Cystisk fibrose er en genetisk sykdom som påvirker fordøyelsessystemet og lungene av mer enn 70.000 mennesker over hele verden. Det er forårsaket av to defekte gener gått ned fra begge foreldrene og er en livstruende tilstand. CF er defekte gener føre til at produksjonen av tykke, klissete slim som kan tette lungene og hindrer bukspyttkjertelen, forstyrrer naturlige enzymer som hjelper kroppen absorbere maten. På denne tiden, er det ingen kur for CF.

1930

I 1938 leverte Dr. Dorothy Andersen den første klar beskrivelse av CF, men sveitsiske barnelege Dr. Guido Fanconi beskrevet lignende forhold i 1936.

1940

Dr. Sidney Farber korrekt identifisert CF som en lidelse som rammer andre organer i tillegg til bukspyttkjertelen og innførte begrepet "mukoviskidose" i 1943.

1950

Den første svette testen ble utviklet da Paul di Sant 'Agnese funnet uregelmessigheter i svetteelektrolytter i 1952; svette tester begynte å øke i løpet av de neste 10 årene.

1960 og 1970

I 1960 og 1970 en rekke leger endret de typiske lav-fett diett av CF-pasienter å inkludere fet mat. Dette, kombinert med medikamentell behandling, bedret sin outlook og livskvalitet.

1980

1980 endte på en håpefull notat i 1989 med en vellykket identifikasjon av CF-genet av Dr. Johanna Rommens.

1990-tallet

1990-tallet brakte videre håp med forskning på genoverføring; den første vellykkede overføringen ble utført i 1993.