Digidexo.com

Genetisk Test for Dysleksi

Genetisk Test for Dysleksi


Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag, påvirker dysleksi så mye som 10 til 17 prosent av USAs befolkning, med nesten 50 prosent av barn født av dyslektiske foreldre arve tilstanden. Lignende tall vises i andre land som snakker forskjellige språk. En genetisk test for dysleksi ser på gener som koder for språk og visuell prosessering og ser deretter for mutasjoner i disse genene.

Dysleksi

Dysleksi lidelser synes mest fremtredende innenfor en persons evne til å gjenkjenne ord. Vanskeligheter med å gjenkjenne ordformer kan resultere i svekket leseferdigheter; Imidlertid kan en persons generelle intelligens være normal eller over normalt med dysleksi forhold. I praksis dysleksi effekter på hjernen målet regioner som utfører visuell prosessering og forståelse ferdigheter. Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag, disse faktorene peker på en genetisk årsak til dysleksi i motsetning til en miljøsaken.

Hjerneprosesser

Ifølge LDOnline, en lærevansker ressurs sted, vanskeligheter med å identifisere ord og høres dem ut, eller dekoding, står for lese problemer som oppdages av dyslektiske individer. Dekoding oppgaver krever hjernen til å lage brev-lyd foreninger mens orientere ord innenfor rammen av teksten. Vanskeligheter med ordet identifikasjon resultat i desorientering støtt når du prøver å identifisere bokstaver. Disse vanskelighetene en funksjonsfeil i hjernen kretser prosesser knyttet bokstaver med lyder. Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag, disse funksjonsfeil oppstå fra en genetisk komponent, som kan identifiseres og testes for.

Genetiske variasjoner

Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag, identifiserte en studie utført i 2005 av Yale University School of Medicine en viktig genetisk faktor assosiert med dysleksi. Et gen klassifisert som DCDC2 ble funnet å endre hjernen kretser som er involvert i leseprosessen. Genetiske tester for dysleksi viser en rekke mulige variasjoner knyttet til hvordan DCDC2 gener påvirker lesing og forståelse evner. Disse variasjonene kan forklare hvordan noen mennesker har problemer med bokstaver og ord, mens andre har problemer med bokstaver og tall.

Neural Processing

Den genetiske studie utført av Yale University har også undersøkt effekten av DCDC2 genvariasjoner på nevrale mønstre i hjernen. Ved hjelp av embryonale rotter, forskere forandret hvordan dette genet koder for nevrale mønstre i hjernen, ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag. DCDC2 ble funnet å regulere nevrale prosesserings mekanismer i hjernen. Når endret, nevrale impulser ikke var i stand til å nå sine mål destinasjoner, noe som resulterer i forsinkede reflekser hos nyfødte prøver. Fordi DCDC2 vises i menneskets genetiske kode, var forskerne i stand til å observere lignende forsinkelser i nevrale kretser av dyslektiske individer.

Universal Gene Trait

Genetiske tester for dysleksi ble gjennomført i 2006 ved Universitetet i Bonn i Bonn, Tyskland, gjennom en uavhengig studie som også etablert et forhold mellom DCDC2 genet og dysleksi symptomer, ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag. Forsøkspersonene ble gitt de samme typer lesetestene som brukes ved Yale University ved hjelp av tyskspråklige tekster. Resultater fra denne studien bidratt til å etablere en universell kilde utstedt dysleksi i menneskets gener, fordi genet effekter synes å krysse språkforskjeller.