Det amerikanske Food and Drug Administration har godkjent Azulfidine for behandling og forebygging av angrep av inflammatorisk tarmsykdom ulcerøs kolitt. Leger kan også foreskrive Azulfidine, som inneholder medisiner sulfasalazin, og selges av Pfizer å redusere tegn og symptomer på Revmatoid leddgikt og andre typer inflammatorisk tarmsykdom. Pasienter som tar Azulfidine tabletter trenger å se for gastrointestinale bivirkninger.

Vanlige bivirkninger

Ifølge preparatomtalene for Azulfidine, omtrent 1/3 av pasientene som tok medisinen opplevde fullstendig tap av appetitt, nedsatt sædkvalitet (dvs. oligospermi), hodepine, oppkast eller mageproblemer - et syndrom preget av halsbrann, fordøyelsesbesvær, diaré eller forstoppelse. Disse problemene oppstår oftere når pasienter tar høyere doser av Azulfidine.

Sjeldnere bivirkninger

Sjeldnere, har folk tar Azulfidine utviklet anemi, brutt ut i et utslett eller hadde deres hud ta på seg et blålig skjær fordi deres blod oksygenkonsentrasjoner har falt. Andre sjeldnere bivirkninger fra Azulfidine bruk inkluderer muskel og leddverk, muskel nekrose (dvs. rabdomyolyse), håravfall, blodig urin, svimmelhet, infeksjoner, øresus, gulsott, faller i blodsukkeret, hoste, pustevansker og uvanlig følsomhet for sollys.

Advarsler

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, nedsatt leverfunksjon eller blodsykdommer bør bare ta Azulfidine hvis deres leger bestemme fordelene av stoffet oppveier sin risiko. Også pasienter må ha sitt blod testet ofte å sørge Azulfidine ikke hemme produksjonen av nye blodceller ved benmarg. Hvis pasienter gjør ingen opphold fullt hydrert mens du tar Azulfidine, kan de utvikle nyrestein.

Kontra

Pasienter med hindret tarmen eller urinveiene eller som har porfyri kan ikke ta Azulfidine tabletter. Personer med porfyri ikke har nok av stoff som heter "heme" i sine organer. Heme er den primære komponent av hemoglobin, og det sikrer at alle organer og nerver får tilstrekkelige mengder jern.

Overdose

Pasienter bør ikke ta mer enn 4g Azulfidine i en 24-timers periode. Når pasienter har tatt mye mer enn dette maksimal anbefalt dose, har de hatt kramper. Ingen dødsfall har ført, men. Pasienter kan ha behov for dialyse etter en overdose.

Legemiddelinteraksjoner

Tar Azulfidine kan senke konsentrasjonen av folsyre og digoksin i pasientenes bloodstreams.