles til de mange muskelfibre av kroppen. Resultatet er tap av den langsomme motor frivillig kontroll og eventuell atrophying av kroppens muskulatur. Det er også kalt Lou Gehrig sykdom. Det skal bemerkes at mindre kontroll, slik som bevegelser av øyet, blære og tarmfunksjon er vanligvis beholdt. I tillegg vil ALS ikke påvirke det sympatiske og parasympatiske nervesystemet, noe som betyr at pust, hjerterytme, metabolsk funksjon og de grunnleggende krav til kroppens selvregulering er upåvirket.

Mulige Genetiske Lenker

Selv om den eksakte årsaken til ALS ikke er funnet og med 2009, har tester i Robert Packard Center for ALS Forskning ved Johns Hopkins University funnet en rekke sammenhenger knytte genetiske avvik til denne sykdommen. Superoksyddismutase er en form for enzym som bryter ned gift superoksid til ufarlig oksygen. Dette gjør enzymet kritisk som en antioksidant eller toksin-skrubber i nesten hver eneste celle i kroppen. To prosent av ALS tilfellene har en konsekvent mutasjon i genet som produserer dette enzymet, noe som betyr at kroppene deres er mindre i stand til å bryte ned giftstoffer på cellenivå. Enda mer talende er oppdagelsen av en arvelig gen funnet i 20 prosent av ALS befolkningen. Denne feilen finnes på kromosom 21 av menneskets DNA-tråden og er dominerende, noe som betyr at hvis det er til stede i en forelder, vil barnet ha ALS.

Miljøfaktorer

Tidlig formodning antydet at ALS kan ha blitt forårsaket av eksponering for giftstoffer av noe slag. Dette sammenfaller godt med 2 prosent av ALS syke med organer er mindre i stand til å bryte ned giftstoffer. Bevis på dette inkluderer en studie ved ALS Association som fant at veteraner fra utenlandske kriger der kjemiske våpen ble utplassert er 60 prosent mer sannsynlig at kontrakten ALS enn ikke-veteraner.