Ifølge Cincinnati Children Medical Hospital, er det ca 6000 sjeldne sykdommer og 25 millioner mennesker i USA som er rammet av den sjeldne sykdommer. Sjeldne lungesykdommer, definert som medisinske forhold som påvirker mindre enn 200.000 personer, inngår i denne gruppen. Bare fordi de er sjeldne betyr ikke at de ikke påvirker lokalsamfunnene og familier så vel som enkeltpersoner med plager.

Lymphangioleiomyomatosis

Lymphangioleiomyomatosis, eller LAM, er en lungesykdom som kan påvirke kvinner i midten av 30-årene til 40 år gammel. Med LAM, celler vilt vokse i lungene og spre seg til andre vev eller organer, for eksempel nyrene eller lymfeknuter. Over tid sykdommen forverres, og LAM celler kan ødelegge normale celler slik at luft i lungene er begrenset. I tillegg kan legemet ikke gi resten av kroppen med oksygen. Sykdommen fører til kortpustethet eller pust og smerter. En lunge kan gjentatte ganger kollapse. Det finnes ingen kur for LAM, men en lungetransplantasjon kan forbedre livskvaliteten for mange kvinner.

Lunge Alveolar Proteinosis

Lunge alveolar proteinosis, eller PAP, er en annen sjelden lungesykdom. I motsetning til LAM, kan denne sykdommen påvirker barn, menn og kvinner. Med PAP, kornete materiale, som består av fett og protein, samler seg i luftblærer i lungene. Dette gjør pusting vanskeligere. PAP kan være mild eller alvorlig og skje i tillegg til andre sykdommer. PAP kan skje med hvilken som helst alder. Denne sykdommen kan oppstå uten grunn.

Arvelig Interstitiell

Arvelige interstitiell lungesykdom, eller HILD, utvikler seg i barndommen. Denne sykdommen er faktisk en mangfoldig gruppe tilstander som involverer perialveolar og alveolene vev. HILD forstyrrer gassutveksling i lungene. Så luftblærer i lungene blir stiv, betent og tykk. I tillegg til å gjøre det vanskelig å puste, det er permanent arrdannelse. Den årsak til sykdommen er ukjent. Hvis HILD forblir ubehandlet, kan det føre til respiratoriske eller hjertesvikt.

Alpha-1 antitrypsinmangel

Alfa-1 antitrypsinmangel er en arvelig sykdom som kan påvirke lungene hos voksne. Hos barn kan det påvirke lever og lunger. Den AAT er et protein som beskytter lungene, men leveres til blodet via leveren. Med alfa-1-antitrypsin mangel, er det ikke nok av proteinet for å beskytte lungene. Hos voksne, yngre enn 40 år gammel, kan emfysem utvikle. Denne sykdom kan bli behandlet, men ikke herdet.

Betraktninger

En blodprøve kan påvise AAT-mangel. For personer med denne sykdommen, er det viktig å holde seg borte fra sigarettrøyk. Det vil øke risikoen for emfysem. Tidlig varsling tegn på HILD er shortness av pust under trening og brystsmerter. Kvinner med LAM kan utvikle svulster i nyrene.