Digidexo.com

etiske dilemmaer obstetrikk

Etiske dilemmaer i Obstetrics & Gynecology

Etiske dilemmaer i Obstetrics & Gynecology


Moderne medisinsk teknologi har gjort fantastiske vitenskapelige fremskritt i obstetrikk og gynekologi, men disse samme fremskritt presentere enestående etiske utfordringer. I motsetning til tusenvis av år av menneskets historie, har vitenskapelige fremskritt plassert mye av unnfangelse, svangerskap og fødsel under medisinsk kontroll. Mens mange av disse fremskrittene holde ut et løfte om større lykke - potensialet av foreldreskap for noen, en vellykket behandling av enkelte foster forhold i fosterlivet - de også utgjøre betydelige etiske dilemmaer.

Historie

Som alle spørsmål i medisinsk etikk, er spørsmålene i obstetrikk og gynekologi formet av religiøse og kulturelle anliggender. I det 4. århundre f.Kr., leger i klassisk Hellas som tok den hippokratiske ed - en av de tidligste regler for medisinsk etikk - spesielt lovet de ikke ville hjelpe en kvinne som forsøkte å abortere barnet hennes. Noen kulturer har sterke innvendinger mot mannlige leger til stede under fødselen, og i århundrer obstetrikk og gynekologi var stort sett forbeholdt kvinnelige jordmødre. Store fremskritt i birthing teknologi i det 19. og 20. århundre, som for eksempel utvikling av kloroform-basert anestesi, revolusjonerte feltet og stadig tok fødsel ut av hjemmet og inn på sykehuset.

Økonomi

Mens religion og kultur spiller store roller i de etiske betraktninger om obstetrikk og gynekologi, kanskje et enda viktigere element er økonomisk: beslutningen om hvordan å fordele knappe ressurser for å møte behovene til gravide pasienter. I den velstående Vesten, for eksempel kvinner i økende grad velger elektive keisersnitt: selv normale leveranser er forventet for 90 til 95 prosent av fødsler, 31,5 prosent av amerikanske kvinner hadde keisersnitt i 2007 - delvis på grunn av legenes bekymringer løpet malpractice søksmål. Keisersnitt også koste dobbelt så mye som vanlige fødsler, et faktum som gir pause til sykeforsikring bransjen også.

Betraktninger

Abort er et problem som fokuserer mange av de etiske hensyn i feltet. Religioner og sekulære rettssystemer forskjellig på når man skal identifisere foster som et menneske, og mange samfunn se guttebarn som økonomisk å foretrekke fremfor kvinner. Billig og allment tilgjengelig sonogram teknologi tillate mange foreldre å velge tidlige aborter for å ha et barn av et bestemt kjønn. Etter de radikale rase politikken til Holocaust, ble eugenikk allment diskreditert, men kartleggingen av det menneskelige genom har gjort det stadig mulig for kvinner som gjennomgår in vitro fertilisering å velge embryoer på grunnlag av deres genetiske makeup, en prosedyre som kalles pre-implantasjon genetisk diagnose. Embryoer som har genetiske defekter - eller muligens egenskaper føltes å være uønsket av foreldrene - forkastes. Denne praksisen hever betydelige etiske hensyn og kan ha en langsiktig effekt på det menneskelige genet pool

Fordeler

In vitro fertilisering og dens medisinske forgjenger, kunstig inseminasjon, tillate mange ellers barnløse par muligheten for foreldreskap. Denne teknologien, som har vært mye brukt siden den første såkalte "prøverørsbarn" ble født i 1979, skiller unnfangelse fra foreldreskap i en radikal måte: et barn kan bli født fra en sæddonor, et egg donor, eller begge deler.

Effekter

Moderne medisinsk teknologi i obstetrikk og gynekologi, mens tilsynelatende mirakuløse, har potensial til å radikalt endre menneskelige samfunn, og leger står overfor etiske dilemmaer ett svangerskap gangen. Aborter motivert utelukkende av kjønnsseleksjon er utbredt i Sørøst-Asia. I Kina har den resulterende "gendercide" skapt en ubalanse som, i 2020, er en av fem menn forventes å ha vanskeligheter med å finne en make. Foreldreskap er nå tilgjengelig for enslige voksne, gjennom byrået av givere og surrogater, og dette kan endre den tradisjonelle oppfatningen av familien.

Etiske dilemmaer i Barnas Counseling

Etiske dilemmaer i Barnas Counseling


Barn ser rådgivere for en rekke årsaker. Under en rådgivning økt, evaluerer rådgiveren de unge til å lete etter bekymringer eller symptomer på en følelsesmessig forstyrrelse. En rådgiver er ment å være objektiv når det gjelder informasjon som hans unge pasient aksjer. Imidlertid kan etiske dilemmaer oppstå og utfordre nøytralitet av rådgiveren, og dermed clouding hans klinisk skjønn.

Decision-Making Dilemmas

The American Counseling Association forstår at rådgivere er ofte overfor vanskelige avgjørelser som utfordrer deres etisk eller moralsk kode. ACA som sådan, tilbyr retningslinjer for klinikere å hjelpe dem å arbeide gjennom tøffe beslutninger. En av de viktigste tingene for en rådgiver å huske er å ikke ta situasjonen personlig, og å ta en beslutning som holder barnet - og andre - trygge. Rådgivere er opplært til å emosjonelt fjerne seg fra et scenario for å gi saklig og objektiv råd til et barn eller hans familie.

Krysser grenser

Bindingen mellom et barn og hans rådgiver kan bli veldig spesiell, særlig hvis barnet mangler foreldre eller voksen veiledning i sitt liv. Mens en sterk forbindelse er OK, må forholdet mellom rådgiveren og hans klienter være profesjonelle og ikke krysse noen grenser. Et eksempel på krysset en grense er hvis rådgiveren betalt for barnet å gå på en ekskursjon med skolen sin fordi foreldrene ikke hadde råd til det. Rådgivere må også være forsiktig med å avsløre for mye informasjon om seg selv til sine kunder. Sessions er ikke en tid for rådgivere til selv avsløre, det er heller ikke riktig å gjøre dette når som helst.

HIPAA

The Health Insurance Portability and Accountability Act er en konfidensialitets lov som forbyr deling av klinisk informasjon om en klient uten riktig utgivelsen avtale former. Dette betyr at hvis et barn lærer ringer og spør rådgiveren for å se notatene fra terapitime, må rådgiveren holde HIPAA og ikke slippe noen informasjon. Bare barnets foreldre eller foresatte kan bestemme hvem du skal slippe visse opplysninger til. Noen rådgivere kan synes dette å være et etisk dilemma, spesielt hvis de tror at en lærer, for eksempel, ville ha nytte av å ha visse opplysninger. Imidlertid må rådgivere ikke se bort HIPAA konfidensialitet lover eller de kan møte bøter og straffer for å gjøre det.

Doble relasjoner

En dual forhold er en klinisk begrep som brukes for å beskrive når en rådgiver gir terapeutiske tjenester til to personer som er nært i slekt eller forening, for eksempel søsken, en mann og en kone eller to kollegaer. Doble relasjoner kan føre til etiske dilemmaer for rådgivere hvis de to personene snakke om hverandre i løpet av sine terapitimer. Det kan bli vanskelig for rådgiveren å holde informasjon privat, spesielt hvis han føler at noe utfordrer hans personlige verdier eller trossystem.

Hvordan Adresse Etiske dilemmaer

Hvordan Adresse Etiske dilemmaer


Etiske dilemmaer kommer i mange former, men alle har de samme grunnleggende underliggende problemer. Kelley L. Ross, Ph.D, skriving for filosofien tidsskriftet "The Proceedings of the Friesian School," sier at moralske dilemmaer oppstår når en moralsk rett handling kan føre til negative effekter - eller når en moralsk forkastelig handling kan gi positive effekter.

Tenk Nytte!

Tenk deg at et løpsk tog suser mot fem personer. Det er et spor-switcher spak ved siden av deg som ville avlede toget i den andre retningen, hvor en mann står. Hvis du viderekobler sporet, er du i utgangspunktet myrder mannen, men hvis du ikke avlede sporet, vil fem dø. Hva gjør du?

