Atovakvon, som GlaxoSmithKline markeder under merkenavnet Mepron, forebygger og behandler en soppinfeksjon i lungene kjent som Pneumocystis carinii hos personer med svekket immunforsvar svekket av AIDS, kreft, organtransplantasjon eller annen tilstand. Pasienter må ta atovakvon med til mat for å sikre sine organer absorbere medisinen, og de kan forvente noen gastrointestinale bivirkninger.

Vanlige bivirkninger

Under kliniske studier, mer enn 10 prosent av pasientene som tok atovakvon rapportert kvalme, mindre utslett, diaré, søvnløshet, hodepine, oppkast, feber, hoste, magesmerter, svetting, generell smerte og muntlig gjær infeksjoner. Disse problemene førte så mange som 24 prosent av pasientene for å stoppe eller midlertidig suspen atovakvon bruk.

Mindre vanlige bivirkninger

Mellom 1 prosent og 10 prosent atovakvon-behandlede pasienter som deltar i kliniske studier opplevde generell svakhet (f.eks, asteni), svimmelhet, angst, tap av matlyst, bihulebetennelse, urolig mage, nasal irritasjon, endringer i smaksopplevelse, lavt blodtrykk og lav blod sukker. Noen pasienter har også opplevd anemi, redusert antall hvite blodlegemer (dvs. nøytropeni) og forhøyede leverenzymer, blodsukker og fosfater.

Alvorlige bivirkninger av ukjent frekvens

Preparatomtalen for atovakvon inneholder en liste over bivirkninger rapportert for pasienter som tar atovakvon etter at medisinen ble godkjent av US Food and Drug Administration. Denne listen omfatter reduksjon i antall røde blodceller (dvs. trombocytopeni), pankreatitt, alvorlig utslett, nyreskader og allergiske reaksjoner preget av hals og hjerte hevelse. Prosenter av pasienter som har hatt disse problemene blir ikke rapportert.

Forholdsregler

Fordi sjeldne tilfeller av leverskade har blitt rapportert for pasienter som tar atovakvon, leger trenger å foreskrive medisiner forsiktig for pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Legemiddelinteraksjoner

Administrering av rifampicin (f.eks Rifadin fra sanofi aventis) kan eller rifabutin (Mycobutin fra Pfizer) senke konsentrasjonen av atovakvon i pasientenes blodet. Omvendt kan administrere atovakvon senke konsentrasjonen av zidovudin (f.eks Retrovir fra GlaxoSmithKline) og sulfa narkotika som sulfametoksazol-trimetoprim (f.eks Bactrim fra Mutual).

Overdose

Pasienter bør ikke ta mer enn 1 500 mg atovakvon hver dag. Pasienter som har tatt mer enn denne mengden atovakvon har utviklet et utslett, og en potensielt dødelig blodsykdom kalt methemoglobinemi i kroppen blir ute av stand til å bryte ned og eliminere gamle røde blodceller.