En nuchal fold gjennomskinnelighet screening er utført i løpet av første trimester for å avgjøre om fosteret er i faresonen for å utvikle Down syndrom eller en annen kromosomavvik som Trisomi 13 eller 18 år.

Neuchal Fold gjennomskinnelighet

Neuchal fold gjennomskinnelighet refererer til tykkelsen av fluidet ligger på baksiden av et foster hals som akkumuleres i løpet av det første trimester.

Når er testen utført?

Den neuchal gjennomskinnelighet screening bør utføres fra 11 uker til 13 uker og 6 dager av svangerskapet.

Hvordan er testen utført?

Den neuchal gjennomskinnelighet screening er en ultralyd av fosteret. Legen vil finne nakke fold og ta målinger av tykkelsen av fluidet. Ultralyden er ofte kombinert med en blodprøve.

Hvordan er resultatene Beregnet?

Mødrene alder, babyens gestational alder, målingene fra ultralyd og hvis tilgjengelig, de blodprøveresultater, er alle sendt til laboratoriet hvor risikonivået vil bli bestemt. Mors alder er inkludert fordi risikoen øker som hun aldre.

Hva er en normal måling?

Basert på målinger alene, kan en normal nuchal tykkelse nivå varierer fra 2 mm til 2,9 mm i løpet av ukene 11 til 13. Økt tykkelse indikerer økt risiko.