Ideen bak utilitarisme er at valg bør gjøres basert på antall positive og negative effekter av hvert alternativ. I eksempelet, er dette enkelt: enten fem dør eller en dør. Utilitaristisk filosofi sier at du bør skifte spor.

Intervensjon

Tenk om inngripen i saken er nødvendig. I eksempelet ovenfor, har du muligheten til å lagre fire menneskers liv, men toget var på vei for dem uansett. Bør du handle? Menneskers liv er åpenbart verdifulle ting å være på spill; i denne situasjonen, må du gripe inn.

Stole på magefølelsen

Folk generelt har en god moralsk kompass, og i dilemmaer, er det ingen ideell utfallet. Godta negative konsekvenser og stoler på din beslutning.

De etiske dilemmaer ved å bruke Genograms & Stamtavler

De etiske dilemmaer ved å bruke Genograms & Stamtavler


Genograms og stamtavler i genetisk kartlegging er verktøy genetikere og leger bruker for å kartlegge mønstre og forutsi mønstre i arvelige egenskaper og sykdommer. Stamtavler er enkle verktøy som viser kjønnet på et folk i en familie, deres forhold til hverandre, og tilstedeværelse eller fravær av en genetisk egenskap. Genograms, som popularisert av Monica McGoldrick og Randy Gerson i 1985, er pictoral viser av de grunnleggende stamtavle data, pluss informasjon om yrke, utdanning, livshendelser, kroniske sykdommer og mer.

Samtykke

En av de etiske problemene ved bruk genograms for forskning, analysere og behandle folk er spørsmålet om samtykke. Dataene på de genograms er ofte samlet fra noen få familiemedlemmer, men beskriver den personlige informasjonen om mange familiemedlemmer. I tillegg kan genogram er utarbeidet av en bestemt medisinsk faglig for å løse et bestemt problem, men blir trolig lagt til en stor database, samle data fra hundrevis av familier for sammenligningsformål. Det ville være vanskelig å umulig å få samtykke fra enkelte familiemedlem i hundrevis av familier for å bruke genograms for forskning, slik at data måtte endres for å skjule identiteten helt før du bruker genograms for forskning.

Rekruttering Fag for Study

En annen av de etiske problemstillinger i stamtavle og genogram studier er rekrutterings aspektet, med tilhørende risiko og fordeler. Fag i genetiske studier kan føle seg presset til å delta, siden et familiemedlem ber om opplysningene. Det kan være et element av tvang. I tillegg er det risiko for deltakerne i et genogram eller stamtavle studie, for eksempel: uventet informasjon som er opprørende; psykologisk stress; muligheten for feil; overlevende skyld; sosial stigmatisering på grunn av funn; og mulig diskriminering fra arbeidsgivere om en genetisk abnormitet eller tilbøyelighet er funnet.

Tilgang til informasjon

Det er alvorlige bekymringer for personvernet med noen stamtavle eller genogram studien. Noen etiske hensyn er at familiemedlemmer er ubehagelig deling privat informasjon med andre i familien. Familiemedlemmer kan være opprørt på en mangel på åpenhet i andre familiemedlemmer, selv om det ikke foreligger juridisk rett for familiemedlemmer å vite en persons private medisinske historie uten samtykke. Deltakerne må alltid vite nøyaktig hvilken informasjon vil bli avslørt om seg selv som et resultat av å delta i en studie, spesielt hvis stamtavler eller genograms vil bli publisert.

Kunnskap om resultater

Et annet etisk dilemma oppstår med å gi deltakerne tilgang til data. I kompilering genograms og stamtavler, forskere engasjere seg i genetisk testing. Det er mulig å kjøre inn i en konflikt mellom forskerens plikt å advare et emne om genetiske risikoer de oppdager og retten til et emne "ikke å vite" hvis de ønsker det. I tillegg er det spørsmål om hvorvidt andre familiemedlemmer har rett til genetiske data, og hva du skal gjøre hvis noe potensielt negativt, for eksempel falske farskap, som blir påvist ved forskning. Andre etiske spørsmål angående data er: hvorvidt fagene har rett til resultatene av forskning og når resultatene må gjøres tilgjengelig; hvis det er skader som kan oppstå fra å oppgi resultater; og om forskerne vil møte ansvar problemer hvis de ikke offentliggjør resultatene av forskningen.

Etiske dilemmaer, med språkbarrierer og Informert Medical Samtykke

Etiske dilemmaer, med språkbarrierer og Informert Medical Samtykke


Grunnlaget for å innhente samtykke kom som et resultat av de medisinske eksperimenter og forskning som skjedde under andre verdenskrig. Behovet for å etablere parametere og retningslinjer for bruk under utprøving av medisinsk personell, vakter, ledere og andre som er involvert med konsentrasjonsleir og dødsleiren grusomhetene ble nødvendig. I forkant av Nürnbergprosessen, ingen regler eller konkrete forskrifter ble dokumentert å hindre medisinsk eksperimentering og prosedyrer på uvillige deltagere.

Språkbarrierer

Informert samtykke gir individet til juridisk og etisk rett til å gjøre valg om helsetjenester. Feil kan forekomme i diagnose, behandlinger og prosedyrer når engelsk ikke er hovedspråket, og vanskeliggjør muligheten til å få et fullt informert samtykke. Etisk sett er leger forpliktet til å inkludere pasienten i helsevesenet beslutninger. Føderale og statlige lover veilede helsepersonell i innhenting av samtykke, herunder bruk av tolk. The United States Department of Health and Human Services 'regulering 45CFR46.116 krever informert samtykke innhentes bare i språk som forstås av pasienten eller en proxy valgt av pasienten.

Ekstra Betraktninger

Mange mennesker føler en følelse av hjelpeløshet når syke og at valgene er ute av deres kontroll. Evnen til å forstå komplekse prosedyrer, alternativ behandling og utfallet kan bli påvirket av språk samt literacy nivå, mental kompetanse og stressnivå. Skriftlig samtykke er ikke nødvendig for alle prosedyrer, men kan kreve en diskusjon, slik som for blodprøver eller røntgen. Den enkelte som kan nekte omsorg indikerer ikke nødvendigvis inkompetanse selv om omsorgen foreslått er livreddende. Spesielle telefon oversettere eller tolker, for å innhente informert samtykke, er tilgjengelig i mange fasiliteter for å unngå juridiske og etiske problemstillinger.

Nürnberg-koden

Nuremberg Code, utgitt i 1949, var det første forsøk på å sette standarder for å dømme personer involvert i medisinske eksperimenter og forbrytelser i Nazi-Tyskland. Prinsippet om informert samtykke til medisinsk behandling med mennesker var et resultat av av Nürnberg-koden og forbyr bruk av utilbørlig press, trusler, bedrag eller ploys å få samtykke. Koden, mens et skritt fremover, ikke tjene til å håndheve reglene for å innhente samtykke, så brudd fortsatte å skje i Europa og USA.

Tilleggs Historie

Av 1964 ble Helsinkideklarasjonen etablert tegning fra Nürnberg Kode for grunnleggende regler for å ytterligere beskytte deltakerne i forskning og medisin. Erklæringen etablert kravet om uavhengig veiledning for deltakere og gjennomgang av data. Det også nektet publisering av eventuelle forskningsprosjekter som ikke hadde blitt vurdert eksternt. Av 1974, den amerikanske Kongressen etablerte nasjonale forskningsloven som følge av pågående uetisk praksis i forskning og medisin. Målet med loven var å bedre kontrollere behandlingen av menneskelige aktører som er involvert i medisinsk forskning og skaffe et fullt informert samtykke.

Hvordan analysere Etisk Medical dilemmaer

Hvordan analysere Etisk Medical dilemmaer


Medisin er ikke bare vitenskapelig basert behandling og pleie av sykdom. Det innebærer også etiske spørsmål om rett og galt. I noen tilfeller, for å tøffe etiske dilemmaer tvinge leger og annet helsepersonell ta vanskelige avgjørelser, samtidig opprettholde den hippokratiske ed som alle leger er bundet. I dagens helsevesen verden, der antall helsetjenester alternativer kan være stor, er medisinsk etikk spesielt opptatt av.

