Genotype refererer til de to alleler en person arver for et gen. Genotyping kan bidra til å avgjøre om en person har en recessiv egenskap, for eksempel fargeblindhet, at hun kan sende videre til sine barn.

Fargeblindhet Genetics

Kvinner har to X-kromosomer (XX) og menn har ett X-og ett Y (XY). Den recessiv egenskap av fargeblindhet kan bare være knyttet til X-kromosomer.

Mann Genotype

Fargeblinde menn vil ha en normal Y-kromosom og en X-kromosom med recessiv egenskap, uttrykt som Xoy, med "o" som representerer den fargeblindhet egenskap.

Kvinne Genotype

Fargeblinde kvinner vil ha to berørte X-kromosomer (XoXo). Hvis en kvinnelig bare arver en affektert X-kromosom, vil hun ha heterozygot normalt syn (XoX). En kvinne med heterozygot normalt syn er ikke fargeblind, men vil passere på fargeblindhet egenskap til omtrent halvparten av sine barn.

Normal Vision Arv

En fargeblind mann og en normalt syn hunn kan produsere døtre med heterozygot normalt syn eller sønner med normalt syn.

Parring mellom en mann med normalt syn og en kvinne med fargeblindhet kan produsere døtre med heterozygot normalt syn eller sønner med normalt syn.

Hvis både far og mor har normalt syn, vil barna også har normalt syn.

Fargeblindhet Arv

En fargeblind far og en fargeblinde mor vil produsere fargeblinde sønner og døtre.

En fargeblind far og en heterozygot normal mor kan ha døtre med enten heterozygot normalt syn eller fargeblindhet. Sønner kan ha normalt syn eller fargeblindhet.

En mor med heterozygot normalt syn og en far med normalt syn kan produsere døtre med normalt syn eller heterozygot normalt syn. Sønner kan ha fargeblindhet eller normalt syn.