Et genom inneholder all biologisk informasjon som kreves for å bygge og vedlikeholde en levende organisme. Det er vanligvis tilstede i form av deoksyribonukleinsyre eller DNA, som er ytterligere oppdelt i diskrete enheter kalt gener. DNA replikerer og gjør en nøyaktig kopi under prosessen av celledeling. Genduplikasjon hjelper transferfunksjoner og egenskapene til ny generasjon. Imidlertid kan frekvensen av duplisering også være asymmetrisk. Dette fører til utvikling av nye funksjoner og evolusjon. Sats asymmetri oppstår ofte fritt i naturen, men du kan også demonstrere prosedyren i et laboratorium ved hjelp av cellelinjer.

Bruksanvisning

Inkuber humane fibroblast-cellelinjer i et medium inneholdende kjemikalier slik som thymidin, penicillin, glutamin og føtalt bovint serum ved 37 grader Fahrenheit i en inkubator med 5 prosent kammer karbondioksyd.

Expose cellelinjene til lyskilder med gamma og ultrafiolett stråling i 30 minutter. Plasser cellelinjene tilbake i inkubatoren i 18 til 24 timer.

Gjør suspensjoner av cellekulturer i frisk vekst medium og inkuberes igjen for en eller to timer i inkubatoren.

Bruk alkalisk sukrose sedimenteringsmetode for å studere stabiliteten og strukturen av DNA. Fortynn cellene i 20 volumer av fosfatbufret saltløsning og sentrifuger ved 1000 omdreininger per minutt i fire minutter i en vinkel på 4 grader. Blande oppløsningen med natriumhydroksyd og natriumklorid, og deretter identifisere det DNA vekstfase og struktur for eventuelle endringer.

Tips og advarsler

• Cellelinjer som er utsatt for forurensning. Kontroller at du bruker sterilt utstyr for å håndtere dem.
• Bruk personlig verneutstyr, herunder briller og hansker, mens utsette cellelinjene for stråling.
• Sjekk laboratoriet manuell og følg instruksjonene nøye, som overdreven eksponering for stråling eller økt sedimentasjon kan forårsake uønskede skader på DNA.