Bruksanvisning

•  Bestem de involverte parter. Er dilemmaet mellom pasientens ønske og en lege profesjonell mening? Har dilemma bære en uenighet mellom en pasient og pasientens omsorgspersoner (for eksempel foreldre med yngre barn?) Å finne ut hvilke partier som har noe på spill vil bidra til å gjøre følelse av dilemmaet.

Tenk underliggende kulturelle, religiøse, og selv politiske faktorer. Noen ganger etiske dilemmaer oppstår når det er en konflikt mellom pasientens religiøse prinsipper (eller de av hans familie), eller involverer kulturelle gapene mellom vestlig medisin og andre trossystemer.

Bestem dikterer av loven og medisinske forskrifter. I mange etiske dilemmaer, loven, så vel som profesjonelle forskrifter bindende praktisert medisinsk personell, foreskrive en viss respons på en gitt dilemma. I å analysere dilemma, må vekten av loven eller faglige regler anses som godt.

Finn ut om pasienten i hjertet av dilemmaet er "kompetent" nok til å gjøre et fritt valg på hans vegne, og om at pasienten er kjennskap til all relevant informasjon. Nøkkelen til å analysere et etisk dilemma er å avgjøre om en pasient er tilregnelig til grunn logisk om sin behandling og om alle relevante fakta har blitt gitt til ham.

Undersøk spørsmål om taushetsplikt. Etiske dilemmaer ofte innebære konfidensialitetshensyn som balanserer personverninteresser pasienter (samt leger) mot helse andres interesser. Vurdere en real-life etisk dilemma rapportert av New York Magazine, hvor en lege ble møtt med dilemmaet om eller ikke å rapportere et anfall utsatt anestesilegen han behandlet.

Utvikle teoretiske kurs av handlingen til å ta og formulere en resolusjon basert på totaliteten av fakta og interesser på hånden.

Juridiske og etiske Nursing Fundamentals

Juridiske og etiske Nursing Fundamentals


Sykepleie er et yrke nervøs med etiske dilemmaer. Disse juridiske og faglige spørsmål kan stamme fra relasjoner med veiledere, pasienter, publikum, kolleger og leverandører sykepleieren ser på daglig basis.

Pasientbehandling

En av de grunnleggende av sykepleieetikk er å opprettholde evnen til pasientene, i den grad det er mulig, for å dirigere sin egen helse. Til tider kan dette bety å la pasienten ta avgjørelser som sykepleieren ikke føler er medisinsk tilrådelig.

Konfidensialitet

Holde taushetsplikt er en viktig del av en sykepleier juridiske og etiske forpliktelser. Mange ganger, venner og familiemedlemmer vil be sykepleier for medisinsk informasjon som pasienten ikke kan være lurt delt. Det er sykepleierens ansvar å se at dette beskyttet informasjon forblir konfidensiell.

Forebygging

Etiske standarder for sykepleiere krever at ikke bare er sykdom og skade riktig behandlet, men forebygging av ytterligere skade må foretas når det er mulig. Dette kan bety alt fra å følge Håndvask protokollen for å hindre smitte til å varsle de pårørende når en pasient planlegger å skade seg selv.

Etiske problemer som oppstår i kvinner Health Care

Etiske problemer som oppstår i kvinner Health Care


Abort er hot-knappen etisk problem i kvinners helsevesenet i USA. Mange av de etiske dilemmaer knyttet til kvinners helse sentrum på kvinnens rolle i å bli gravid og føde barn, siden valg om reproduksjon ofte krever en nærmere undersøkelse av holdninger og verdier. Men spørsmål om rett og galt kan vises i subtile måter i kvinners helse omsorg også, for eksempel når en lege ikke klarer å gjenkjenne symptomer på et hjerteinfarkt i en kvinne fordi disse symptomene varierer fra de som menn vanligvis erfaring.

Abort

Tilhengere av selvbestemt abort tror at en kvinne har rett til å kontrollere sin egen kropp, inkludert retten til å avgjøre om ikke å få barn. Motstanderne av abort tror at en menneskelig embryo eller foster er en person med en rett til liv og at abort er dermed drap på en person. I 1973, den amerikanske høyesterett utstedt et landemerke beslutning om abort i tilfelle av Roe v. Wade. Retten fant at en kvinnes beslutning om å ta abort faller under en rett til privatliv basert på fjortende Amendment. Ifølge retten er retten til privatliv ikke en absolutt rett og må balanseres med statens interesse i å beskytte helsen til mor og den potensielle levetiden til fosteret. Retten foreslo at siden de som trente i medisin, filosofi og teologi ikke kunne bli enige om spørsmålet om når livet begynner, er det ikke plass til domstolene å avgjøre dette spørsmålet. I stedet bør abort avgjørelsen overlates til kvinnen og hennes lege i den tidlige fasen av svangerskapet. På det punktet, men når fosteret når "levedyktighet", det vil si når det er potensielt i stand til å leve utenfor mors liv, statens interesse i å fremme menneskelivet oppveier mors rett til privatliv, og staten kan på det punktet regulere eller forby abort, unntatt når liv eller helse for mor står på spill.

Prevensjon

Prevensjon har fått bred etisk aksept over hele verden, selv om verdensreligionene varierer i sine synspunkter på sin moral. En fersk kontrovers i USA gjelder nødprevensjon. Nødprevensjon er prevensjon som kan tas i inntil fem dager etter ubeskyttet sex. Hovedvirkningsmekanismen av medikamentet, Plan B®, er en midlertidig forsinkelse av eggløsning. Etter befruktning av et egg har oppstått, men stoffet kan hindre at befruktede egg blir implantert i livmoren, selv om vitenskapen er fortsatt usikker på dette punktet. Folk som tror at livet begynner ved unnfangelsen se nødprevensjon som en form for abort, siden det kan hindre implantasjon av et befruktet egg.

Prenatal Diagnosis

Gravide kvinner kan velge å gjennomgå prenatal testing for å oppdage misdannelser, Down syndrom eller andre sykdommer eller tilstander i et embryo eller foster. Dersom testen viser en sykdom eller tilstand hos fosteret, foreldrene står overfor vanskelige etiske beslutninger, spesielt om man skal avbryte svangerskapet eller bære den til termin. Foreldre kan veie alvorlighetsgraden av tilstanden og sin egen følelsesmessig og økonomisk evne til å gi den omsorg barnet trenger. Kritikere av prenatal screening for Down syndrom hevder at å gi foreldre med informasjon som kan føre dem til å abortere fosteret devaluerer psykisk og fysisk funksjonshemmede personer.

Domestic Violence

Om lag 37 prosent av kvinner som søker behandling for skader i en akuttmottaket ble skadet av en nåværende eller tidligere intim partner. Majoriteten av leger spør ikke sine kvinnelige pasienter dersom de opplever vold i hjemmet. Dette reiser etiske spørsmålet om leger har et ansvar for å screene for vold og yte bistand til ofre utover behandling av fysiske skader.

Global Perspectives

Den underordnet status for kvinner har alvorlige negative konsekvenser for kvinners helse omsorg. Tre millioner kvinner i året står overfor utsiktene til kjønnslemlestelse, en kirurgisk prosedyre som eksponerer en kvinne til grav skade. Rundt 17 millioner kvinner lever med hiv / aids i verden, 98 prosent av dem er i utviklingsland, og som ble smittet av ubeskyttet samleie med menn. Kvinner er ofte ute av stand til å nekte samleie eller kreve bruk av kondomer på grunn av seksuell vold, den kulturelle forventningen om underdanighet til ektemenn eller de begrensninger som følger av fattigdom og lav sosial status.

Hvilke typer av etiske problemstillinger kan oppstå når en organisasjon driver forskning?

Hvilke typer av etiske problemstillinger kan oppstå når en organisasjon driver forskning?


