Ifølge National Institutes of Health, CJD (Creutzfeldt-Jakobs sykdom) er sjeldne, forekommer i én av en million mennesker over hele kloden. Den dødelig hjernesykdom vanligvis utvikler mellom alderen 50 til 75, med døden hyppigst forekommende innen ett år etter diagnose.

Hvordan stiller legen diagnosen?

Creutzfeldt-Jakobs sykdom er diagnostisert med en grundig nevrologisk undersøkelse og en spinalpunksjon (for å utelukke andre typer demens som Alzheimers eller encefalitt). En hjernebiopsi er nødvendig for å komme frem til en definitiv diagnose.

Ytterligere testing

MR (magnetisk resonans imaging) er nyttig for å identifisere den karakteristiske degenerasjon som er tilknyttet CJD. EEG (elektroencefalogram) kan også være nyttig for å identifisere spesifikke hjerneforstyrrelser som følge av sykdom.

Tre typer CJD

Sporadisk Creutzfeldt-Jakobs sykdom oppstår hos personer med ingen risikofaktorer for å utvikle tilstanden. Arvelig CJD oppstår hos personer med familiehistorie av sykdommen og ervervet CJD smitter ved kontakt med nervesystemet eller hjernevev.

Symptomer

Tegn og symptomer på hjernesykdom inkluderer tap av koordinasjon, svekket dømmekraft, søvnløshet, svekket resonnement, depresjon, hukommelsestap, synsproblemer, utvikler demens, vanlige følelser og fornemmelser og ufrivillige bevegelser.

Framdrift Symptomer

Symptomene vanligvis utvikle seg raskt sammen med sykdommen og inkluderer alvorlig muskelsvakhet, blindhet og koma.

Behandling

Det finnes ingen kur for Creutzfeldt-Jakobs sykdom, og det er ingen behandlinger for å stanse sykdommen progresjon. Behandlingsmålene er å lindre symptomer og øke pasientens komfort.