Millioner av mennesker lider av destruktive sykdommer, sykdommer og fysiske plager. Den medisinske industrien bruker millioner av dollar søker etter rettsmidler. Personell søker etter helse botemidler observere strenge retningslinjer. Forskere må respektere rettighetene til mennesker og dyr som brukes i sine studier, og ærlig rapport studere resultatene. (Referanse 3, "Koder og retningslinjer for forskningsetiske")

Historie Forskning

Etikk fastslå "hva som er bra eller dårlig." Institutional Review Boards, finansieringskilder og offentlige etater sikre at forskere gjennomføre etiske studier. Den beryktede 1932 Tuskegee syfilis studie påvirket utviklingen av forskningsetiske retningslinjer. The Tuskegee studien brukte afro-amerikanske menn smittet med syfilis som forsøkspersoner. Forskere observert og registrert de infiserte menn fysisk svekkelse, slik at syfilis å spre stedet for å administrere kur: penicillin. «Da studien ble avslørt i 1972, og endte 16. november samme år, hadde 28 mennesker døde av syfilis, 100 andre var døde på grunn av syfilis relaterte komplikasjoner, minst 40 koner hadde blitt smittet og 19 barn hadde kontrakt sykdommen ved fødselen, "rapporterer Brown University. Som svar på Tuskegee studien, politikere pålagt større restriksjoner til forskning studier.

Forskuddstrekk en Cure

The Tuskegee studie viser at å holde tilbake en helbredende narkotika regnes som uetisk. Etikk krever at forskerne (som bruker en ubehandlet eller kontrollgruppe for sammenligning i studier) vurdere interessene til den ubehandlede gruppen. Institusjonene utvikle vurderingskomiteer å bosette etiske dilemmaer. Etater som overvåker forskning må beskytte forsøkspersonene fra farlige eksperimentelle behandlinger. Disse etatene også bestemme om de potensielle fordelene ved eksperimentell behandling oppveier risikoen for testpersonen. Ledere i bioetikk diskutere og utvikle retningslinjer for forskere som er involvert i kontroversielle studier.

Behandling av dyr humant

Forskere bruker ofte dyr i studier. De må behandle dyrene humant. Dyr opplever smerte og lidelse, så deres nød er en etisk bekymring. Etater som fører tilsyn med virksomheten til forskere sikre at testpersonene (dyr og mennesker) ikke lider unødig. Dette prinsippet strekker til stamcelleforskning og studiet av fostre. Etiske forskere redusere smerte / lidelse så mye som mulig i løpet av sine studier.

Profitt som Temptation

Medisinske funn og forskning kan gi stor fortjeneste. Noen forskere kan forfalske resultater for økonomisk gevinst. For å unngå en interessekonflikt, institusjonelle vurderingskomiteer (IRBs) sørge for at forskere ikke nytte (økonomisk eller på annen måte) fra utfallet av forskning. Forfalske data, ikke ekte resultater, og tar æren for andres faglige arbeid er etiske brudd.

Som en Mental Helse Rådgiver Hva er noen etiske problemstillinger du vil møte?

Enhver person som arbeider i en hjelpende yrke har potensial til å støte på etiske problemstillinger. Mental helse rådgivere, avhengig av hva slags terapeutiske tjenester de tilbyr, står overfor spesielle utfordringer og etiske dilemmaer. Ved å forstå hva disse etiske problemstillinger kan være og hvordan de skal håndtere dem hvis de oppstår på arbeidsplassen, vil en rådgiver være bedre rustet til å fortsette å hjelpe sine kunder og være profesjonelle.

Konfidensialitet

Mental helse rådgivere har å opprettholde taushetsplikten på en daglig basis. Den amerikanske Mental Health Counselor Association (AMHCA) har en streng etiske retningslinjer som dekker spørsmål om å beskytte kundens personvern og poster.

Konfidensialitet, det etiske kravet om å holde en klients informasjon private, gjelder klinisk praksis, undervisning og og forskning. For å gi informasjon enten skriftlig eller muntlig, klienten (eller verge hvis klienten er under 18 år) må gi skriftlig samtykke.

Den AMHCA gir spesifikke retningslinjer for unntak fra denne regelen. Den første er når en persons liv er i overskuelig fare gjennom morderiske eller selvmordstanker (alvorlige tanker om å begå selvmord eller mord). Mental Helse Rådgivere er opplært til å vurdere om det er "alvorlig og overskuelig skade" som definert av den amerikanske Counseling Association. Hvis som en rådgiver du er usikker på hva som utpeker alvorlig og overskuelig skade, er det beste løpet av handlingen for å ta kontakt med veileder.

Det andre unntaket med konfidensialitet innebærer mistanke om mishandling eller vanskjøtsel av et barn, eldre person eller person som er ute av stand til å ta vare på seg selv. Dette inkluderer fysiske og seksuelle overgrep. Psykisk-helse rådgivere får opplæring i sine individuelle stater som journalister mandat, mao det som kreves av dem ved lov til å rapportere mistanke om misbruk.

Den endelige unntaket er når postene er påkrevd under en gyldig rettskjennelse. Men selv under disse forholdene, må rådgiveren informere kunden om rettskjennelse. Herfra kan klienten nekter fortsatt utgivelsen av sine poster, som vil bli ytterligere håndteres av klientens advokat.

Noen vanlige scenarier som en rådgiver kan bli presentert med er å informere en partner eller ektefelle av kjønnssykdommer og vold i hjemmet. Mens informere en person om denne informasjonen kan virke den riktige tingen å gjøre, er det ikke en akseptabel brudd på taushetsplikten og kan føre til rettslig forfølgelse.

Doble relasjoner

Et annet spørsmål eller problem som kan komme opp er hvordan man skal håndtere følelser overfor en klient som faller utenfor riket av en hjelpende forhold.

Den AMHCA gir strenge retningslinjer som mental helse rådgivere må følge. Starter med det som er kalt en "dual forhold", dette utgangspunktet innebærer en person du kanskje vet i en annen kapasitet utenfor den kliniske kontoret.

Rådgiveren er å gjøre vårt ytterste for å unngå doble relasjoner. Men Hvis eieren av bakeriet du får din morgenkaffe på turer gjennom døren din, den AMHCA forbyr ikke deg fra å ta den personen på som en klient. Det viktigste steget å ta i denne situasjonen er å erkjenne den doble forholdet og ha en åpen dialog om hvordan det kan påvirke arbeidet utføres i rådgivning økt.

Seksuelle relasjoner med kunder

Avviker fra to forhold, angir AMHCA at en rådgiver skal ikke under noen omstendigheter engasjere seg i seksuelle relasjoner med eksisterende kunder. Hvis en tidligere seksuell partner kommer inn i klinisk kontor, er riktig handling å ta å referere den personen andre steder.

Hvis en rådgiver begynner å ha seksuelle følelser overfor en aktuell klient, oppsøke en veileder for å vurdere om å avslutte behandling er det beste løpet av handlingen. Hvis som rådgiver blir du lisensiert og ikke lenger kreve tilsyn, er betydningen av profesjonell rådgivning er som et alternativ. Når konsultere en kollega, men husk reglene for konfidensialitet.

Til slutt, hva om tidligere klienter? Den AMHCA sier en rådgiver må vente minst to år etter at en person har sluttet å se dem for rådgivning for å engasjere seg i noen form for seksuelt forhold. Imidlertid er det generelt lurt å unngå å delta i et seksuelt forhold til en tidligere klient.

Gruppe, familie og par rådgivning

Tilby rådgivningstjenester til en gruppe mennesker har sine egne utfordringer. Om at gruppen er et utvalgt antall individer, en familie eller et par, må rådgiveren definere en rolle og forhold for hver person i det rommet.

Når tilby gruppeterapi, definere reglene for taushetsplikt og sosialt samvær utenfor konsernet er viktig. Å ha gruppemedlemmer signere konfidensialitetsavtaler er en måte å beskytte privatlivet til andre medlemmer.

The American Counseling Association (ACA) gir også spesifikke retningslinjer for etiske hensyn i par, familie og gruppeveiledning.

En av de mest betydningsfulle saker som kan presentere seg selv er splitting; dette skjer når en eller flere personer i en rådgivning økt søker å samordne seg med tilrettelegger (rådgiveren) på bekostning av andre. La dette skje kan skape en rekke problemer, inkludert skade tilliten til gruppen og muligens den terapeutiske relasjonen.

Relasjoner med kolleger, ansatte og supervisees

Hvis en rådgiver ikke er i privat praksis, noe som betyr at personen jobber for et byrå, hvordan en person samhandler med andre ansatte er like viktig og hvordan man samhandler med kunder.

Kolleger i dette miljøet kan ha varierende roller. Hvis en rådgiver er ladet med ansvar for klinisk veiledning for andre rådgivere, er det spesifikke retningslinjer gitt av AMHCA og ACA for hvordan klinisk tilsyn bør gjennomføres.

En veileder kan støte på flere etiske problemstillinger når gi veiledning. Siden dette er muligheten for en ansatt å diskutere saken materiale og terapeutiske tilnærminger og teknikker, er det ansvaret til veileder for å sikre at arbeidstaker følger beste praksis.

Tilsyn, hvis det ikke gjøres riktig, kan svinge inn på mer av en rådgivning økt enn tilsyn. Rollen som en veileder er ikke å gi terapeutiske tjenester; Dette er en felles etisk problem. Det beste målet i denne situasjonen å holde tilsyn time fokusert på arbeid og for å gi en henvisning til etatens ansatte-hjelpeprogram (et program som tilbys av noen byråer som gir et begrenset antall gratis kliniske økter på en utenfor klinikken).

Regelen av doble relasjoner gjelder også her; mens kolleger kan bli venner, er rollen til en veileder forskjellig, og derfor bør doble relasjoner unngås.

Et annet problem som kan komme opp er når sensitive temaer blir diskutert i klinisk tilsyn; vedkommende samme taushetsplikt lover gjelder, noe som betyr en veileder kan ikke utlevere informasjon om en sak omtalt i tilsyn med mindre det oppfyller kriteriene for de fire unntak.

Endelig ser på det fra perspektivet til den personen som blir overvåket, er det viktig at under informert-samtykkeprosessen med en klient (forklaringen av konfidensialitet), er det åpent diskutert at rådgiveren er overvåket og gi kontaktinformasjon for veileder.

Regjeringer Rolle i Family Planning

Regjeringer Rolle i Family Planning


En 2009 rapport fra Verdensbanken fant at et lands økonomiske stabilitet, barnedødelighet, muligheter for kvinner og utdanningsnivå har konsekvent forbedret når det er prevensjon utdanning, samt trygge, pålitelige og lave kostnader prevensjon alternativer. De fleste land forventer sine regjeringer for å hjelpe veksten dempe befolkningen, men regjeringer fortsetter å slite med hvor aktiv en rolle de bør ta i å hjelpe familier gjør familieplanvedtak.

Betydning

Familieplanlegging omfatter alle aspekter knyttet til et par avgjørelser som til når du skal begynne å ha barn og hvor mange barn de vil ha. Dypt personlige saker som prevensjon, abort og sterilisering alle hører hjemme i dette området, og det er derfor statlig innblanding er ofte sett på som altfor påtrengende.

India

I 1954 India introduserte den første regjeringen sponset familieplanlegging program, utviklet for å holde sin befolkning vekst på under 1,3 prosent. De følte at en høy befolkningsraten var en av de mest betydningsfulle detriments til deres økonomiske utvikling. Deres innsats var først ganske begrenset, men etter 1991 hadde de mer enn 150.000 offentlige klinikker som tilbyr prevensjon og frivillige steriliseringsprosedyrer. Til tross for disse fremskrittene deres befolkning fortsatt en av de raskest voksende i verden.

Kina

Med introduksjonen av deres ettbarnspolitikken i 1979 ble Kina den eneste regjeringen å sette obligatoriske begrensninger på folks reproduksjon. Det har utvilsomt forårsaket deres fødselsrate til raser nedover, med tjenestemenn i 2000 sier de har forhindret over 250 millioner fødsler siden programmets begynnelse. De sosiale og miljømessige konsekvensene av politikken er et verdensomspennende problem, med påstander om barnedrap og statlig tvangsabort gjort av noen som har levd under systemet. Den kinesiske kulturelle bias mot guttebarn har også ført til en ubalanse i sin befolkning, med over 32 millioner flere menn enn kvinner i 2009.

Pakistan

Til tross begynner en avant-garde familie planprogrammet i 1950, har Pakistans fødselsraten holdt seg høy, som i 2008 var det fire barn per kvinne. Pakistan regjeringen har satt som mål å begrense befolkningsveksten til erstatningsnivå innen 2020 De planlegger å oppnå dette ved å øke utdanningstjenester, samt forbedre rurale kvinners tilgang til gratis prevensjon. Pakistan er et land der virkningen av en konservativ islamsk religion på fertilitet har hatt en betydelig effekt på den sekulære regjeringens innsats for å dempe befolkningsveksten.

USA

En 2009 rapport fra Guttmacher Institute fant at amerikanske myndigheter finansiert familieplanlegging hjelper avverge nesten 2 millioner svangerskap og over 800.000 aborter i USA hvert år. Til tross for disse dataene, er det fortsatt en spent slagmark mellom konservative motsetning til regjeringen sponset prevensjon og liberalere som støtter disse programmene. Siden Title X programmering ble vedtatt i 1970 for å bidra til å gi prevensjon (men ikke aborter) til lavinntektsfamilier, har den amerikanske regjeringen slet med hvor aktiv en rolle de bør ta i familieplanlegging, om noen i det hele tatt.

Potensiell

Nyere prestasjoner i reproduksjonsteknologi feltet og økende infertilitet priser er overbevisende flere folk til å slå til vitenskapen for fruktbarhet hjelp. Etiske dilemmaer knyttet til bruk av disse teknologiene, som for eksempel 74 prosent økning i flere fødsler i løpet av de siste 20 årene, er overbevisende noen mennesker til å ringe for statlig regulering av dette feltet.

Chimps og hepatitt vaksine

Chimps og hepatitt vaksine


Sjimpanser har vært de primære fag for hepatitt forskning siden 1970-tallet. Deres merket genetisk likhet for mennesker gjør dem verdifulle kilder for informasjon om nye legemidler og vaksiner som kan redde menneskeliv. Men forskere har møtt etiske dilemmaer om behandling av denne intelligente, og truet, dyr. I de senere årene har nye grenser begrenset i hvilken grad sjimpanser kan fanges opp og brukes som testpersoner.

Historie

I 1974 amerikanske forskere etablert et stort forskningssenter kalt Vilab på den liberiske Institute for Biomedical Research i Roberts, Liberia. Laboratoriet ble etablert med den grunnleggende mål om å bruke sjimpanser til å utvikle vaksiner og immunterapi for hepatitt B og C. Founding laboratoriet i Liberia mente forskerne trengte ikke å importere sjimpanser til USA.

Resultater

Flere vitenskapelige gjennombrudd kom ut av Vilab forskning med sjimpanser, herunder utvikling av hepatitt B-vaksiner som er i bruk i hele den utviklede og utviklingsland. Forskere har også skapt blodsteriliseringsprosedyrer som har stoppet spredningen av hepatitt B og C, så vel som AIDS-virus, gjennom overføring av blodprodukter. Men arbeidet med å utvikle en vaksine for hepatitt C var mislykket.

Fordeler

Forskere favorisere sjimpanser som testobjekter på grunn av deres genetiske likhet med mennesker, noe som i mange tilfeller betyr at de vil reagere på samme måte som vaksiner eller behandling. Med 95 prosent genetisk likhet, er sjimpanser mer nært knyttet til mennesker enn de er til gorillaer, ifølge en 2002 artikkel av vitenskap reporter Roger Highfield, i The Daily Telegraph. De også lider mindre av hepatitt enn mennesker gjør; de kan bære hepatitt B virus uten den samme graden av leverskade, og de alvorlige symptomer infiserte mennesker vil utvikle seg.

Etiske hensyn

Fordi sjimpanser er så intelligent og så nært knyttet til mennesker, mange mennesker har avhørt etikken bak å holde dem fanget som lab fag, der de mister sin frihet og kan gjennomgå smertefulle eller potensielt livstruende prosedyrer. Chimps er vant til en aktiv livsstil; i naturen, kan de streife så mange som åtte miles per dag. Argumenter mot å holde dem i bur har fått betydelig trekkraft i de siste årene. Andre har hevdet at siden sjimpanser er regnet som en truet art, sin befolkning i naturen bør ikke bli ytterligere oppbrukt av sin fangst til vitenskapelige formål.

Endre standarder

Mens mer enn 1000 sjimpanser forbli som fag i ni ulike amerikanske laboratorier, ifølge The Humane Society of the United States, har restriksjoner dukket opp som begrenser deres bruk i vitenskapelig forskning. USA har forbudt import av ville sjimpanser siden 1977 I 2007, National Institutes of Health stoppet slik at offentlig finansierte forskningsprosjekter for å avle i fangenskap sjimpanser, noe som gjør permanent en yngle moratorium byrået først vedtatt i 1995.

Hva er farene ved genetisk rådgivning?

Hva er farene ved genetisk rådgivning?


Genetisk veiledning refererer til den prosess hvor DNA blir analysert med hensyn på endringer i gener som potensielt kan føre til sykdommer eller spesielle sykdommer, og resultatene av disse testene er omtalt med en genetisk rådgiveren. Mens genetisk veiledning brukes som et verktøy for å diagnostisere eller estimat risiko, dens varierte bruksområder er ikke uten kontrovers. Det er lett tilgjengelig i den medisinske verden, men det er viktig å kjenne risikoen og mulige farer forbundet med dette alternativet.

Delvis Disclosure

Når resultatene av genetisk veiledning er innhentet, er det ansvaret til den som mottar informasjonen for å behandle og spre den. Avhengig av hvilken type testing og de potensielle konsekvensene av resultatene, ikke å formidle denne informasjonen til andre familiemedlemmer eller samarbeidspartnere involvert kunne ha særlig farlige effekter. Mens pasienten har rett til privatliv, mens andre kan føle at de har en rett til full informasjon. For eksempel kan noen familiemedlemmer kreve å få vite de genetiske testresultater av et familiemedlem for egne formål; andre kan synes det å være for mye kunnskap og foretrekker å være uinformert.

Etiske dilemmaer

I en verden av prenatal genetisk testing, kan bestemte genet unormalt oppdages før fødsel, slik som Downs syndrom og ryggmargsbrokk. Denne testingen er vanligvis utføres slik at mødre kan vite på forhånd hva du kan forvente om deres ufødte barnets risiko for en genetisk lidelse - men noen ganger, skaper denne situasjonen et etisk dilemma. Mens mer informasjon er ofte ønskelig, kan skaffe dårlige resultater fører noen mødre til å vurdere å avslutte svangerskapet.

Angst eller depresjon

Genetisk veiledning har mulighet for å havne i angst eller depresjon. Oppdage uønskede familietrekk, spesielt i deg selv eller i din nærmeste familie, kan føre til en stor mengde av bekymring og sorg. Positive resultater ikke alltid bety genetisk forstyrrelse vil utvikle seg, men heller at risikoen for å utvikle det høyere. De uønskede resultatene av genetisk veiledning i betydelig grad kan påvirke fremtidige planer og livsstil valg av familiemedlemmer. Det er viktig å merke seg at genetisk testing er ikke 100 prosent pålitelig, og blir brukt for forhåndsbestemt, i motsetning til deterministisk, formål.

Diskriminering

Når en diagnose er gitt eller en lidelse er funnet, er det da mulig å oppleve følelser av diskriminering eller å bli stemplet. Mens lovene er på plass for å hindre arbeidsplass eller helseforsikring diskriminering basert på genetiske lidelser, kan diskriminering fortsatt forekomme på et mellommenneskelig nivå. Hvis noen tester positivt for en genetisk lidelse og andre finner ut, at personen bli sett på som sykelig eller mye mer utsatt for å bli syke enn sine jevnaldrende.

Social Work & Discharge Planlegging

Social Work & Discharge Planlegging


Discharge planlegging i sosialt arbeid er en fasett av de større praktisering av saksbehandling, også kjent som omsorg koordinering, ifølge SocialWorkers.org. Hva som utgjør utslipp planlegging er diskutabel, og ofte er avhengig av innstillingen. Forstand, innebærer begrepet knytter enkeltpersoner og deres familier med ressurser utenfor gjeldende innstilling for oppfølging.

Innstillinger

Utskrivning planleggingen skjer i et bredt utvalg av innstillinger. Flertallet av formell planlegging av løslatelsen skjer i helsevesenet innstillinger, spesielt i medisinske og psykiatriske behandlingstilbud. Imidlertid vil sosialarbeidere i enhver setting delta i planlegging av løslatelsen i så mye som de koordinere oppfølgingstjenester for klienter og gjøre henvisninger.

Steps

Mest utflod planlegging starter samtidig med en individualâ € ™ s opptak. Sosialarbeideren utfører en psykososial vurdering av den enkelte (eller familie) for å finne aktuelle behov og aktuelle henvisninger for oppfølging. Vurderingene vanligvis vurdere psykiatriske og sosioøkonomiske faktorer, ifølge Education Resources Information Center. Resultatene av disse vurderingene, samt hensynet til den enkelte eller familyâ € ™ s ønsker og anbefalinger fra behandlingsteam, er alle tatt i betraktning når du gjør planer for hensiktsmessig oppfølging.

Misforståelse

Utslipp planlegging er ofte feilaktig anses å være en enkel prosess å koble personer med ressurser. Dette perspektivet innebærer at kompetanse er ikke nødvendig, ifølge Education Resources Information Center. Men sosialarbeidere har spesielle ferdigheter som gjør dem uvurderlige ressurser til denne oppgaven. For eksempel er sosialarbeidere opplært til å forstå perspektivet til person-i-miljø, og for å hjelpe enkeltpersoner og familier navigere systemer, for eksempel sykehus og psykiatriske behandlingstilbud, som kan være forvirrende for folk i psykiatrisk, medisinsk eller sosial nød.

Rådgiving

Sosialarbeidere også gi veiledning og terapeutisk støtte som en del av planlegging av løslatelsen. For eksempel kan medisinske sosialarbeidere utnytte prosessen med planlegging av løslatelsen å hjelpe en pasient og hennes familie bedre forstå stress forbundet med sykdom, og hvilken effekt dette stress har på familiesystemet som helhet. Tilsvarende vil en sosialarbeider kan hjelpe en person som blir plassert i et hospice innstillingen begynner å gjøre mening ut av slutten av livet.

Etiske betraktninger

Innenfor helsevesenet, er det mange hindringer som kan hindre vellykket planlegging av løslatelsen. Barrierer for vellykket planlegging av løslatelsen kan inkludere press til å slippe kunder innenfor en viss tidsramme for å spare kostnader, manglende planlegging på den delen av et sykehus eller sosial service byrå, mangel på teamarbeid og samarbeid og mangel på ressurser, ifølge Education Resources Information senter. Disse utfordringene kan ikke være lett å møte. En strategi er for sosialarbeidere å huske å begynne planlegging av løslatelsen ved opptak, en praksis som kan bidra til å redusere lengden på oppholdet og tilfredsstille administratorer som ønsker å kutte kostnader, uten å ofre klient omsorg. Sosialarbeidere bør også vise til beste praksis standarder lagt frem av National Association of Social Workers (NASW) for forslag om etiske dilemmaer i planlegging av løslatelsen.

Typer konflikter i sykepleie

Typer konflikter i sykepleie


Konflikter er vanlig på alle arbeidsplasser, inkludert sykepleie avdelinger i medisinske fasiliteter. Konfliktene kan være stressende og eskalere, så det er viktig for sykepleiere og deres veiledere for å lære å håndtere dem.

Organisatorisk Konflikt

Organisatorisk konflikt oppstår når to eller flere avdelinger i samme anlegget konkurrerer om ressurser. Penger, utstyr og personell er de vanligste ressurser sannsynlig å skape en organisasjons konflikt. En pågående organisasjons konflikt kan være skadelig for ansatte og anlegget, som konstant konkurranse om ressurser kan skape stress og føre til dårlig service til pasientene.

Mellommenneskelige konflikter

Når to sykepleiere uenige, oppstår det en mellommenneskelig konflikt. Disse typer konflikter er ikke begrenset utelukkende til sykepleiere, som pasienter kan inngå en mellommenneskelig konflikt med en sykepleier dersom de ikke er enig med en vurdering eller anbefaling. Mellommenneskelige konflikter kan være synlig som det noen ganger resulterer i en person verbalt angripe noen andre. Det kan være skadelig for en medisinsk anlegget hvis pasienter vitne konflikten.

Intra Konflikt

En sykepleier tidvis føles konflikt som hun sliter med å balansere hennes jobbkrav med hennes personlige liv og tro. I denne situasjonen er en sykepleier opplever intra konflikt. Etiske dilemmaer er ofte en kilde til intra konflikt, selv om sykepleiere kan oppleve det av andre grunner. For eksempel kan en sykepleier på jobb har en intra konflikt hvis barnet er hjemme syk, siden hun føler en forpliktelse til hennes arbeidsgiver og et behov for å være hjemme med barnet sitt.

Intersender Konflikt

Selv om medisinske fasiliteter streber etter å opprettholde konsistens, kan sykepleiere opplever intersender konflikt, hvor de mottar ulike meldinger fra ulike kilder. Forskjeller i instruksjoner for prosedyrer eller prosesser på et sykehus er eksempler på intersender konflikter. Denne type konflikter kan være frustrerende for sykepleiere og føre til utbrenthet og omsetning fordi blandede meldinger kan føre til ekstra arbeid.

Konflikthåndtering

Det finnes en rekke konfliktløsning og oppløsning alternativer for sykepleiere å lære og utnytte. Noen arbeidsgivere tilbyr konfliktløsning eller lederopplæring for gratis. Sykepleiere som mangler dette alternativet kan sjekke med lokale samfunnshus og høyskoler for å se om de tilbyr kurs eller opplæring.

Code of Ethics of American Counseling Association

Code of Ethics of American Counseling Association


The American Counseling Association (ACA) beskriver seg selv som "utdannende, vitenskapelig og profesjonell organisasjon med medlemmer som arbeider i en rekke innstillinger og tjene i flere kapasiteter." Foreningen har vedtatt etiske retningslinjer som gir retningslinjer til ACA medlemmer rundt spørsmål om ansvarlig og etisk beslutningstaking.

Fem Formål

Ifølge sin introduksjon, ACA Code of Ethics serverer fem formål: 1) oppklarende medlemmenes etiske ansvar; 2) som understøtter ACA oppdrag; 3) etablere prinsipper for atferd og beste praksis i ACA medlemmer; 4) fungerer som en etisk guide fremme rådgivning yrket verdier; og 5) å tilveiebringe et grunnlag for behandling av etiske klager.

Åtte Seksjoner

ACA Code of Ethics adressere etiske prinsipper som kreves av rådgivere som abonnerer på formål organisasjonens. Rådgivning forholdet delen (del A) adresser rådgiveren oppmuntring av kundevekst. Avsnittene om konfidensialitet (B), faglig ansvar (C), og profesjonelle relasjoner (D) alle adresseklientrettigheter, bygge tillit og grensesettende mellom klient og rådgiver. Evaluering og vurdering delen (E) beskriver krav til rådgiveren kunnskap om og kjennskap til rådgivningsverktøy, mens det på tilsyn og undervisning (F) gir retningslinjer for opplæring rådgivere. Forskning og publisering delen (G) oppfordrer rådgivere for å legge til yrket kunnskapsbase og beskriver de riktige skritt å ta. Det etiske problemstillinger seksjon (H) beskriver hvordan du finner ut og svare på etiske dilemmaer og lovbrudd. § introduksjoner diskutere "hva rådgivere bør aspire til med hensyn til etisk oppførsel og ansvar."

Standards of Practice

Dette dokumentet fastsetter de minimale atferds standarder satt i Vær Varsom-plakaten. Sine åtte avsnittene beskriver opplysningene i Vær Varsom-plakaten i mer detalj, bryte dem ned i 51 praksis standarder.

Problemer i Counseling Psychology

Problemer i Counseling Psychology


Som med ethvert yrke, rådgivning psykologi står overfor utfordringer og endringer som tiden går. Den økende integrering av teknologi i våre liv, bruk av helse vedlikehold organisasjoner, presset for å demonstrere behandling effekt og effektivitet, og behovet for kvalifiserte personer som kan foreskrive psykotrope medisiner i distriktene har gitt opphav til en rekke faglige spørsmål at rådgivning psykologer må møte.

Helse vedlikehold organisasjoner

Rådgiving psykologer blir ofte møtt med etiske dilemmaer når vi samhandler med helse vedlikehold organisasjoner (HMOs). Taushetsplikten kan være truet når omfattende og detaljert informasjon blir bedt om å autorisere flere økter. HMOs preferanse for og vekt på korte behandlingsformer kan skape utilbørlig press for å velge dem i stedet for mer hensiktsmessige valg. Skulle HMOs kreve disse korte behandlingsformer når de støttes av forskning bevis, kunne etiske dilemmaer oppstår.

Reseptbelagte Privilegier

Et annet stort problem er at av reseptbelagte privilegier for psykologer. I juni 1998 hefte of Professional Psychology: Research and Practice, Drs. Peter Gutierrez og Kenneth Silk oppmerksom på at det å ha rett til å foreskrive medisiner for å klienter ville tillate psykologer for å levere tjenester til dekkede populasjoner, eller de i distriktene; koordinere og overvåke klient behandling; og fremme større faglig autonomi. Dette kan imidlertid også viske ut grensene mellom psykologi og psykiatri, forlenge trening, føre til konflikt mellom psykologer og medisinske fagfolk, og truer med rådgivning psykologer 'unike identitet.

Empirisk Støttede Behandlinger

Empirisk støttede behandlinger, eller ESTs, er behandlinger som forskning støtter som å være effektiv i behandling av visse psykiske lidelser. Potensielle problemer forbundet med å etablere en liste over ESTs inkludere deres misbruk av HMOs, og forutsatt at annen behandling ikke virker. Gitt at noen behandlinger egner seg lettere til forskningsstudier, de som ikke gjør det, for eksempel psykoanalyse, kan bli gitt kort prosess. I tillegg har vært reist spørsmål om hvorvidt disse studiene gjenspeiler måten terapi faktisk fortsetter i den virkelige verden, og kalte resultatene i tvil når den brukes til å støtte en bestemt undergruppe av behandlinger.

Web / E-post Counseling

Ettersom teknologien stadig presser oss mot å være en online samfunn, har spørsmålet om Web eller e-post rådgiving blitt hevet. Psykologer som spesialiserer seg på visse områder kan bli mer tilgjengelig, og de som bor i distriktene ville ikke være forpliktet til å reise lange avstander for å få hjelp. Men konfidensialitet ville være vanskelig å bevare, som e-post og Internett er ikke sikker form for kommunikasjon. Nøyaktig vurdering og oppfølging av klienten kan være vanskeligere fordi informasjonen han fikk gjennom selve kontakten er tapt. I tillegg, når klienter bor i andre stater, er spørsmålet om multi-state lisens hevet. Til slutt, bør kunden uttrykke selvmords eller morderiske tanker, har psykolog mindre kontroll over situasjonen.

Masters vs Doktorgrad

HMOs kan foretrekke sine medlemmer til å se terapeuter med mastergrader til lavere kostnad. Psykologer kan bli tvunget til å akseptere en lavere rate av refusjon, hvis de ønsker å se disse klientene. Selv om doktorgraden gir større faglig autonomi, inkludert friheten til å praktisere uten tilsyn, kan trykket for lavere kostnader tjenester redusere etterspørselen etter psykologer i fremtiden.

Code of Ethics for American Public Health Association

Code of Ethics for American Public Health Association


Ifølge American Public Health Association, er offentlige helsemyndigheter forpliktet til å følge etiske retningslinjer som understreker en populasjonsbasert perspektiv og fremmer samfunnet tillit til offentlige helsemyndigheter. Folkehelse forskning og praksis er opptatt av å bedre helsetilstanden til befolkningen. Folkehelse retningslinjer og tiltak er vanligvis utviklet og implementert av statlige institusjoner.

Formål

Formålet med etiske regler vedtatt av American Public Health Association er å gi offentlige helsemyndigheter og fagfolk med veiledning om etiske spørsmål. Koden kan ikke gi konkrete svar på alle etiske dilemma, men det kan informere praksis og retningslinjer i offentlige helsemyndigheter og fagfolk. Koden bygger bevissthet om etiske dilemmaer i helsevesenet og har byråer og fagfolk til en høyere standard for oppførsel.

Påvirkninger

Folkehelse etikk har utviklet i samarbeid med bioetikk. Bioetikk er basert på de etiske prinsippene om velgjørenhet, ikke-maleficence, autonomi og rettferdighet. Disse prinsippene veileder forskere og helsepersonell i den etiske behandling av enkeltpersoner. Selv om bioetiske prinsippene bidra til folkehelsen etikk, er den enkelte og klinisk fokus ikke helt riktig for folkehelsen. Ifølge forfatterne av "Ny Etikk for Public Health," offentlig helseetikk er også påvirket av Kants moralteori, utilitarisme og kommunitaristene. For å balansere rettighetene til personer med helsen til samfunnet, bringer folkehelse etikk disse prinsipper og teorier sammen, eventuelt med de underliggende tro på folkehelsen.

The Code

Folkehelseetiske retningslinjer, vedtatt av APHA, er orientert mot offentlige helsemyndigheter. Det består av 12 prinsipper. Prinsippene er støttet av underliggende tro og verdier. Koden kaller for jakten på de grunnleggende årsakene til sykdom. Koden demonstrerer folkehelse tro på forbindelsene og gjensidig avhengighet av enkeltpersoner og deres lokalsamfunn. Den støtter behovet for offentlig deltakelse i dannelsen av helsepolitikken og utvikling og gjennomføring av tiltak.

Koden vektlegger folkehelsen i jakten på sosial rettferdighet. Koden mandater også at offentlige helsemyndigheter oppsøke informasjon og dele den med lokalsamfunnene. Koden streker ansvaret til offentlige helsemyndigheter til å reagere raskt på behovene til lokalsamfunnene og for å gjøre det beste bruk av informasjon og ressurser tilgjengelig for dem. Koden understreker behovet for å planlegge for og respekt for mangfold. Det anerkjenner betydningen av det fysiske miljøet til helse. Til slutt, understreker koden behovet for å beskytte konfidensialiteten til sensitiv informasjon om enkeltpersoner eller miljøer, for å sikre faglig kompetanse, og å jobbe i samarbeid.

Utvikling

Første utviklingen av Folkehelseetiske retningslinjer ble ledet av personer tilknyttet Folkehelseleadership Society. Innen offentlig helse består av forskere og praktikere som representerer et mangfoldig sett av disipliner. Innspill fra ulike grupper av offentlige helsearbeidere ble oppnådd. I 2000, APHA present koden på et åpent forum som gjorde det enklere diskusjon av koden.

Adopsjon

I 2002 ble APHA vedtok Public Health Code of Ethics. Koden har blitt mye formidlet og tatt i bruk av flere nasjonale organisasjoner. Koden er beskrevet som et "levende dokument" fordi Public Health Leadership Society fortsetter å vurdere forslag til forbedring sin og planlegger å oppdatere den i fremtiden.

Om Hospice Training

Om Hospice Training


Trening for å bli en hospice arbeidstaker, enten profesjonelt eller frivillig, forbereder en for den unike filosofi hospice. Hospice omsorg er ment å gi en pasient komfort på slutten av livet. Derfor er dens formål å lindre lidelser og gir komfort ved å redusere eller lette, alvorligheten av symptomene. Hospice er også omtalt som "palliativ omsorg", som Verdens helseorganisasjon (WHO) definerer som "den aktive totale omsorg for pasienter hvor sykdommen er ikke responderer på kurativ behandling."

Historie

I 1950, anerkjent Dame Cicely Saunders begynnelsen av brutto divergens av medisinsk behandling for helbredelig og for døende. "Dame Saunders, utdannet som sykepleier, sosionom og lege, så for seg et team tilnærming til pasientbehandling, med vekt på pasientrettede mål og livskvalitet," sier Martha twaddle i hennes bok "Verdighet og døende,"

Betydning

I 1967, St. Christopher hospits åpnet i London, England. Twaddle påpeker at hospice omsorg streket symptomkontroll og støtte, sosialt og åndelig, av terminalen pasient og familie. Fra denne filosofien, sentrert på komforten av pasienten, dukket innen palliativ medisin. Dette spesielle område fokuserer på å lindre, ikke herding av symptomene på en pasient.

Typer

Hospice trening kan variere sterkt, avhengig av området av hospice omsorg en person velger å gå inn. Frivillige er opplært til å bistå i å gi omsorg og informasjon til helsepersonell. Prester må gjennomgå formell opplæring gjennom Association of Clinical Pastoral Education. Andre fagfolk er opplært i forbindelse med sine ulike skoler.

Funksjon

Hospice trening tjener til å undervise pleieren hvordan å administrere helhetlig smertebehandling. Twaddle påpeker at Hospice, etter Dame Saunders, så smerte som bestående av fysiske, psykiske, sosiale og åndelige aspekter. Derfor er det hospice arbeideren opplært til å jobbe mot målet om hel-person omsorg. Ifølge twaddle, er arbeideren å være en del av et "team struktur og tilnærming til omsorg" og er "unikt i stand til å vurdere og håndtere total smerte."

Time Frame

I tillegg til innledende opplæring og sertifiseringer, er å opprettholde av sertifisering gjennom etterutdanningskurs som kreves. Hensikten med dette er å tillate hospice arbeidstaker å holde deg informert om aktuelle etiske dilemmaer, nye palliative teknikker og rettsutviklingen. Med andre ord, som livet span øker, bioteknologi fremskritt, og nye lover er opprettet, hospice arbeidere må alltid bestrebe seg på å være utdannet på aktuelle tema.

Ulemper med Kloning Organs

Kloning er prosessen med å skape en organisme genetisk identisk med en annen organisme. Forskere har lykkes klonet mange dyr. En mulig fremtidig bruk av kloning teknologi er produksjonen av menneskelig vev og organer for transplantasjoner.

Kostbare Feilrate

Kloning er kostbart og ineffektivt; færre enn 10 prosent av kloningsforsøk lykkes produsere levedyktig avkom, og klonede dyr lider ofte alvorlige medisinske problemer og tidlig død.

Risiko

Forskere prøver å utvikle en genmodifisert gris som vev og organer kan høstes. Av alle med hell klonede dyr, griser er mest genetisk like for mennesker. Men ifølge embryolog Ian Wilmut, risikerer denne prosessen muligheten for å slippe gris virus inn i den menneskelige befolkning.

Etiske dilemmaer

Embryonale stamcelleforskning, viktig for terapeutisk kloning, er blitt kritisert som umoralsk fordi utvinning av stamceller ødelegger embryoet. Enkelte kritikere har sammenlignet dette til abort.

Menneskelig kloning

Motstanderne sier kloning organer representerer ett skritt nærmere mot kloning mennesker, en svært kontroversielt tema.

Fiktive Spin

Kazuo Ishiguro sin 2005 roman, "Never Let Me Go", som ble nominert til Booker Prize, er satt i et dystopisk samfunn der mennesker er klonet og deretter høstet for organer.